misoprostol | 59122-46-2

• 物质功能分类: 原料药 - 激素及调节内分泌功能类药 - 前列腺素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: misoprostol
• 英文别名: methyl (11α,13E)-11,16-dihydroxy-16-methyl-9-oxoprost-13-en-1-oate；methyl 7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E)-4-hydroxy-4-methyloct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoate
• CAS: 59122-46-2
• 化学式: C₂₂H₃₈O₅
• 分子量: 382.541
• InChiKey: OJLOPKGSLYJEMD-URPKTTJQSA-N

物化性质

• 熔点：
  261-263°C
• 沸点：
  429.67°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0323 (rough estimate)
• 溶解度：
  几乎不溶于水，溶于乙醇(96%)，微溶于乙腈。
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Light yellow oil
• 稳定性/保质期：

  在室温下很不稳定，会热差向异构化变成8-异构体。此外，对pH值也非常敏感，在酸性和碱性环境中会脱去11α位的羟基，转化为A型前列腺素，并进一步异构化为B型前列腺素。然而，在羟丙基甲基纤维素的分散体系中较为稳定，可以在常温下保存。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

ADMET

代谢

米索前列醇被去酯化为其活性代谢物，米索前列酸，也称为SC-30695。这个代谢物进一步还原为二诺和四诺代谢物（SC-41411），SC-41411的前列腺素F₁（PGF₁）类似物，以及一个ω-16-羧酸衍生物。然而，这些代谢物中的大多数在文献中并没有很好地描述。

Misoprostol is de-esterified to its active metabolite, misoprostol acid, also known as SC-30695. This metabolite is further reduced to dinor and tetranor metabolites (SC-41411), a prostaglandin F₁ (PGF₁) analog of SC-41411, and a ω-16-carboxylic acid derivative. However, the majority of these metabolites are not well described in the literature.

来源:DrugBank

代谢

迅速脱酯化为米索前列酸（主要的生物活性代谢物）。脱酯化代谢物通过β和ω氧化进一步代谢，这可以在体内的各种组织中发生。

Rapidly de-esterified to misoprostol acid (primary biologically active metabolite). The de-esterified metabolite undergoes further metabolism by beta and omega oxidation, which can take place in various tissues in the body.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 药物性肝损伤

化合物：米索前列醇

Compound:misoprostol

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

DILI标注：模糊的DILI关注

DILI Annotation:Ambiguous DILI-concern

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

严重性等级：3

Severity Grade:3

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

不良反应部分

Label Section:Adverse reactions

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

参考文献：M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. 美国食品药品监督管理局批准的药物标签用于研究药物诱导的肝损伤，《药物发现今日》，2011年，16(15-16):697-703。PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank：按人类发生药物诱导肝损伤风险排名的最大参考药物清单。《药物发现今日》2016年，21(4): 648-653。PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

References:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. FDA-Approved Drug Labeling for the Study of Drug-Induced Liver Injury, Drug Discovery Today, 16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank: the largest reference drug list ranked by the risk for developing drug-induced liver injury in humans. Drug Discov Today 2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

吸收、分配和排泄

• 吸收

对于800微克口服剂量的米索前列醇，药时曲线下面积（AUC）为2.0192±0.8032小时*纳克/毫升，最大血药浓度（Cmax）为2.6830±1.2161纳克/毫升，达到最大血药浓度的时间（tmax）为0.345±0.186小时。对于800微克舌下剂量的米索前列醇，AUC为3.2094±1.0417小时*纳克/毫升，Cmax为2.4391±1.1567纳克/毫升，tmax为0.712±0.415小时。对于800微克颊膜剂量的米索前列醇，AUC为2.0726±0.3578小时*纳克/毫升，Cmax为1.3611±0.3436纳克/毫升，tmax为1.308±0.624小时。

For an 800µg oral dose of misoprostol, the AUC was 2.0192±0.8032h\*ng/mL, the Cmax was 2.6830±1.2161ng/mL, and a tmax of 0.345±0.186h. For a 800µg sublingual dose of misoprostol, the AUC was 3.2094±1.0417h\*ng/mL, the Cmax was 2.4391±1.1567ng/mL, and a tmax of 0.712±0.415h. For a 800µg buccal dose of misoprostol, the AUC was 2.0726±0.3578h\*ng/mL, the Cmax was 1.3611±0.3436ng/mL, and a tmax of 1.308±0.624h.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

高达73.2±4.6%的米索前列醇口服剂量的放射性标记物在尿液中回收。

As much as 73.2±4.6% of a radiolabelled oral dose of misoprostol is recovered in the urine.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

关于米索前列醇的分布容积数据很少。米索前列醇活性代谢物在肾功能正常受试者中的表观分布容积为13.6±8.0L/kg，在轻度肾功能损害受试者中为17.3±23.0L/kg，在中度肾功能损害受试者中为14.3±6.8L/kg，在终末期肾病受试者中为11.0±9.6L/kg。

Data regarding the volume of distribution of misoprostol is scarce. The apparent volume of distribution of the active metabolite of misoprostol was in subjects with normal renal function was 13.6±8.0L/kg, with mild renal impairment was 17.3±23.0L/kg, with moderate renal impairment was 14.3±6.8L/kg, and with end stage renal disease was 11.0±9.6L/kg.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

由于米索前列醇在吸收前或吸收过程中迅速脱酯化，通常在血浆中检测不到。米索前列醇的活性代谢物，米索前列酸，具有0.286L/kg/min的总体清除率。轻度肾功能损害者的总体清除率为0.226±0.073L/kg/min，中度肾功能损害者的总体清除率为0.270±0.103L/kg/min，而终末期肾病患者具有0.105±0.052L/kg/min的总体清除率。

Because of the rapid de-esterification of misoprostol before or during absorption, it is usually undetectable in plasma. Misoprostol's active metabolite, misoprostol acid, has a total body clearance of 0.286L/kg/min. Subjects with mild renal impairment had a total body clearance of 0.226±0.073L/kg/min, subjects with moderate renal impairment had a total body clearance of 0.270±0.103L/kg/min, and subjects with end stage renal disease had a total body clearance of 0.105±0.052L/kg/min.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

口服给药后迅速吸收。

Rapidly absorbed following oral administration.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S22,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R60,R25,R61
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2937500000
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 3
• RTECS号：
  UK8390000
• 危险标志：
  GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H301,H360
• 危险性防范说明：
  P201,P301 + P310 + P330,P308 + P313
• 储存条件：
  -20°C

SDS

1.1 产品标识符
: MisoprOSa href=https://www.molaid.com/MS_19470 target="_blank">STol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(±)-15-Deoxy-(16RS)-16-hydroxy-16-methylprOSa href=https://www.molaid.com/MS_19470 target="_blank">STaglandin E1 methyl eSTer
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
致畸性 (类别1B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (±)-15-Deoxy-(16RS)-16-hydroxy-16-methylprOSa href=https://www.molaid.com/MS_19470 target="_blank">STaglandin E1 methyl
别名
eSTer
: C22H38O5
分子式
: 382.53 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
MisoprOSa href=https://www.molaid.com/MS_19470 target="_blank">STol
-
CAS 号 59122-46-2
Ethyl acetate
CAS 号 141-78-6 1-3%
EC-编号 205-500-4
索引编号 607-022-00-5
注册号 01-2119475103-46-XXXX

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
包括了由吞入引起的影响：, 消化系统失调, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Ethyl acetate PC- 200 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 300 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘稠液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 81 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 27 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 40 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 肌肉内的 - 大鼠 - 19 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
假设有人类生殖毒性 婴儿可能出现先天性畸形和畸形的危险
致畸性 - 大鼠 - 经口
对生殖的影响：胚胎植入前死亡率（例如每个雌性的植入胚胎数减少；每个黄体的植入总数。
对生殖的影响：数量少（例如＃每胎产仔；出生前测定）。
致畸性 - 大鼠 - 经口
对新生儿的影响：生长统计数据（例如体重增长的减少）。
致畸性 - 老鼠 - 经口
对生殖的影响：雌性生育力指数（例如＃受孕雌性每＃交配成功的雌性；＃受孕雌性每＃交配的雌性）。
致畸性 - 老鼠 - 皮下的
对生殖的影响：雌性生育力指数（例如＃受孕雌性每＃交配成功的雌性；＃受孕雌性每＃交配的雌性）。
致畸性 - 兔子 - 经口
母体效应：子宫、宫颈、阴道。
能引起生殖紊乱 孕期接触可能引起子宫收缩，导致胎儿窒息。
发育毒性 - 人 - 雌性 - 经口
特定发育异常：中枢神经系统。 特定发育异常：颅面（包括鼻和舌）。 特定发育异常：其他发育异常。
发育毒性 - 人 - 雌性 - 经口
特定发育异常：颅面（包括鼻和舌）。
发育毒性 - 人 - 雌性 - 多的
特定发育异常：中枢神经系统。 特定发育异常：颅面（包括鼻和舌）。
发育毒性 - 兔子 - 雌性
对胚胎或胎儿的影响：胎儿死亡。 特定发育异常：肌肉骨骼系统。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
包括了由吞入引起的影响：, 消化系统失调, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (MisoprOSa href=https://www.molaid.com/MS_19470 target="_blank">STol)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (MisoprOSa href=https://www.molaid.com/MS_19470 target="_blank">STol)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (MisoprOSa href=https://www.molaid.com/MS_19470 target="_blank">STol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

米索前列醇简介

米索前列醇又称为喜克溃、米索普特或米索普鲁斯托尔，于1985年在美国首次上市。这是一种人工合成的前列腺素E1类似物，外观为淡黄色粘稠状液体，极难溶于水，可与