[1R-[1α(R*),3aβ,3bα,5aβ,12aα,12bβ,14aα]]-1-(1,5-dimethylhexyl)-1,2,3,3a,3b,4,5,11,12,12a,12b,13,14,14a-tetradecahydro-8-ethy-12a,14a-dimethyl-cyclopenta[5,6]naphtho[2,1-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]azepine | 1369392-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [1R-[1α(R*),3aβ,3bα,5aβ,12aα,12bβ,14aα]]-1-(1,5-dimethylhexyl)-1,2,3,3a,3b,4,5,11,12,12a,12b,13,14,14a-tetradecahydro-8-ethy-12a,14a-dimethyl-cyclopenta[5,6]naphtho[2,1-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]azepine
• 英文别名: (1S,2S,5R,6R,9S,10R,13S)-17-ethyl-1,5-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-16,18,19-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.05,9.015,19]henicosa-15,17-diene
• CAS: 1369392-62-0
• 化学式: C₃₀H₅₁N₃
• 分子量: 453.755
• InChiKey: STCGMMKZUAGNHS-GHMIKJNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1R-[1α(R*),3aβ,3bα,5aβ,12aα,12bβ,14aα]]-1-(1,5-dimethylhexyl)-1,2,3,3a,3b,4,5,11,12,12a,12b,13,14,14a-tetradecahydro-8-ethy-12a,14a-dimethyl-cyclopenta[5,6]naphtho[2,1-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]azepine 、 苦味酸 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]-三唑并环化的3-氮杂-A-全胆甾醇的合成-一类新型的五环化合物。

  摘要：

  进行这项研究来研究衍生自5alpha-cholestan-3-one的偶氮碳鎓盐对1,3-偶极环加成反应的逆电子反应性，以产生前所未有的甾族杂环衍生物，即[1,2,4]-三唑并环化的3-氮杂-A-全胆甾醇8和11和苦味酸盐12。合成步骤包括将3与次氯酸叔丁基酯氧化为生化氯偶氮化合物4，通过作用生成1-氮杂-2-氮杂苯并戊烯阳离子5。与等摩尔的五氯化锑结合，并通过环加成至三键，然后环扩大，与腈和炔烃分子截获。化合物的结构主要基于分析和光谱数据以及先前发表的关于8a的X射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2012.01.016
• 作为产物：
  描述：

  5-Alpha-胆甾烷-3-酮 在 次氯酸叔丁酯 、 氯化锑(V) 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.66h， 生成 [1R-[1α(R*),3aβ,3bα,5aβ,12aα,12bβ,14aα]]-1-(1,5-dimethylhexyl)-1,2,3,3a,3b,4,5,11,12,12a,12b,13,14,14a-tetradecahydro-8-ethy-12a,14a-dimethyl-cyclopenta[5,6]naphtho[2,1-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]-三唑并环化的3-氮杂-A-全胆甾醇的合成-一类新型的五环化合物。

  摘要：

  进行这项研究来研究衍生自5alpha-cholestan-3-one的偶氮碳鎓盐对1,3-偶极环加成反应的逆电子反应性，以产生前所未有的甾族杂环衍生物，即[1,2,4]-三唑并环化的3-氮杂-A-全胆甾醇8和11和苦味酸盐12。合成步骤包括将3与次氯酸叔丁基酯氧化为生化氯偶氮化合物4，通过作用生成1-氮杂-2-氮杂苯并戊烯阳离子5。与等摩尔的五氯化锑结合，并通过环加成至三键，然后环扩大，与腈和炔烃分子截获。化合物的结构主要基于分析和光谱数据以及先前发表的关于8a的X射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2012.01.016

文献信息

• Synthesis of [1,2,4]-triazolo-annulated 3-aza-A-homocholestanes—A novel class of pentacyclic compounds
  作者：Hexiang Bai、Shijing Xia、Zhiming Li、Jingmei Wang、Quanrui Wang

  DOI：10.1016/j.steroids.2012.01.016

  日期：2012.4

  This study was performed to investigate the reactivity of azocarbenium salts derived from 5alpha-cholestan-3-one towards 1,3-dipolar cycloaddition reactions with inverse electron-demand to produce unprecedented steroidal heterocyclic derivatives, i.e. [1,2,4]-triazolo-annulated 3-aza-A-homocholestanes 8 and 11 and picrates 12. The synthetic steps were comprised of oxidizing hydrazones 3 with tert-butyl

  进行这项研究来研究衍生自5alpha-cholestan-3-one的偶氮碳鎓盐对1,3-偶极环加成反应的逆电子反应性，以产生前所未有的甾族杂环衍生物，即[1,2,4]-三唑并环化的3-氮杂-A-全胆甾醇8和11和苦味酸盐12。合成步骤包括将3与次氯酸叔丁基酯氧化为生化氯偶氮化合物4，通过作用生成1-氮杂-2-氮杂苯并戊烯阳离子5。与等摩尔的五氯化锑结合，并通过环加成至三键，然后环扩大，与腈和炔烃分子截获。化合物的结构主要基于分析和光谱数据以及先前发表的关于8a的X射线衍射分析确定。