[(η6-p-cymene)Ru(H2O)3]2+ | 100928-16-3

• 英文名称: [(η6-p-cymene)Ru(H2O)3]2+
• 英文别名: triaqua(η⁶-p‑cymene)ruthenium(II)；[(η6-cymene)triaquaruthenium(II)]；[(η⁶-p-cymene)Ru(H₂O)₃]²⁺；[Ru(η⁶-p-cymene)(H₂O)₃]²⁺；[(η⁶-p-cym)Ru(H₂O)₃]²⁺；[Ru(η⁶-p-cym)(H₂O)₃]²⁺；[(η⁶-p-cymene)Ru(water)₃]²⁺
• CAS: 100928-16-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃Ru
• 分子量: 289.337
• InChiKey: ZIFUYAUAPYJMPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6-p-cymene)Ru(H2O)3]2+ 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 hexaaquaruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Weber, Walter; Ford, Peter C., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 8, p. 1088 - 1092

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (p-cymene)ruthenium(II) chloride 在 H₂O 、 HBF₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [(η6-p-cymene)Ru(H2O)3]2+
  参考文献：
  名称：

  Weber, Walter; Ford, Peter C., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 8, p. 1088 - 1092

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation, Reactivity and Peptide Labelling Properties of (η ⁶ ‐Arene)ruthenium( <scp>II</scp> ) Complexes with Pendant Carboxylate Groups
  作者：Ralf Stodt、Susan Gencaslan、Iris M. Müller、William S. Sheldrick

  DOI：10.1002/ejic.200200599

  日期：2003.5

  (η6-Arene)ruthenium(II) complexes of the type [[η6-C6H5(CH2)nCOOH]Ru(µ-Cl)Cl}2] (2a, n = 1; 3, n = 3) with tethered carboxylate groups can be obtained by dehydrogenation of the appropriate cyclohexadiene with RuCl3·3H2O. Formation of a κO-coordinated chelate in weakly acidic solution is observed by means of a 1H NMR titration for both [η6-C6H5(CH2)3COOH}Ru(aq)](OTf)2 (3a′) and [η6-C6H5(CH2)3COO

  [[η6-C6H5(CH2)nCOOH]Ru(μ-Cl)Cl}2] (2a, n = 1; 3, n = 3) 类型的 (η6-Arene)ruthenium(II) 配合物与束缚的羧酸盐用RuCl3·3H2O对合适的环己二烯进行脱氢反应可以得到基团。通过 [η6- ( )3COOH}Ru(aq)](OTf)2 (3a') 和 [η6- ( )3COOH}Ru(phen)(aq)](OTf)2 (5')。[η6- ( )3COOH}Ru(η6-氨基酸)](OTf)2 [氨基酸 = AcpheOH (6), ActyrOEt (7), ActrpOH (8)] 类型的夹心配合物可以通过以下方式制备[η6- ( )3COOH}Ru(丙酮)3](OTf)2 在 CF3COOH (6/8) 或 Cl2 (7) 中用适当的芳香族生物配体处理。对于类似复合物
• Half-sandwich complexes of ruthenium, osmium, rhodium and iridium with <scp>dl</scp>-methionine or S-methyl-<scp>l</scp>-cysteine: a solid state and solution equilibrium study
  作者：János Patalenszki、Linda Bíró、Attila Csaba Bényei、Tereza Radosova Muchova、Jana Kasparkova、Péter Buglyó

  DOI：10.1039/c4ra15649h

  日期：——

  Comparison of the [(η6-p-cym)Ru(H2O)3]2+ binding strength of the [O, O, O] (citrate), [O, N, O] (isoserine) and [S, N, O] (met) donor sets at pH = 7.4 reveals the exclusive formation of a [S, N, O] chelated metal complex. Synthesis and characterisation of [(η6-p-cym)Ru(L)]X, [(η6-p-cym)Os(L)]Cl or [(η5-Cp*)M′(L)]Cl (L = mecys, DL-met, L-met; X = Cl, NO3, CF3SO3; M′ = Rh, Ir) complexes together with the molecular

  [（η 6 - p -cym）的Ru（H 2 O）3 ] 2+结合硫醚配体的强度DL -甲硫氨酸（H 2满足+）或小号甲基大号-半胱氨酸（H 2 mecys +）进行了研究结合使用pH电位法，NMR和质谱法在水溶液中进行分析。两种配体被发现以形成稳定的[（η 6 - p -cym）RUA] +与[S，NH络合物2，COO - ]的氨基酸在宽的pH范围内的协调。日志 β RUA通过与氢氧根离子的竞争反应，由met系统的NMR滴定获得的17.2（2）值。所述的比较[（η 6 - p -cym）的Ru（H 2 O）3 ] 2+结合[O，O，O]（柠檬酸盐），[O，N，O]（异丝氨酸）的强度和[S ，pH = 7.4的N，O，（met）供体集合揭示了[S，N，O]螯合金属络合物的排他性形成。合成和表征[（η 6 - p -cym）的Ru（L）] X，[（η 6 - p -cym）OS（L）] Cl或[（η
• Novel half-sandwich Ru(II)-hydroxamate complexes: synthesis, characterization and equilibrium study in aqueous solution
  作者：Péter Buglyó、Etelka Farkas

  DOI：10.1039/b908173a

  日期：——

  mu-bha)](2)Cl(2) (bhaH = benzohydroxamic acid) with (O,O) coordination of the ligand, was characterized by elemental analysis, spectroscopic ((1)H-NMR, IR) and ESI-MS methods. Replacement of the chloride of the precursor by CF(3)SO(3)(-) and reaction of the obtained [Ru(eta(6)-p-cym)(acetone)(3)](CF(3)SO(3))(2) with bhaH affords [Ru(eta(6)-p-cymene)(mu-bha)](2)(CF(3)SO(3))(2), the crystal and molecular

  合成了新型的半三明治Ru（II）-苯并异羟肟酸酯配合物。[Ru（eta（6）-p-cymene）（mu-bha）]（2）Cl（2）（bhaH =苯并异羟肟酸），配体具有（O，O）配位，通过元素分析，光谱学（ （1）H-NMR，IR）和ESI-MS方法。用CF（3）SO（3）（-）替换前体的氯化物，并与所获得的[Ru（eta（6）-p-cym）（丙酮）（3）]（CF（3）SO（ 3））（2）与bhaH一起提供[Ru（eta（6）-p-cymene）（mu-bha）]（2）（CF（3）SO（3））（2），其晶体和分子结构这是通过X射线晶体学确定的。在这种络合物中，有机金属Ru（II）-异羟肟酸酯的第一个报道结构是bha配体的羰基氧配位至Ru单元之一，而异羟肟酸酯氧将两个Ru原子桥接。[Ru（eta（6）-p-cym）Cl（x）（H（2）O）（3-x）]（（2-x）+）（x = 0-3）的水解行
• Hydrolytic behaviour and chloride ion binding capability of [Ru(η⁶-p-cym)(H₂O)₃]²⁺: a solution equilibrium study
  作者：Linda Bíró、Etelka Farkas、Péter Buglyó

  DOI：10.1039/c1dt11405k

  日期：——

  Hydrolysis of an organometallic cation, [Ru(η6-p-cym)(H2O)3]2+ (p-cym = 1-isopropyl-4-methylbenzene), in the presence of 0.20 M KNO3 or KCl as supporting electrolyte was studied in detail with the combined use of pH-potentiometry, 1H-NMR, UV-VIS and ESI-TOF-MS. Stoichiometry and stability constants of chlorido, hydroxido and mixed chlorido-hydroxido complexes formed in aqueous solution have been determined. At pH < 4.0 where hydrolysis of [Ru(η6-p-cym)(H2O)3]2+ is negligible with increasing chloride ion concentration two chlorido complexes, [Ru(η6-p-cym)(H2O)2Cl]+ and [Ru(η6-p-cym)}2(μ2-Cl)3]+, are detectable. At pH > 5.0, in chloride ion free samples the exclusive formation of [Ru(η6-p-cym)}2(μ2-OH)3]+ is found. However, if chloride ion is present (in the range 0–3.50 M) novel mixed chlorido-hydroxido species, [Ru(η6-p-cym)}2(μ2-OH)2(μ2-Cl)]+ and [Ru(η6-p-cym)}2(μ2-OH)(μ2-Cl)2]+ can also be identified at pH > 4.0. The results obtained in this study may help in rationalizing the solution behaviour of half-sandwich [Ru(η6-p-cym)(XY)Z] type complexes which, after dissociation of both the monodentate Z and the chelating XY, are capable of yielding the free aqua species [Ru(η6-p-cym)(H2O)3]2+. Our results demonstrate that different chloride ion concentrations can influence the speciation in the acidic pH range but at biologically relevant conditions (pH = 7.4, cCl− = 0.16 M) and at cM = 1 μM [Ru(η6-p-cym)}2(μ2-OH)3]+ is predominant in the absence of any coordinating ligands.

  在 0.20 M KNO3 或 KCl 作为支持电解质的情况下，结合使用 pH 电位计、1H-NMR、UV-VIS 和 ESI-TOF-MS 对有机金属阳离子 [Ru(δ-6-p-cym)(H2O)3]2+（p-cym = 1-异丙基-4-甲基苯）的水解进行了详细研究。测定了在水溶液中形成的氯复合物、羟复合物和氯羟混合复合物的化学计量和稳定常数。当 pH 值小于 4.0 时，随着氯离子浓度的增加，[Ru(δ-6-p-cym)( )3]2+ 的水解作用可以忽略不计，这时可以检测到两种氯复合物，即 [Ru(δ-6-p-cym)( )2Cl]+ 和 [Ru(δ-6-p-cym)}2(δ2-Cl)3]+。当 pH 值大于 5.0 时，在不含氯离子的样品中只形成[Ru(δ-6-p-ym)}2(δ2-OH)3]+。然而，如果存在氯离子（在 0â3.50 M 的范围内），在 pH 值大于 4.0 时，也能识别出[Ru(δ-6-p-cym)}2(δ-2-OH)2(δ-2-Cl)]+ 和[Ru(δ-6-p-cym)}2(δ-2-OH)(δ-2-Cl)2]+ 这两种新颖的氯羟混合物种。本研究获得的结果可能有助于合理解释半夹心[Ru(δ-6-p-cym)(XY)Z]型配合物的溶液行为，这些配合物在单价 Z 和螯合 XY 解离后，能够产生游离水生物种[Ru(δ-6-p-cym)( )3]2+。我们的研究结果表明，在酸性 pH 值范围内，不同的氯离子浓度会影响其分型，但在生物相关条件下（pH = 7.4，cClâ = 0.16 M）和 cM = 1 ¼M 时，在没有任何配位配体的情况下，[Ru(δ-6-p-cym)}2(δ-¼2-OH)3]+ 是主要的。