Methyl trans-4-isopropylcyclohexanecarboxylate | 13828-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Methyl trans-4-isopropylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: trans-p-menthanoic acid-(7)-methyl ester；trans-p-Menthansaeure-(7)-methylester；trans-Menthan-7-saeure-methylester
• CAS: 13828-36-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: VONQSXKGLDMZDL-MGCOHNPYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  216.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲酸 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 Methyl trans-4-isopropylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  所述的差向异构262.醇环己烷系列。第二部分 4-甲基和4-异丙基-环己基-1-甲醇类

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390001245

文献信息

• N-(Cyclohexylcarbonyl)-D-phenylalanines and related compounds. A new class of oral hypoglycemic agents. 2
  作者：Hisashi Shinkai、Masahiko Nishikawa、Yusuke Sato、Koji Toi、Izumi Kumashiro、Yoshiko Seto、Mariko Fukuma、Katsuaki Dan、Shigeshi Toyoshima

  DOI：10.1021/jm00127a006

  日期：1989.7

  the decarboxyl derivative, the esters, and the amides of the phenylalanine derivatives. Thus, the structural requirements for possessing hypoglycemic activity was elucidated and a highly active compound, N-[(trans-4-isopropylcyclohexyl)carbonyl]-D-phenylalanine (13) was obtained, which showed a 20% blood glucose decrease at an oral dose of 1.6 mg/kg in fasted normal mice.

  已经合成了一系列N-（环己基羰基）-D-苯丙氨酸的类似物（5），并评估了它们的降血糖活性。研究了酰基部分的活性与三维结构之间的关系，该关系通过高分辨率1H NMR光谱学和MNDO计算来表征。还通过比较苯丙氨酸衍生物的对映异构体，脱羧衍生物，酯和酰胺的活性，研究了苯丙氨酸部分的羧基的作用。因此，阐明了具有降血糖活性的结构要求，并获得了高活性化合物N-[（反式-4-异丙基环己基）羰基] -D-苯丙氨酸（13），其口服后血糖降低了20％。禁食正常小鼠的最大剂量为1.6 mg / kg。
• PERFUME COMPOSITION
  申请人：Kotachi Shinji

  公开号：US20110071070A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to a perfume composition as a raw material of fruity perfumes which has a conventionally unknown peculiar fresh, woody, floral, grassy-leafy nuance and is capable of harmonizing with various perfumes to provide perfume preparations having a more sophisticated odor or scent. The perfume composition of the present invention includes a compound represented by the general formula (I): wherein R 1 and R 2 are each independently a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms; and R 3 is a hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms.

  本发明涉及一种香水组合物，作为水果香型香水的原材料，其具有传统上未知的独特清新、木质、花香、草叶气息，并能够与各种香水协调，提供具有更复杂气味或香气的香水制剂。本发明的香水组合物包括由通式（I）表示的化合物：其中R1和R2分别是具有1至4个碳原子的烃基；而R3是具有2至4个碳原子的烃基。
• Purine and imidazopyridine derivatives for immunosuppression
  申请人：Ohlmeyer J. Michael

  公开号：US20070021443A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，可用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Markwalder Jay A.

  公开号：US20130023514A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) pyrrolotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。式(I)中的吡咯并三嗪抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140296214A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可用作药物。