prop-1->3-enylium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: prop-1->3-enylium
• 英文别名: allylium；prop-1-ene
• 化学式: C₃H₅
• 分子量: 41.0727
• InChiKey: WPKVKNZNPQRHOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-1->3-enylium 、 (benzyloxy)benzene 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以88%的产率得到(1-phenoxybut-3-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  探索α-锂化的芳基苄基醚的反应性：抑制[1,2] -Wittig重排和机理建议

  摘要：

  通过仔细控制反应温度，用t BuLi处理芳基苄基醚有选择地导致α-锂化，生成稳定的有机锂，这些有机锂可以在被预期的[1,2] -Wittig吸附之前直接被多种选择的亲电试剂捕获。重排。这种重排已在实验和计算上进行了深入研究，使用了在芳基环上带有不同取代基的芳基α锂化苄基醚。获得的结果支持了协同的阴离子分子内添加/消除序列和自由基解离/重组序列的能力，用于解释芳基迁移的趋势。对于具有有利于阴离子途径的电子贫芳基的底物，发现了更有利的重排。

  DOI：

  10.1002/chem.201602254
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 在 五氟化锑 作用下， 生成 prop-1->3-enylium
  参考文献：
  名称：

  Buzek, Peter; Schleyer, Paul von R.; Vancik, Hrvoj, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 4, p. 470 - 473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gas-Phase Protonation of Allene and Propyne. Remarkably Selective Formation of 2-Propenyl Ions
  作者：Simonetta Fornarini、Maurizio Speranza、Marina Attina、Fulvio Cacace、Pierluigi Giacomello

  DOI：10.1021/ja00321a600

  日期：1984.5

  La structure des ions C 3 H 5 + , obtenus a l'etat gazeux dilue par protonation du propyne et de l'allene par les ions H 3 + et C n H 5 + (n=1,2) formes par radiolyse, est etudiee dans l'intervalle de pressions 150-760 torr. Les ions C 3 H 5 + sont pieges a l'aide de deux nucleophiles gazeux, le benzene et le dibromo-1,4 butane

  La 结构 des 离子 C 3 H 5 + , obtenus a l'etat Gazeux dilue par protonation du propyne et de l'allene par les ions H 3 + et C n H 5 + (n=1,2) formes par radiolyse, est etudiee dans l'intervalle depressions 150-760 托。Les 离子 C 3 H 5 + Sont pieges a l'aide de deux nucleophiles Gazeux, le benzo le dibromo-1,4 butane
• Dissociative Proton Transfer Reactions of H₃⁺, N₂H⁺, and H₃O⁺ with Acyclic, Cyclic, and Aromatic Hydrocarbons and Nitrogen Compounds, and Astrochemical Implications
  作者：Daniel B. Milligan、Paul F. Wilson、Colin G. Freeman、Michael Meot-Ner、Murray J. McEwan

  DOI：10.1021/jp014659i

  日期：2002.10.1

  A flowing afterglow-selected ion flow drift tube has been used to measure the rate coefficients and product ion distributions for reactions of H 3 O + , N 2 H + , and H 3 + with a series of 16 alkanes, alkenes, alkynes, and aromatic hydrocarbons as well as acrylonitrile, pyrrole, and pyridine. Exothermic proton transfer generally occurs close to the collision rate. The reactions of H 3 O + are mostly

  流动余辉选择离子流漂移管已用于测量 H 3 O + 、N 2 H + 和 H 3 + 与一系列 16 种烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃以及丙烯腈、吡咯和吡啶。放热质子转移通常发生在碰撞速率附近。H 3 O + 的反应大多是非解离的，H 3 + 的反应大多是解离的，但许多反应，特别是N 2 H + 的反应，既有解离通道，也有非解离通道。解离通道主要导致小烃和甲苯中的H 2 和/或CH 4 损失、丙烯腈中C 2 H 2 的损失和吡咯中HCN 的损失。对于苯、吡啶和较大的芳烃，仅观察到非解离质子转移。N 2 H + 与丙烯和丙炔反应的漂移管研究表明，反应物离子中能量的增加会增强碎片化。还研究了一些 D 3 + 反应，结果表明 H 3 + 与不饱和烃 B 的反应通过质子转移进行，形成激发的 (BH + )* 中间体。压力效应表明，一小部分 (BH + )* 中间体分解过快，无法在流管中实现碰撞稳定 (t
• Mass-Spectrometric Study on Ion-Molecule Reactions of CH₅⁺, C₂H₅⁺, and C₃H₅⁺with C₈—C₁₈<b><i>n</i></b>-Paraffins in an Ion Trap
  作者：Yuki Tanaka、Masaharu Tsuji、Yukio Nishimura

  DOI：10.1246/bcsj.73.2703

  日期：2000.12

  hydroxide-ion abstraction in the C 2 H 5 + reactions, and C z H 2 z OH - -ion (z < x) abstraction in the C 3 H 5 + reactions, while the major reactions for the formation of C y H 2 y - 1 + ions were proton transfer to alkyl chain in the CH 5 + reactions, hydride-ion abstraction in the C 2 H 5 + reactions, and alkanide-ion abstraction in the C 3 H 5 + reactions.

  CH 5 +、C 2 H 5 + 和 C 3 H 5 + 离子对正烷基醇 (nC x H 2 x + 1 -OH = M；x=8-18) 的化学电离已在以下条件下进行了研究离子阱型 GC/MS 的反应物离子选择模式。在所有反应中，观察到 [M - H] + 、烷基 C y H 2 y + 1 + (y = 3-x) 和烯基 C y H 2 y - 1 + (y = 4-x) 离子。根据观察到的初始分布和计算的热化学数据，可以得出结论，形成 C y H 2 y + 1 + 的主要反应是质子转移到 CH 5 + 反应中的羟基、质子转移和/或C 2 H 5 + 反应中的氢氧根离子提取和 C 3 H 5 + 反应中的 C z H 2 z OH - - 离子 (z < x) 提取，而形成 C y H 2 的主要反应y - 1 + 离子在CH 5 + 反应中被质子转移到烷基链，
• Carbocations Generated under Stable Conditions by Ionization of Matrix-Isolated Radicals: The Allyl and Benzyl Cations
  作者：Vladimir Mišić、Krzysztof Piech、Thomas Bally

  DOI：10.1021/ja401890m

  日期：2013.6.12

  may be perturbed by counterions), and the generation of gas-phase carbocations in discharges usually produces several species. We have applied the technique of ionizing neutral compounds by X-irradiation of cryogenic Ar matrices to radicals embedded in such matrices, thus producing closed-shell cations that can be investigated leisurely, and in the absence of counterions or other perturbing effects

  碳正离子是许多化学反应中的关键中间体。因此，人们在研究它们的结构和性质方面付出了相当大的努力，例如，在超强酸、盐或气相中。然而，对碳正离子振动结构的研究并不丰富，因为它们的红外光谱在超强酸或盐中难以获得（而且正离子可能受到反离子的干扰），并且放电中气相碳正离子的产生通常会产生几个物种。我们已经应用了通过低温 Ar 基质的 X 辐射电离中性化合物的技术到嵌入此类基质中的自由基，从而产生可以悠闲地研究的闭壳阳离子，并且在没有反离子或其他扰动效应的情况下，通过各种形式光谱学。本文介绍了通过这种方法获得的第一组结果，即烯丙基和苄基阳离子的 IR 光谱。我们使用以这种方式获得的信息以及先前获得的数据，分别评估烯丙基和苄基自由基和阳离子之间化学键的变化。
• Gas-Phase Ion-Molecule Reactions: A Model for the Determination of Biologically Reactive Electrophilic Contaminants in the Environment
  作者：Jody A. Freeman、Jodie V. Johnson、Richard A. Yost、Douglas W. Kuehl

  DOI：10.1021/ac00083a021

  日期：1994.6.1

  environmental samples for chemical contaminants having the propensity to covalently bond to biomacromolecules such as DNA. Radical molecular ions of pyridine, a model compound for nucleophilic bases of DNA, were mass-selected and allowed to react with electrophilic environmental contaminants in the collision cell of a triple quadrupole mass spectrometer. Analytes were introduced into the collision cell via a

  已经研究了一种有前途的仪器技术，可以快速筛选复杂环境样品中的化学污染物，这些化学污染物具有与生物大分子（例如DNA）共价结合的倾向。对吡啶的自由基分子离子（一种用于DNA的亲核碱基的模型化合物）进行了质量选择，并使其与三重四极杆质谱仪的碰撞池中的亲电子环境污染物发生反应。通过气相色谱柱将分析物引入碰撞池。然后通过扫描Q3以鉴定缔合反应产物来表征活性化学品。观察到一系列亲电试剂的气相反应性与其在溶液中的烷基化反应性（4-（4-硝基苄基）吡啶）和先前已发表的AMES测试致突变性具有良好的定性相关性。证明了对特定缔合反应产物的Femtomole检出限。还研究了环境污染物离子（引入离子源）与中性吡啶（在碰撞池中）的气相反应。烯丙基试剂的自由基分子离子与中性吡啶的反应与吡啶自由基分子离子与中性烯丙基试剂的质量选择反应相似。还研究了环境污染物离子（引入离子源）与中性吡啶（在碰撞池中）的气相反应。烯丙基