[[[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl]oxy]methyl]benzene | 136375-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [[[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl]oxy]methyl]benzene
• 英文别名: (1R, 2S, 5R)-(-)-O-benzylmenthol；(((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy)methyl)benzene；[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxymethylbenzene
• CAS: 136375-73-0
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• 分子量: 246.393
• InChiKey: BXDYPFZPBRBYLA-HYVNUMGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (-)-氯甲基薄荷醚	(1R,2S,5R)-1-(chloromethoxy)-2-isopropyl-5-methylcyclohexane	26127-08-2	C11H21ClO	204.74

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (-)-薄荷基苯甲酸酯	L-menthyl benzoate	38649-18-2	C17H24O2	260.376
  ——	α-azidobenzyl (-)-menthyl ether	440122-04-3	C17H25N3O	287.405

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl]oxy]methyl]benzene 在 氧气 、 γ-戊内酯 作用下， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以81 %的产率得到(-)-薄荷基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  基于γ-戊内酯的C(sp3)-H键氧化的简单便捷策略

  摘要：

  C(sp 3 )–H键的有氧氧化是有机合成中的一个重要问题，氢原子转移(HAT)是引发氧化反应的有效过程。在这里，我们展示了一种基于γ-戊内酯的C(sp 3 )–H键氧化的创新策略，该策略可以由生物质生产。该反应体系促进各种苄基和烯丙基C(sp 3 )–H键和醇的有氧氧化。在 Ni 2 Al 层状双氢氧化物的帮助下，通过增加异色满 1- 和 4-C-H 键之间的键解离能差异，实现了 1-异色满酮优异的化学选择性。通过药物分子的合成、甾体底物的修饰、放大的氧化实验以及从生物质中容易获得γ-戊内酯，证明了该反应系统的优异应用潜力。这项工作还报道了一种新的碳中心自由基用于激活 C(sp 3 )–H 键。

  DOI：

  10.1039/d3gc03639a
• 作为产物：
  描述：

  (-)-氯甲基薄荷醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [[[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl]oxy]methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Expanded Substrate Scope and Improved Reactivity of Ether-Forming Cross-Coupling Reactions of Organotrifluoroborates and Acetals

  摘要：

  Mixed acetals and organotrifluoroborates undergo BF3 center dot OEt2-promoted cross-couplings to give dialkyl ethers under simple, mild conditions. A survey of reaction partners identified a hydroxamate leaving group that improves the regioselectivity and product yield in the BF3 center dot OEt2-promoted coupling reaction of mixed acetals and potassium alkynyl-, alkenyl-, aryl- and heteroaryltrifluoroborates to access substituted dialkyl ethers. This leaving group enables the reaction to proceed rapidly under mild conditions (0 degrees C, 5-60 min) and permits reactions with electron-deficient potassium aryltrifluoroborates that are less reactive with other acetal substrates. A study of the reaction mechanism and characterization of key intermediates by NMR spectroscopy and X-ray crystallography identified a role for the hydroxamate moiety as a reversible leaving group that serves to stabilize the key oxocarbenium intermediate and the need for a slight excess of organodifluoroborane to serve as a catalyst. A secondary role for the boron nucleophile as an activating ligand was also considered. These studies provide the basis for a general class of reagents that lead to dialkyl ethers by a simple, predictable cross-coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ja205174c

文献信息

• Visible-Light Photocatalysis Employing Dye-Sensitized Semiconductor: Selective Aerobic Oxidation of Benzyl Ethers
  作者：Li Ren、Ming-Meng Yang、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu、Huan Cong

  DOI：10.1021/acscatal.7b03029

  日期：2017.12.1

  The aerobic oxidation is an attractive approach toward environmentally benign synthesis of fine chemicals. In addition, dye-sensitized semiconductors are underdeveloped photocatalysts for selective organic synthesis. With the aid of catalytic eosin Y-sensitized titanium dioxide, we have developed efficient aerobic photooxidation of benzyl ethers to benzoates, featuring low cost, high atom economy,

  有氧氧化是一种在环境上良性合成精细化学品的有吸引力的方法。另外，染料敏化半导体是用于选择性有机合成的未开发的光催化剂。借助于催化曙红Y敏化的二氧化钛，我们开发了苄基醚有效的好氧光氧化为苯甲酸酯的方法，具有低成本，高原子经济性，广泛的底物范围和用户友好的设置的特点。此外，初步的机理研究表明，反应途径可能需要通过可分离的过氧化物中间体进行光诱导的基于自由基的两步过程。
• A Bench-Stable Organic Salt for the Benzylation of Alcohols
  作者：Gregory B. Dudley、Kevin W. Poon、Sarah E. House

  DOI：10.1055/s-2005-921898

  日期：——

  2-Benzyloxy-1-methylpyridinium triflate (Bn-OPT) effects the benzylation of alcohols in the absence of acidic or basic promoters. Solutions of Bn-OPT and primary, secondary, or tertiary alcohols give rise to the corresponding benzyl ethers upon mild heating. Acid scavengers are generally included in the reaction mixture. Bn-OPT is crystalline and bench-stable.

  2-苄氧基-1-甲基吡啶三氟甲磺酸盐（Bn-OPT）在无需酸性或碱性促进剂的情况下，实现醇的苄基化反应。Bn-OPT溶液与伯醇、仲醇或叔醇在温和加热条件下生成相应的苄基醚。通常在反应混合物中加入酸清除剂。Bn-OPT为晶体且具有实验室稳定储存的特性。
• Development of Triazine-Based Benzylating Reagents Possessing <i>t</i>-Butyl Group on the Triazine Core: Thermally Controllable Reagents for the Initiation of Reaction
  作者：Yukiko Karuo、Kohei Yamada、Munetaka Kunishima

  DOI：10.1248/cpb.c17-00897

  日期：——

  Benzylating reagents, 4-(4,6-di-t-butyl-1,3,5-triazin-2-yl)-4-benzylmorpholinium triflate, and related derivatives have been developed. The reagents release benzyl triflate as a benzyl cation equivalent upon heating the solution to 40°C under neutral conditions. The O-benzylation of alcohols using a stoichiometric amount of these reagents afforded corresponding benzyl ethers in good to high yields

  已经开发了三氟甲磺酸酯化试剂，4-（4,6-二叔丁基-1,3,5-三嗪-2-基）-4-苄基吗啉鎓及其相关衍生物。在中性条件下将溶液加热至40°C时，试剂会释放出三氟甲磺酸苄酯（苄基阳离子当量）。使用化学计量的这些试剂的醇的O-苄基化以良好或高收率提供了相应的苄基醚。这是由于这些试剂的三嗪环上存在庞大的叔丁基，从而阻止了三氟甲磺酸苄酯通过与吗啉代三嗪衍生物的副反应而消耗。
• Benzylation of hydroxy groups with tertiary amine as a base
  作者：Jeremiah W. Gathirwa、Toshihide Maki

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.016

  日期：2012.1

  The benzylation of hydroxy groups in the presence of tertiary amines is described. A mixture of an alcohol and a benzyl halide afforded the corresponding benzyl ether in good to excellent yields in the presence of diisopropylethylamine. The importance of solventless conditions was observed. The reaction showed high tolerance to many functional groups including benzoate, even at a reaction temperature

  描述了在叔胺存在下羟基的苄基化。在二异丙基乙胺的存在下，醇和苄基卤的混合物以良好或优异的产率提供了相应的苄基醚。观察到无溶剂条件的重要性。该反应即使在150℃的反应温度下也显示出对包括苯甲酸酯在内的许多官能团的高耐受性。发现碘化钠是加速反应的有效催化剂。
• Redox-Active Esters in Fe-Catalyzed C–C Coupling
  作者：Fumihiko Toriyama、Josep Cornella、Laurin Wimmer、Tie-Gen Chen、Darryl D. Dixon、Gardner Creech、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.6b07172

  日期：2016.9.7

  single electron transfer using Ni and Fe catalyst systems have been studied extensively, and separately, for decades. Here we demonstrate the first couplings of redox-active esters (both isolated and derived in situ from carboxylic acids) with organozinc and organomagnesium species using an Fe-based catalyst system originally developed for alkyl halides. This work is placed in context by showing a direct

  几十年来，基于单电子转移使用 Ni 和 Fe 催化剂体系的烷基卤化物和有机金属物种的交叉偶联已被广泛且分别地研究。在这里，我们展示了氧化还原活性酯（从羧酸中分离和原位衍生）与有机锌和有机镁物种的首次偶联，使用最初为烷基卤化物开发的 Fe 基催化剂体系。这项工作通过展示与 Ni 催化剂的直接比较来放置在上下文中，涉及超过 40 个示例，涵盖一系列初级、二级和三级底物。这种新的 C-C 耦合具有可扩展性和可持续性，并且在某些情况下比其基于 Ni 的耦合表现出许多明显的优势。