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4,7-diacetoxy-3-phenylcoumarin | 95316-40-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,7-diacetoxy-3-phenylcoumarin
英文别名
4.7-Diacetoxy-3-phenyl-cumarin;(4-acetyloxy-2-oxo-3-phenylchromen-7-yl) acetate
4,7-diacetoxy-3-phenylcoumarin化学式
CAS
95316-40-8
化学式
C19H14O6
mdl
——
分子量
338.317
InChiKey
AAKGCVXUAIYTQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7-diacetoxy-3-phenylcoumarin四氢呋喃正丁醇 为溶剂, 以78%的产率得到4,7-二羟基-3-苯基香豆素
    参考文献:
    名称:
    Lipase-catalysed selective deacetylation of peracetylated benzopyranones
    摘要:
    在有机溶剂中,猪胰腺脂肪酶和圆筒状念珠菌对苯并吡喃酮过乙酸酯的水解反应中观察到了分子识别现象;羰基以外或羰基正位上的乙酰氧基优先水解。
    DOI:
    10.1039/c39930000027
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Lipase-catalysed selective deacetylation of peracetylated benzopyranones
    摘要:
    在有机溶剂中,猪胰腺脂肪酶和圆筒状念珠菌对苯并吡喃酮过乙酸酯的水解反应中观察到了分子识别现象;羰基以外或羰基正位上的乙酰氧基优先水解。
    DOI:
    10.1039/c39930000027
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文献信息

  • Lipase-catalysed selective deacetylation of peracetylated benzopyranones
    作者:Virinder S. Parmar、Ashok K. Prasad、Nawal K. Sharma、Anand Vardhan、Hari N. Pati、Sunil K. Sharma、Kirpal S. Bisht
    DOI:10.1039/c39930000027
    日期:——
    Molecular recognition has been observed in the hydrolysis of peracetates of benzopyranones by lipases from porcine pancreas and Candida cylindracea in organic solvents; the acetoxy group(s) at positions other than peri or ortho to the carbonyl group are hydrolysed preferentially.
    在有机溶剂中,猪胰腺脂肪酶和圆筒状念珠菌对苯并吡喃酮过乙酸酯的水解反应中观察到了分子识别现象;羰基以外或羰基正位上的乙酰氧基优先水解。
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