1D-5-O-(α-D-galactopyranosyl)-4-O-methyl-chiro-inositol | 75589-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1D-5-O-(α-D-galactopyranosyl)-4-O-methyl-chiro-inositol
• 英文别名: O-alpha-D-galactopyranosyl-(1->2)-3-O-methyl-chiro-inositol；(1S,2R,3S,4R,5S,6S)-5-methoxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxycyclohexane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 75589-40-1；79391-03-0；98168-33-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O₁₁
• 分子量: 356.327
• InChiKey: RSYNCMYDVZFZBP-KERYTHSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1D-5-O-(α-D-galactopyranosyl)-4-O-methyl-chiro-inositol 在 α-D-galactosidase 作用下， 生成 口服葡萄糖 、 D-松醇
  参考文献：
  名称：

  Purification and structure determination of three α-d- galactopyranosylcyclitols from soya bean

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85295-7
• 作为产物：
  描述：

  1D-2,6-di-O-benzoyl-3-O-benzyl-4-O-methyl-chiro-inositol 在 palladium on activated charcoal 、 对甲苯磺酸 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1D-5-O-(α-D-galactopyranosyl)-4-O-methyl-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  1D-2-O-和1D-5-O-（α-D-吡喃半乳糖基）-4-O-甲基-手性肌醇的合成：在亚氨酸酯半乳糖基化过程中偏爱赤道羟基

  摘要：

  摘要合成了1 D -2- O-（α-D-半乳糖吡喃糖基）-4- O-甲基-手性肌醇，与先前从白三叶种子中分离出的半乳糖基松醇相同，并合成了一种异构体1 D- 5-O-（α-D-吡喃半乳糖基）-4-O-甲基-手性肌醇。在两个合成中，半乳糖基化的亚氨酸酯方法用于具有一个轴向和一个赤道羟基的肌醇衍生物。证明了该试剂对赤道羟基具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85612-8

文献信息

• Purification and structure determination of three α-d- galactopyranosylcyclitols from soya bean
  作者：Thomas F. Schweizer、Ian Horman

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85295-7

  日期：1981.9
• Synthesis of 1D-2-O- and 1D-5-O-(α-D-galactopyranosyl)-4-O-methyl-chiro-inositol: preference for equatorial hydroxyl groups in the imidate galactosylation procedure
  作者：Per J. Garegg、Ingemar Kvarnström

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85612-8

  日期：1981.3

  -galactopyranosyl)-4- O -methyl- chiro -inositol. In both syntheses, the imidate method of galactosylation was used on inositol derivatives having one axial and one equatorial hydroxyl-group free. Good selectivity of the reagent for the equatorial hydroxyl groups was demonstrated.

  摘要合成了1 D -2- O-（α-D-半乳糖吡喃糖基）-4- O-甲基-手性肌醇，与先前从白三叶种子中分离出的半乳糖基松醇相同，并合成了一种异构体1 D- 5-O-（α-D-吡喃半乳糖基）-4-O-甲基-手性肌醇。在两个合成中，半乳糖基化的亚氨酸酯方法用于具有一个轴向和一个赤道羟基的肌醇衍生物。证明了该试剂对赤道羟基具有良好的选择性。