(7E)-9-ethynyl-9-demethyl-β-ionol | 94370-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (7E)-9-ethynyl-9-demethyl-β-ionol
• 英文别名: (E)-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)pent-1-en-4-yn-3-ol
• CAS: 94370-02-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: WZTPAMIKDCPMBK-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E)-9-ethynyl-9-demethyl-β-ionol 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 potassium sulfate 、 potassium hydrogensulfate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 oxone 、 (2R,3R)-4-dimethylamino-3-methyl-1,2-diphenyl-butan-2-ol 、 氢气 、 臭氧 、 三乙胺 、 2-萘乙酮 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 42.33h， 生成 5,5,8aβ-trimethyl-3,4,4aα,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Allenyldiene electrocyclization, a stereospecific tandem center-axis-center chirality transfer: synthesis of drimatrienes and related trans-decalins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00290a047
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-propenal 、 乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以89%的产率得到(7E)-9-ethynyl-9-demethyl-β-ionol
  参考文献：
  名称：

  Allenyldiene electrocyclization, a stereospecific tandem center-axis-center chirality transfer: synthesis of drimatrienes and related trans-decalins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00290a047

文献信息

• C-15 PHOSPHONATE REAGENT COMPOSITIONS AND METHODS OF SYNTHESIZING THE SAME
  申请人：LOYOLA UNIVERSITY OF CHICAGO

  公开号：EP0968215A2

  公开（公告）日：2000-01-05
• [EN] C-15 PHOSPHONATE REAGENT COMPOSITIONS AND METHODS OF SYNTHESIZING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS REACTIVES DE PHOSPHONATE C-15 ET PROCEDE DE SYNTHETISATION DESDITES COMPOSITIONS
  申请人：——

  公开号：WO1999026948A2

  公开（公告）日：1999-06-03

  [EN] Allenic phosphonate reagent compositions are described which have the formula (1) wherein R and R' = C1 - C4 alkyl groups, or R, R' = (CH2)n (n = 2 or 3) or [CH2C(CH3)2CH2]. Also described are methods for forming such allenic phosphonates from ethynyl- beta -ionol, and for converting these allenic compounds to allylic phosphonate compounds which can be used in the synthesis of a variety of biologically-active materials.
  [FR] L'invention concerne des compositions réactives de phosphonate allénique de la formule (1) dans laquelle R et R' sont des groupes alkyles C1-C4, ou R et R' sont (CH2)n (n étant égal à 2 ou 3) ou [CH2C(CH3)2CH2]. L'invention concerne également des procédés de formation desdits phosphonates alléniques à partir d'éthynyl- beta -ionol, et de transformation de ces composés alléniques en composés de phosphonates allyliques pouvant être utilisés dans la synthèse d'une variété de substances bioactives.