N,N,4,8,13,17,21-heptamethyldocosan-1-amine | 100692-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N,N,4,8,13,17,21-heptamethyldocosan-1-amine
• CAS: 100692-42-0
• 化学式: C₂₉H₆₁N
• 分子量: 423.81
• InChiKey: DQDHTSDDKZYFSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.820±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,4,8,13,17,21-heptamethyldocosan-1-amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N,N,4,8,13,17,21-heptamethyldocosan-1-amine oxide
  参考文献：
  名称：

  N-氧化物是酶抑制剂设计中的潜在功能。在2,3-环氧角鲨烯-固醇环化酶中的应用

  摘要：

  与它们的母体胺相比，具有脂肪族长链的几种叔胺的N-氧化物是2,3-环氧角鲨烯-β-amyrin和-lanosterol环化酶的更有效抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c39850001054
• 作为产物：
  描述：

  角鲨烯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 N,N,4,8,13,17,21-heptamethyldocosan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of azasqualenes, bis-azasqualenes and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90050-x

文献信息

• Synthesis and biological activity of azasqualenes, bis-azasqualenes and derivatives
  作者：Maurizio Ceruti、Gianni Balliano、Franca Viola、Luigi Cattel、Nicolas Gerst、Francis Schuber

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90050-x

  日期：1987.5
• N-oxide as a potential function in the design of enzyme inhibitors. Application to 2,3-epoxysqualene-sterol cyclases
  作者：Maurizio Cerutti、Laura Delprino、Luigi Cattel、Pierrette Bouvier-Navé、Albert Duriatti、Francis Schuber、Pierre Benveniste

  DOI：10.1039/c39850001054

  日期：——

  The N-oxides of several tertiary amines possessing an aliphatic long chain are more potent inhibitors of 2,3-epoxysqualene-β-amyrin and -lanosterol cyclases than their parent amines.

  与它们的母体胺相比，具有脂肪族长链的几种叔胺的N-氧化物是2,3-环氧角鲨烯-β-amyrin和-lanosterol环化酶的更有效抑制剂。