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Trans-4-Isopropylcyclohexane Carboxylic Acid | 7077-05-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trans-4-Isopropylcyclohexane Carboxylic Acid
英文别名
trans-4-isopropylcyclohexane-1-carboxylic acid;trans-4-Isopropylcyclohexanecarboxylic acid;4-isopropylcyclohexanecarboxylic acid;trans-p-isopropylcyclohexylcarboxylic acid;trans-p-menthanoic acid-(7);trans-p-Menthansaeure-(7)
Trans-4-Isopropylcyclohexane Carboxylic Acid化学式
CAS
7077-05-6
化学式
C10H18O2
mdl
MFCD04004145
分子量
170.252
InChiKey
YRQKWRUZZCBSIG-KYZUINATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    95 °C
  • 沸点:
    263.8±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.996±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36,S39
  • 危险类别码:
    R36,R36/37/38
  • 海关编码:
    2916209090
  • WGK Germany:
    2
  • RTECS号:
    SM8925000
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335
  • 储存条件:
    存放于室温环境中,并请密封保存。

SDS

SDS:c823e8360c344e6ba3cd8b5b51eff1cd
查看
反-4-异丙基环己甲酸 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: trans-4-Isopropylcyclohexanecarboxylic Acid
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 反-4-异丙基环己甲酸
百分比: >98.0%(GC)(T)
CAS编码: 7077-05-6
分子式: C10H18O2
反-4-异丙基环己甲酸 修改号码:5

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
反-4-异丙基环己甲酸 修改号码:5

模块 9. 理化特性
熔点:
95°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明
反-4-异丙基环己甲酸 修改号码:5

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质:

用途:

  • 作为医药中间体,主要用于生产糖尿病新药那格列奈

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-(环己基羰基)-D-苯丙氨酸和相关化合物。一类新的口服降糖药。2。
    摘要:
    已经合成了一系列N-(环己基羰基)-D-苯丙氨酸的类似物(5),并评估了它们的降血糖活性。研究了酰基部分的活性与三维结构之间的关系,该关系通过高分辨率1H NMR光谱学和MNDO计算来表征。还通过比较苯丙氨酸衍生物的对映异构体,脱羧衍生物,酯和酰胺的活性,研究了苯丙氨酸部分的羧基的作用。因此,阐明了具有降血糖活性的结构要求,并获得了高活性化合物N-[(反式-4-异丙基环己基)羰基] -D-苯丙氨酸(13),其口服后血糖降低了20%。禁食正常小鼠的最大剂量为1.6 mg / kg。
    DOI:
    10.1021/jm00127a006
  • 作为产物:
    描述:
    (4S)-phellandric acidsodium hydroxide 作用下, 120.0 ℃ 、9.32 MPa 条件下, 生成 Trans-4-Isopropylcyclohexane Carboxylic Acid
    参考文献:
    名称:
    150.桉树油的羰基成分。第三部分 腓肠肌的构成。d-,l-和dl(合成)千里香酸
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9400000808
  • 作为试剂:
    描述:
    Trans-4-Isopropylcyclohexane Carboxylic Acid氯化亚砜1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 二氧化硫盐酸Trans-4-Isopropylcyclohexane Carboxylic Acid氯化亚砜 作用下, 40.0 ℃ 、666.61 kPa 条件下, 反应 7.0h, 以to obtain 33.6 g of trans-4-isopropylcyclohexanecarbonyl chloride (ICCC) (content: 96.8 wt %) as a concentrated residue的产率得到4-propan-2-ylcyclohexane-1-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    METHODS FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID CHLORIDE COMPOUNDS
    摘要:
    本发明公开了一种制备羧酸氯化物化合物的方法,其包括将烷基取代的环己基羧酸与氯化剂在特定脲化合物的存在下反应的步骤。根据本发明,可以生产具有高反应速度的羧酸氯化物化合物,并且其产物具有高纯度或高收率。因此,生产的羧酸氯化物化合物可用作生产D-苯丙氨酸衍生物的中间体,该衍生物用于治疗糖尿病。
    公开号:
    US20090076304A1
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文献信息

  • Polysilane-Immobilized Rh–Pt Bimetallic Nanoparticles as Powerful Arene Hydrogenation Catalysts: Synthesis, Reactions under Batch and Flow Conditions and Reaction Mechanism
    作者:Hiroyuki Miyamura、Aya Suzuki、Tomohiro Yasukawa、Shu̅ Kobayashi
    DOI:10.1021/jacs.8b06015
    日期:2018.9.12
    Hydrogenation of arenes is an important reaction not only for hydrogen storage and transport but also for the synthesis of functional molecules such as pharmaceuticals and biologically active compounds. Here, we describe the development of heterogeneous Rh-Pt bimetallic nanoparticle catalysts for the hydrogenation of arenes with inexpensive polysilane as support. The catalysts could be used in both
    芳烃的氢化不仅是储氢和运输氢的重要反应,也是合成药物和生物活性化合物等功能性分子的重要反应。在这里,我们描述了非均相 Rh-Pt 双属纳米颗粒催化剂的开发,用于以廉价的聚硅烷作为载体氢化芳烃。该催化剂可用于间歇和连续流动系统,在温和条件下具有高性能,并显示出广泛的底物通用性。在连续流动系统中,只需将底物和 1 个大气压的 H2 通过装有催化剂的柱子即可获得产物。值得注意的是,在流动系统中观察到比在间歇系统中高得多的催化性能,并且在连续流动条件下表现出极强的耐久性(> 连续运行50天;营业额 >3.4 × 105)。此外,研究了反应机理的细节以及批次和流动中不同动力学的起源,并将获得的知识应用于开发含有两个芳环的化合物的完全选择性芳烃氢化以合成活性药物成分。
  • [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BENZIMIDAZOLE ET AZABENZIMIDAZOLE QUI INHIBENT LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2012018668A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式(I)的化合物是有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。公式(I)的化合物具有以下结构:其中变量的定义如下。
  • Electrocatalytic hydrogenation of benzoic acids in a proton-exchange membrane reactor
    作者:Atsushi Fukazawa、Yugo Shimizu、Naoki Shida、Mahito Atobe
    DOI:10.1039/d1ob01197a
    日期:——

    The highly efficient chemoselective hydrogenation of benzoic acids to cyclohexanecarboxylic acids was carried out in a proton-exchange membrane reactor under mild conditions without hydrogenation of the carboxyl group.

    苯甲酸的高效选择性加氢反应在质子交换膜反应器中进行,在温和条件下进行,不会对羧基进行加氢。
  • FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Metacrine, Inc.
    公开号:US20200102308A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.
    本文描述了一些是法尼索X受体激动剂的化合物,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的药物组合物和药物,以及使用这些化合物治疗与法尼索X受体活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
    申请人:Kandula Mahesh
    公开号:US20160122313A1
    公开(公告)日:2016-05-05
    The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for treating or preventing diabetes may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of metabolic syndrome, insulin resistance, glucose intolerance, hyperinsulinemia, diabetes mellitus, diabetes insipidus, hyperglycemia and diabetic complications.
    该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐,以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和合物。包含公式I化合物的有效量的药物组合物,以及用于治疗或预防糖尿病的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠内、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗代谢综合征、胰岛素抵抗、葡萄糖耐量不良、高胰岛素血症、糖尿病、尿崩症、高血糖和糖尿病并发症。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (1aR,4E,7aS,8R,10aS,10bS)-8-[((二甲基氨基)甲基]-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-八氢-1a,5-二甲基-氧杂壬酸[9,10]环癸[1,2-b]呋喃-9(1aH)-酮 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸溴乙酯 齐墩果酸二甲胺基乙酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,7-二羰基-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,21,29-三羟基-,g-内酯,(3b,20b,21b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸