2-Ethoxy-1-methyl-2,4,5-triphenyl-1,2-dihydro-pyrrol-3-one | 88317-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-Ethoxy-1-methyl-2,4,5-triphenyl-1,2-dihydro-pyrrol-3-one
• 英文别名: 2-Ethoxy-1-methyl-2,4,5-triphenyl-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-one；2-ethoxy-1-methyl-2,4,5-triphenylpyrrol-3-one
• CAS: 88317-34-4
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₂
• 分子量: 369.463
• InChiKey: JIFPTZMATAJWNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  515.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethoxy-1-methyl-2,4,5-triphenyl-1,2-dihydro-pyrrol-3-one 在 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-Hydroxy-2,4,5-triphenyl-3(2H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  N-亚氨基磺酰亚胺与二苯基环丙烯酮的环加成反应生成嘧啶酮或吡咯啉酮衍生物

  摘要：

  N-亚氨基亚砜 (7) 在 130 °C 下与二苯基环丙烯酮 (2) 反应生成 1,2-二取代的 5,6-二苯基-4(1H)-嘧啶酮 (6) 和 N-(4-氧代- 2-吡咯啉-5-基)亚砜酰亚胺 (10)，可能由 2 和 7 之间的 [3+3] 和 [2+3] 环加成反应形成。 6 和 10 的产率取决于电子和空间效应7的取代基

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2438
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl benzimidoyl chloride 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Ethoxy-1-methyl-2,4,5-triphenyl-1,2-dihydro-pyrrol-3-one
  参考文献：
  名称：

  二苯基环丙烯酮与羧亚胺酯、羧亚胺酯和羧亚胺基硫代酸酯的环加成反应

  摘要：

  二苯基环丙烯酮与 R1N=C(R2)X (2)（R1、R2= 烷基、芳基、X=MeO、EtO、MeS 或 Me2N）的反应以良好的收率得到 2-pyrrolin-4-one (3)。反应性较低的羧亚氨基硫酸酯 (2, R1=4-MeC6H4, R2=Ph, X=MeS) 与 3 一起产生异构的 3-pyrrolin-2-one。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3849

文献信息

• Preparation of 5-Substituted-2-pyrrolin-4-ones from<i>N</i>-(4-Oxo-2-pyrrolin-5-yl)sulfoximines
  作者：Hiroshi Yoshida、Shoichi Bando、Shosuke Nakajima、Tsuyoshi Ogata、Kiyoshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.57.2677

  日期：1984.9

  In trifluoroacetic acid, immonium cations were generated from S,S-dimethylsulfoximines in which the pyrrolinone ring was substituted. Nucleophiles such as alcohols, thiocyanic acid, thiols, or acetylacetone reacted with the immonium salts to yield 5-substituted 2-pyrrolin-4-ones.

  在三氟乙酸中，由 S,S-二甲基亚磺酰亚胺生成铵阳离子，其中的吡咯啉酮环被取代。亲核物（如醇、硫氰酸、硫醇或乙酰丙酮）与铵盐反应生成 5-取代的 2-吡咯啉-4-酮。
• YOSHIDA, HIROSHI;SOGAME, SHINGO;TAKISHITA, YASUNORI;OGATA, TSUYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 8, 2438-2441
  作者：YOSHIDA, HIROSHI、SOGAME, SHINGO、TAKISHITA, YASUNORI、OGATA, TSUYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIDA, HIROSHI;SOGAME, SHINGO;BANDO, SHOICHI;NAKAJIMA, SHOSUKE;OGATA, T+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 12, 3849-3850
  作者：YOSHIDA, HIROSHI、SOGAME, SHINGO、BANDO, SHOICHI、NAKAJIMA, SHOSUKE、OGATA, T+

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIDA, HIROSHI;BANDO, SHOICHI;NAKAJIMA, SHOSUKE;OGATA, TSUYOSHI;MATSUMO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 9, 2677-2678
  作者：YOSHIDA, HIROSHI、BANDO, SHOICHI、NAKAJIMA, SHOSUKE、OGATA, TSUYOSHI、MATSUMO+

  DOI：——

  日期：——
• The Cycloaddition Reaction of<i>N</i>-Imidoyl Sulfoximides with Diphenylcyclopropenone to Yield Pyrimidinone or Pyrrolinone Derivatives
  作者：Hiroshi Yoshida、Shingo Sogame、Yasunori Takishita、Tsuyoshi Ogata

  DOI：10.1246/bcsj.56.2438

  日期：1983.8

  N-Imidoyl sulfoximide (7) reacted with diphenylcyclopropenone (2) at 130 °C to yield a mixture of 1,2-disubstituted 5,6-diphenyl-4(1H)-pyrimidinone (6) and N-(4-oxo-2-pyrrolin-5-yl)sulfoximide (10), which might be formed by [3+3] and [2+3] cycloaddition reactions between 2 and 7. The yields of 6 and 10 depended on the electronic and steric effects of the substituents of 7.

  N-亚氨基亚砜 (7) 在 130 °C 下与二苯基环丙烯酮 (2) 反应生成 1,2-二取代的 5,6-二苯基-4(1H)-嘧啶酮 (6) 和 N-(4-氧代- 2-吡咯啉-5-基)亚砜酰亚胺 (10)，可能由 2 和 7 之间的 [3+3] 和 [2+3] 环加成反应形成。 6 和 10 的产率取决于电子和空间效应7的取代基