(1R)-2-endo-acetyl-2-exo-trimethylsilyloxy-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane | 204577-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R)-2-endo-acetyl-2-exo-trimethylsilyloxy-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: 1-[(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-trimethylsilyloxy-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]ethanone
• CAS: 204577-67-3
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂Si
• 分子量: 268.472
• InChiKey: CTTIYOXCBRQMBU-YUELXQCFSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C
• 沸点：
  100 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-2-endo-acetyl-2-exo-trimethylsilyloxy-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 白樟油
  参考文献：
  名称：

  一类新型糖肽杂交体的设计和合成：通过立体选择性“乙酸酯”曼尼希反应作为关键战略要素的 C-连接糖基 β-氨基酸

  摘要：

  一种新型的糖-氨基酸杂交体，它由一个糖单元（葡萄糖、半乳糖或吡喃甘露糖）通过 C-糖苷键连接到 α-未取代的 β-氨基酸单元的 β-位，被表达。据推测，这些新化合物或由其衍生的寡聚肽可能具有 β-氨基酸寡聚体的结构特征以及 C-糖苷对水解的化学和酶抗性。该合成策略基于手性乙酸烯醇酯等价物与衍生自相应糖-C-糖苷醛的α-酰胺砜之间的新曼尼希型反应。虽然糖-C-糖苷醛伴侣是通过对已知糖前体的成熟转化制备的，以(1R)-endo-2-乙酰异冰片醇3衍生的烯醇锂为关键元素。这种曼尼希方法进行了基本上完美的非对映控制，导致新的 β-氨基羰基加合物以良好的收率。此外，通过用硝酸铈铵 (CAN) 进行氧化处理，可以顺利进行樟脑助剂的裂解。互补地，β-氨基羰基曼尼希加合物与α-或β-氨基酸残基的直接肽型偶联和随后的CAN促进辅助分离产生带有含糖脂肪族侧链的二肽片段，并且是一个过程可以迭代。还提供了基于实验

  DOI：

  10.1021/ja026250s
• 作为产物：
  描述：

  白樟油 在 正丁基锂 、 硫酸 、 potassium hydride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R)-2-endo-acetyl-2-exo-trimethylsilyloxy-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  一类新型糖肽杂交体的设计和合成：通过立体选择性“乙酸酯”曼尼希反应作为关键战略要素的 C-连接糖基 β-氨基酸

  摘要：

  一种新型的糖-氨基酸杂交体，它由一个糖单元（葡萄糖、半乳糖或吡喃甘露糖）通过 C-糖苷键连接到 α-未取代的 β-氨基酸单元的 β-位，被表达。据推测，这些新化合物或由其衍生的寡聚肽可能具有 β-氨基酸寡聚体的结构特征以及 C-糖苷对水解的化学和酶抗性。该合成策略基于手性乙酸烯醇酯等价物与衍生自相应糖-C-糖苷醛的α-酰胺砜之间的新曼尼希型反应。虽然糖-C-糖苷醛伴侣是通过对已知糖前体的成熟转化制备的，以(1R)-endo-2-乙酰异冰片醇3衍生的烯醇锂为关键元素。这种曼尼希方法进行了基本上完美的非对映控制，导致新的 β-氨基羰基加合物以良好的收率。此外，通过用硝酸铈铵 (CAN) 进行氧化处理，可以顺利进行樟脑助剂的裂解。互补地，β-氨基羰基曼尼希加合物与α-或β-氨基酸残基的直接肽型偶联和随后的CAN促进辅助分离产生带有含糖脂肪族侧链的二肽片段，并且是一个过程可以迭代。还提供了基于实验

  DOI：

  10.1021/ja026250s

文献信息

• Alkylation of Chiral α-Hydroxy Ketones Derived from (1<i>R</i>)-(+)-Camphor. An Asymmetric Variant of the Classical Acetylene Route to Carbonyl Compounds
  作者：Claudio Palomo、Mikel Oiarbide、Antonia Mielgo、Alberto González、Jesús M. García、Cristina Landa、Ainara Lecumberri、Anthony Linden

  DOI：10.1021/ol0163530

  日期：2001.10.1

  [reaction: see text]. The asymmetric version of the traditional route for transforming acetylene into alpha-branched carbonyl compounds is now feasible for the first time. The method involves the temporary attachment of camphor to acetylene and gives a remarkably high diastereo- and enantioselectivity.

  [反应：请参见文字]。现在，将乙炔转化为α-支链羰基化合物的传统路线的不对称形式是首次可行。该方法涉及将樟脑暂时连接到乙炔上，并具有很高的非对映选择性和对映选择性。
• A Practical Total Synthesis of Hapalosin, a 12-Membered Cyclic Depsipeptide with Multidrug Resistance-Reversing Activity, by Employing Improved Segment Coupling and Macrolactonization
  作者：Claudio Palomo、Mikel Oiarbide、Jesús M. García、Alberto González、Raquel Pazos、José M. Odriozola、Patricia Bañuelos、Mónica Tello、Anthony Linden

  DOI：10.1021/jo0497499

  日期：2004.6.1

  A practical total synthesis of hapalosin, a compound with multidrug resistance-reversing activity, has been carried out using an unprecedented macrolactonization strategy. One of the features of the new approach is the straightforward and fully stereocontrolled access to the key γ-amino β-hydroxy carboxylic acid subunit via an efficient acetate aldol addition reaction with N-methyl α-aminoaldehydes

  已使用一种前所未有的大内酯化策略进行了一种具有多药耐药性逆转活性的化合物哈帕洛辛的实际全合成。新方法的特点之一是通过与N的高效乙酸羟醛加成反应，可以直接且完全立体控制对关键的γ-氨基β-羟基羧酸亚基的访问-甲基α-氨基醛，它依赖于樟脑衍生的手性乙酸锂烯醇盐试剂。研究了该醛醇缩合反应的范围，并说明了其在其他结构相关，生物学相关化合物的合成中的潜在应用。显着地，所得γ-氨基羟醛加合物中的手性束缚剂在空间上保护羰基，从而避免了在氨基脱保护和随后的链段偶联过程中分子内环化。在成功的片段偶联和手性助剂的顺畅，干净的释放之后，基于两个反应位点均双重激活的原理，应用了一种新的大环内酯化方案，从而以前所未有的化学效率产生了12元的大环内酯类蛇毒蛋白。
• Highly Diastereoselective Aldol Reactions with Camphor-Based Acetate Enolate Equivalents
  作者：Claudio Palomo、Mikel Oiarbide、Jesús M. Aizpurua、Alberto González、Jesús M. García、Cristina Landa、Ibon Odriozola、Anthony Linden

  DOI：10.1021/jo990865z

  日期：1999.10.1

  New lithium enolates of alpha-hydroxy ketones, derived from camphor, are evaluated for asymmetric aldol reactions in the presence of lithium chloride. The diastereoselectivity of the reactions between the lithium enolate of 3 and a variety of achiral aldehydes is strongly influenced by the lithium chloride salt. In these instances, the achieved levels of asymmetric induction, typically 95:5 dr, are

  在氯化锂的存在下，对源自樟脑的新的α-羟基酮的烯醇锂进行了不对称羟醛反应的评估。氯化锂盐强烈影响3的烯醇锂和各种非手性醛之间反应的非对映选择性。在这些情况下，所达到的不对称诱导水平，通常为95：5 dr，在涉及甲基酮4的烯醇锂的羟醛反应中达到的范围内，这在空间上更加苛刻。所得的羟醛加合物容易转化为β-羟基羧酸，酮和醛，同时回收了樟脑，该方法的手性控制剂可以重复使用。
• Diastereoselective Michael reactions of (1R)-(+)-camphor methyl ketone enolates with nitro olefins
  作者：Claudio Palomo、Jesús M Aizpurua、M Oiarbide、Jesús M Garcı́a、Alberto González、I Odriozola、Anthony Linden

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00885-1

  日期：2001.7

  The reaction of the sodium enolate of the methyl ketone 2 with a range of nitro olefins proceeds readily to give the corresponding Michael adducts in good yields and diastereoselectivities. Subsequent oxidative cleavage of the acyloin moiety provides γ-nitroalkanoic acids along with (1R)-(+)-camphor, the chiral auxiliary of the process, which can be recovered and reused.

  甲基酮2的烯醇钠与一定范围的硝基烯烃的反应容易进行，从而以良好的收率和非对映选择性得到相应的迈克尔加合物。随后，酰基环蛋白部分的氧化裂解提供了γ-硝基链烷酸以及（1 R）-（+）-樟脑，该方法的手性助剂，可以回收并再利用。
• A concise and efficient route to the Alzheimer's therapeutic agent (R)-arundic acid
  作者：Jesús M. García、José M. Odriozola、Ainara Lecumberri、Jesús Razkin、Alberto González

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.026

  日期：2008.11

  A short and efficient procedure for the preparation of (R)-arundic acid, a therapeutic agent for the treatment of Alzheimer's disease, has been developed. Based an cheap and commercially available (1R)-(+)-camphor as the source of chiral information, (R)-arundic acid is synthesized in a four-step cyclic sequence with 55% overall yield and high optical purity, >= 98% ee. Alkyl halide and acetylene constitute the only consumable carbon Sources of this method, which allows obtaining of both enantiomers and recycling of chiral auxiliary. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.