(p-cymene)ruthenium(II) chloride | 100928-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (p-cymene)ruthenium(II) chloride
• 英文别名: Ru(p-cymene)Cl2；Ru(cymene)Cl2；[RuCl2(p-cymene)]；Chlororuthenium(1+);1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;chloride；chlororuthenium(1+);1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;chloride
• CAS: 100928-22-1
• 化学式: C₁₀H₁₄Cl₂Ru
• 分子量: 306.197
• InChiKey: UCXDWSTYBSBFFB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-cymene)ruthenium(II) chloride 在 H₂O 、 HBF₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [(η6-p-cymene)Ru(H2O)3]2+
  参考文献：
  名称：

  Weber, Walter; Ford, Peter C., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 8, p. 1088 - 1092

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯基-2-吡咯烷酮 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 silver hexafluoroantimonate 、 (p-cymene)ruthenium(II) chloride 、 氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium(II)-Catalyzed C–H Functionalization Using the Oxazolidinone Heterocycle as a Weakly Coordinating Directing Group: Experimental and Computational Insights

  摘要：

  Herein, we report the ruthenium-catalyzed ortho C-H alkenylation of a wide range of N-aryloxazolidinone scaffolds. Alkenylation was achieved with complete mono selectivity with a scope of 27 examples in 2-MeTHF. Yields ranged from 23 to 94%, producing highly decorated oxazolidinone scaffolds. A kinetically relevant C-H cleavage was also observed with a kinetic isotope effect (KIE) of similar to 2. Density functional theory calculations provided information about mechanism, detailing the beta-hydride elimination as the most energetically challenging step of 13.5 kcal mol(-1). In-depth computational kinetic studies also predicted a KIE of 2.17 for C-H cleavage and an intrinsic KIE for the reaction of 2.22, in line with the experimentally observed value.

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01370

文献信息

• Novel organometallic compound having high metathesis activity and method for preparation thereof, metathesis reaction catalyst comprising the compound, method of polymerization using the catalyst, and polymer produced by the method of polymerization
  申请人：——

  公开号：US20040015002A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides an organometallic compound represented by the general formula (1) or (2), process for producing the same, metathesis reaction catalyst containing the same, polymerization process using the same catalyst and polymer produced by the same polymerization process: 1

  本发明提供了一种由通式（1）或（2）表示的有机金属化合物，以及制备该化合物的方法，含有该化合物的醚交换反应催化剂，使用该催化剂的聚合过程以及由该聚合过程产生的聚合物。
• Cyclobutane-based peptides/terpyridine conjugates: Their use in metal catalysis and as functional organogelators
  作者：Oriol Porcar-Tost、Bernat Pi-Boleda、Jordi García-Anton、Ona Illa、Rosa M. Ortuño

  DOI：10.1016/j.tet.2018.10.064

  日期：2018.12

  Two new conjugates, hcptpyDP and hcptpyTP, of a terpyridine derivative incorporating artificial peptide moieties, have been synthesized and their use in the preparation of metal catalysts and organogelators has been investigated. Ru(II) complexes derived from these ligands showed electrochemical behavior and activity as catalysts in the epoxidation of olefins similar to that of Beller's catalyst. As

  已经合成了掺入人工肽部分的三联吡啶衍生物的两种新的缀合物hcptpyDP和hcptpyTP，并研究了它们在制备金属催化剂和有机胶凝剂中的用途。衍生自这些配体的Ru（II）配合物在烯烃的环氧化中表现出与贝勒催化剂相似的电化学行为和活性。作为有机胶凝剂，这些共轭物能够以令人满意的mgc凝胶化从甲苯到甲醇的多种溶剂（最小胶凝浓度）值。4'-（4-羧基）苯基联吡啶（hcptpy）部分的存在允许调节胶凝性质，并且还影响超分子自组装模式以产生相对于亲本肽DP和TP的手性聚集体。在偶联物的情况下，由芳族结构部分提供π-π相互作用与N-之间的分子间氢键合作ħ和C Ó在酰胺基团。考虑到未来的应用，正在研究肽/吡啶吡啶共轭物的其他性质。
• Late-Stage Modification of Tertiary Phosphines via Ruthenium(II)-Catalyzed C–H Alkylation
  作者：Jia-Wei Li、Liang-Neng Wang、Ming Li、Pan-Ting Tang、Ni-Juan Zhang、Tian Li、Xiao-Peng Luo、Mohamedally Kurmoo、Yue-Jin Liu、Ming-Hua Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04590

  日期：2020.2.21

  Ru(II)-catalyzed direct alkylation of tertiary phosphines via hydroarylation of activated olefins promoted by mono-N-protected amino acid (MPAA) was achieved. This protocol provides a straightforward access to a large library of Buchwald-type bulky alkylated monophosphines from commercially available biaryl phosphine. Moreover, two ruthenacycle intermediates of tertiary phosphines via C-H bond cleavage

  通过单-N-保护的氨基酸（MPAA）促进的活化烯烃的加氢芳基化，实现了钌（II）催化的叔膦的直接烷基化。该协议提供了从商业上可获得的联芳基膦直接访问Buchwald型庞大烷基化单膦的大型文库的方法。此外，通过CH键裂解分离了两个叔膦的钌环中间体，以说明P（III）定向的CH活化的机理。
• Efficient transfer hydrogenation of carbonate salts from glycerol using water-soluble iridium N-heterocyclic carbene catalysts
  作者：Diana Ainembabazi、Kai Wang、Matthew Finn、James Ridenour、Adelina Voutchkova-Kostal

  DOI：10.1039/d0gc01958e

  日期：——

  catalysts for carbonate transfer hydrogenation from glycerol, requiring no additives in aqueous media. The most prolific catalyst of the nine examined, [Ir(NHC-Ph-SO3−)2CO2]Na (cat 7), effectively facilitates the reaction at low catalyst loading (10 ppm) at 150 °C using microwave or conventional heating. The cation of the carbonate salt significantly impacts catalytic activity, with highest activity

  从生物质衍生的醇（如甘油）转移CO 2和碳酸盐进行氢化，以生成甲酸和乳酸，这是使两种废物流均价化的极具吸引力的途径，并且比直接进行碳酸盐加氢在热力学上更为有利。在此方法的第一个均相催化剂的开创性报告的基础上，我们扩展了具有磺酸盐官能化的翼尖的耐热且水溶性的Ir（I）和Ir（III）N-杂环卡宾（NHC）配合物以及用于碳酸酯从甘油转移加氢的稳健催化剂，在水性介质中无需任何添加剂。九个最多产的催化剂检查，物[Ir（NHC-PH-SO 3 - ）2使用微波或常规加热，CO 2 ] Na（催化剂7）可有效地促进在150°C的低催化剂负载量（10 ppm）下的反应。碳酸盐的阳离子显着影响催化活性，在Cs 2 CO 3中观察到最高的活性（乳酸和甲酸在6小时内分别为27 850和13 350 TON，而K 2 CO 3则为15 400和8120 ）。发现催化量的Cs +可显着增强K 2 CO 3的活性。在N
• 一种手性β-羟基砜及其制备方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN108947877B

  公开（公告）日：2020-04-24

  本发明涉及一种手性β‑羟基砜（式I）及其制备方法。本发明所涉及的制备方法为一锅法不对称串联反应，包括步骤1）：炔烃（式II）和亚磺酸钠（式III）为原料，甲醇和水的混合溶液为溶剂，铁盐为催化剂，经氧磺酰化反应生成中间体β‑羰基砜（式IV）；步骤2）：直接往反应体系中加入手性二胺金属铑络合物做催化剂，氢源，在氮气保护下经不对称转移氢化得到手性β‑羟基砜（式I）。该方法具有反应条件简单、温和，步骤经济性、原子经济性等绿色合成优点，而且底物适应范围广，对映选择性高，在合成手性β‑羟基砜类医药中间体以及和精细化工原料方面具有广阔的应用前景。