氯化锑(V) | 7647-18-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 氯化锑(V)
• 中文别名: 五氯化锑；氯化锑
• 英文名称: antimonypentachloride
• 英文别名: antimony(V)chloride；SbCl5；antimony(5+);pentachloride
• CAS: 7647-18-9
• 化学式: Cl₅Sb
• 分子量: 299.015
• InChiKey: VMPVEPPRYRXYNP-UHFFFAOYSA-I

物化性质

• 稳定性/保质期：
  1. 溶于氯仿、四氯化碳、酒石酸和盐酸。吸湿性强，在空气中会发烟。在水中会发生水解生成五氯化二锑和氯化氢，并与非金属元素作用生成复盐，与金属氯化物反应可生成结晶性的六氯锑酸盐化合物如SbCl₅·3NH₄Cl。与有机化合物反应生成加成化合物，于140℃开始分解。 2. 在空气中遇湿气而发烟，在760毫米汞柱时沸点约为140℃（同时分解）。与少量水形成水合物SbCl₅·H₂O及SbCl₅·4H₂O等，加水较多时即水解成Sb₂O₅。蒸汽压：51℃时6毫米汞柱，58℃时9毫米汞柱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

锑在人体内广泛分布。头发和皮肤含有最高的锑水平。肾上腺、肺、大肠、气管、小脑和肾脏也含有相对较高的锑。血液是将吸收的锑运输到身体各个组织隔室的主要载体。锑是一种金属，因此不会发生分解代谢。锑可以与巯基和磷酸共价相互作用，以及与许多内源性配体（例如，蛋白质）进行可逆的绑定相互作用。目前尚不清楚这些相互作用在毒理学上是否具有重要意义。锑通过尿液和粪便排出。部分粪便中的锑可能代表未被吸收的锑，这些锑通过粘液纤毛活动从肺部清除到食管，再进入胃肠道。（L741）

Antimony is widely distributed throughout the body. The hair and skin contain the highest levels of antimony. The adrenal glands, lung, large intestine, trachea, cerebellum, and kidneys also contain relatively high levels of antimony. Blood is the main vehicle for the transport of absorbed antimony to various tissue compartments of the body. Antimony is a metal and, therefore, does not undergo catabolism. Antimony can covalently interact with sulfhydryl groups and phosphate, as well as numerous reversible binding interactions with endogenous ligands (e.g., proteins). It is not known if these interactions are toxicologically significant. Antimony is excreted via the urine and feces. Some of the fecal antimony may represent unabsorbed antimony that is cleared from the lung via mucociliary action into the esophagus to the gastrointestinal tract. (L741)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

锑五氯化物是一种无色至黄色油状液体。它在有机化合物中用氯替代氟代物时用作催化剂。它也用于分析（测试生物碱和铯）、染料中间体，以及在有机氯化反应中作为氯载体。在人体研究中，高浓度蒸汽暴露会导致角膜严重烧伤。吸入会导致咳嗽、窒息，以及随后可能出现的头痛、眩晕和虚弱症状，接着可能出现肺水肿、呼吸困难、发绀和血痰。皮肤接触会导致严重烧伤。烧伤愈合缓慢，会留下疤痕。可能导致贫血和血尿。已报道有两例因锑五氯化物中毒导致的死亡。在动物研究中，锑五氯化物在急性口服暴露后具有中等毒性。大鼠每天2小时暴露于0.037毫克/升空气的锑五氯化物，持续4个月，导致肺、心脏、肝脏、肾脏和甲状腺部分可逆损伤，以及脾脏、心脏、淋巴结和甲状腺中锑的积累。根据现有的遗传毒性研究，锑五氯化物在Salmonella/microsome测试的TA 98和TA 100菌株中，无论有无代谢激活均为阴性，并未增加哺乳动物细胞体外姐妹染色单体交换率。在三个用锑五氯化物进行的枯草杆菌点测试中，两个为阳性，一个为阴性。

IDENTIFICATION AND USE: Antimony pentachloride is a colorless to yellow oily liquid. It is used as catalyst when replacing a fluorine substituent with chlorine in organic compounds. It is also used in analysis (testing for alkaloids and cesium), dyeing intermediates, as chlorine carrier in organic chlorinations. HUMAN STUDIES: Severe burns of cornea caused by exposure to high concentration of vapor. Inhalation causes coughing, choking, and variable symptoms of headache, dizziness, and weakness followed by pulmonary edema, difficult breathing, cyanosis, and bloody sputum. Skin contact causes severe burns. Burns heal slowly with scar formation. May produce anemia and bloody urine. Two deaths from antimony pentachloride poisoning have been reported. ANIMAL STUDIES: Antimony pentachloride is moderately toxic following acute oral exposure. Inhalation exposure of rats to 0.037 mg antimony pentachloride/L air, 2 hours/day for 4 months led to partly reversible damage to the lungs, heart, liver, kidneys and thyroid gland as well as accumulation of antimony in the spleen, heart, lymph nodes and thyroid gland. According to the available genotoxicity studies, antimony pentachloride was negative in the Salmonella/microsome test in strains TA 98 and TA 100 with and without metabolic activation, and did not increase the sister chromatid exchange rate in mammalian cells in vitro. Of three spot tests with antimony pentachloride in Bacillus subtilis, two were positive and one was negative.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

吸入数据显示，心肌是锑中毒的目标。锑可能通过干扰糖原分解和糖异生途径的酶来影响循环中的葡萄糖。锑的作用机制尚不清楚。然而，一些研究表明，锑与巯基团结合，包括那些对组织呼吸重要的几种酶中的巯基团。BAL的解毒作用取决于其防止或打断锑与关键酶结合的能力。此外，死亡原因被认为与急性砷中毒基本相同。锑五氯化物与水反应生成盐酸，对粘膜有直接的腐蚀作用。

The inhalation data suggest that the myocardium is a target of antimony toxicity. It is possible that antimony affects circulating glucose by interfering with enzymes of the glycogenolysis and gluconeogenesis pathways. The mechanism of action of antimony remains unclear. However, some studies suggest that antimony combines with sulfhydryl groups including those in several enzymes important for tissue respiration. The antidotal action of BAL depends on its ability to prevent or break the union between antimony and vital enzymes. Moreover, the The cause of death is believed to be essentially the same as that in acute arsenic poisoning. Antimony pentachloride reacts with water to form hydrochloric acid which has a direct corrosive effect on mucous membranes. (L793, T18, L741, A238)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

无致癌性迹象（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity (not listed by IARC). (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

皮肤接触锑可以导致锑斑（围绕汗腺和皮脂腺的丘疹和脓疱）。锑中毒还可能导致肺尘埃沉着病。吸入锑可能导致肺部功能改变和其他影响，包括慢性支气管炎、慢性肺气肿、活动性肺结核、胸膜粘连和刺激。锑中毒还可能导致血压升高。心肌抑制、血管扩张和体液流失可能导致低血压、电解质紊乱和急性肾衰竭的休克。脑水肿、昏迷、抽搐和死亡也是可能的。（L741）

Dermal exposure to antimony can cause antimony spots (papules and pustules around sweat and sebaceous glands). Antimony poisoning can also lead to pneumoconiosis. Alterations in pulmonary function and other effects including chronic bronchitis, chronic emphysema, inactive tuberculosis, pleural adhesions, and irritation can result from inhalation of antimony. Increased blood pressure can also result from antimony poisoning. Myocardial depression, vasodilation and fluid loss may cause shock with hypotension, electrolyte disturbances and acute renal failure. Cerebral oedema, coma, convulsions, and death are possible. (L741)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

吸入（L741）；口服（L741）；皮肤给药（L741）

Inhalation (L741) ; oral (L741) ; dermal (L741)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

在大鼠中进行腹腔注射后，88%的五价锑通过尿液排出，1%通过粪便排出。一项有限的亚慢性研究显示，大鼠吸入0.037毫克/升空气的五氯化锑，每天2小时，持续4个月后，肺部、心脏、肝脏、肾脏和甲状腺部分可逆性损伤的迹象较微弱，并且在脾脏、心脏、淋巴结和甲状腺中有锑的积累。

Following intraperitoneal injection in the rat, 88% of pentavalent antimony is excreted in the urine and 1% in the feces. ...A limited subchronic study gave weak indications of partly reversible damage to the lungs, heart, liver, kidneys and thyroid gland as well as accumulation of antimony in the spleen, heart, lymph nodes and thyroid gland, following inhalation exposure of rats to 0.037 mg antimony-V-chloride/L air, 2 hours/day for 4 months.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠吸入五氯化锑后，通过慢性中毒的分布情况显示血液中锑含量较高。肝脏、肾脏、脾脏和胰腺中的水平相似。

Distribution in rats after chronic poisoning by inhalation of antimony pentachloride showed high antimony concn in blood. Levels in liver, kidneys, spleen and pancreas were similar.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

制备方法与用途

制备方法

五氯化锑可通过金属锑法或三氯化锑法制得。

金属锑法

将3 cm大小的锑锭破碎后放入反应器，通入氯气进行氯化反应生成五氯化锑。经减压蒸馏可制得五氯化锑。该过程中产生的砷与氯气作用形成的氯化砷为剧毒物质，生产时需确保设备密闭。

三氯化锑法

将三氯化锑加入反应器中通入氯气进行氯化反应生成五氯化锑，经减压蒸馏可制得五氯化锑。其反应方程式如下：

合成制备方法

同样，五氯化锑可通过金属锑法或三氯化锑法制备。

金属锑法

将3 cm大小的锑锭破碎后放入反应器中通入氯气进行氯化反应生成五氯化锑。经减压蒸馏可得五氯化锑。生产过程中由于砷与氯气作用产生的剧毒物质氯化砷需密闭处理。

三氯化锑法

将三氯化锑加入反应器中通入氯气进行氯化反应生成五氯化锑，经减压蒸馏制得五氯化锑。

用途简介

五氯化锑可用作高纯分析试剂、催化剂，并用于高纯锑的制备。

用途 有机化合物生产

用作在有机化合物中置换氟的催化剂。同时，也可作为制造高纯锑的原料以及染料工业中的染料中间体。

分析及其它领域

五氯化锑可用作分析试剂、染色中间体和制备高纯锑的原料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化锑(V) 在 [76]fullerene 作用下， 反应 20.0h， 生成 三氯化锑
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基化富勒烯D2-C76，C76（1）（CF3）10-18的合成，分离与结构

  摘要：

  富勒烯C 76氯化产物的高温三氟甲基化，然后HPLC分离C 76（CF 3）n衍生物，导致13种C 76（1）（CF 3）n化合物的分离和X射线结构表征，包括9种新异构体如C的一种异构体76（1）（CF 3）10，两个C 76（1）（CF 3）12，三和C 76（1）（CF 3）14，一种C 76（1）（CF 3）16，和C 76（1）（CF 3）18的两个异构体。根据其添加方式，C 76（1）（CF 3）n异构体分为三个亚组，并根据三氟甲基化途径和相对形成能进行了讨论。

  DOI：

  10.1002/asia.201800774
• 作为产物：
  描述：

  三氯化锑 在 氯 作用下， 以 melt 为溶剂， 以93-94的产率得到氯化锑(V)
  参考文献：
  名称：

  Morozovskii, A. I.; Solomonov, A. B.; Skudaev, V. I., Journal of applied chemistry of the USSR, 1989, vol. 62, p. 1065 - 1066

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-5-硝基三氟甲苯 在 sodium hypochlorite 、 氯化锑(V) 、 氯 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 2-methylsulfonyl-3-chloro-5-aminobenzo trifluoride
  参考文献：
  名称：

  一种砜基三氟甲苯化合物

  摘要：

  本发明公开了一种砜基三氟甲苯化合物（见通式）及其该类化合物的制备方法，并以该化合物为原料合成五氟磺草胺及其两个的中间体2‑氯‑6‑三氟甲基苯磺酰氯和2（2‘，2’二氟乙氧基）‑6‑三氟甲基苯磺酰氯。#imgabs0#；式中，R选自C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C3‑C6环烷基、苄基、C5‑C10双环基、C3‑C10杂环基。

  公开号：

  CN117820180A

文献信息

• Contribution to the Chemistry of 2,2,6,6-Tetramethylpiperidino Aluminium Compounds
  作者：Klaus Knabel、Heinrich Nöth

  DOI：10.1515/znb-2005-1002

  日期：2005.10.1

  tmpAlBr2 (tmp = 2,2,6,6-tetramethylpiperidino) was prepared from AlBr3 and tmp2AlBr at 90 °C in the absence of a solvent, but could not be crystallised from toluene or hexane because it reacted with the solvents to form tmpH·AlBr3 in high yield. tmpH·AlMeCl2, obtained from the components, decomposes at elevated temperatures but no tmpAlCl2 could be isolated. Attempts to generate the cation [tmp-Al-tmp]+

  tmpAlBr2 (tmp = 2,2,6,6-四甲基哌啶基) 由 AlBr3 和 tmp2AlBr 在 90 °C 下无溶剂制备，但不能从甲苯或己烷中结晶，因为它与溶剂反应形成 tmpH· AlBr3 收率高。从组分中获得的 tmpH·AlMeCl2 在升高的温度下会分解，但无法分离出 tmpAlCl2。尝试通过用 B(C6F5)3、Ph3C(SnCl5) 或 SbCl5 或从 tmp2AlR (R = Me, Ph) 和 B(C6F5)3 的卤化物提取从 tmp2AlBr 或 tmp2AlCl 生成阳离子 [tmp-Al-tmp]+失败的。在 THF 中用 BH3 处理 tmp-B=P(tBu)AlBr3 时发生了意想不到的反应，导致形成 [AlBr2(thf)4][AlBr4]。尝试从 tBu2AlBr 和 Li(tmp) 合成 tBu2Al(tmp) 得到的产物在干冰温度下暴露于 CO2
• Transmetallation of β-allenyl silanes: efficient synthesis of dienyl chlorostannanes and chlorostibinesElectronic supplementary information (ESI) available: NMR spectra of compounds 1a and 2a. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b111580b/
  作者：Mokhtar Lahrech、Jérôme Thibonnet、Salih Hacini、Maurice Santelli、Jean-Luc Parrain

  DOI：10.1039/b111580b

  日期：2002.3.7

  The reaction of 1-trimethylsilylbuta-2,3-diene with tin tetrachloride, antimony trichloride or antimony pentachloride gave the corresponding buta-1,3-dien-2-yl halostannane or stibine derivatives; this ligand exchange was extended to other beta-allenylsilanes.

  1-三甲基甲硅烷基丁基-2，3-二烯与四氯化锡，三氯化锑或五氯化锑的反应，得到相应的buta-1，3-dien-2-基卤代锡烷或替丁碱衍生物。该配体交换扩展到其他β-烯丙基硅烷。
• Isolable and Readily Handled Halophosphonium Pre-reagents for Hydro- and Deuteriohalogenation
  作者：Florian T. Schevenels、Minxing Shen、Scott A. Snyder

  DOI：10.1021/jacs.6b12653

  日期：2017.5.10

  and acid-sensitive moieties, particularly polyenes prone to cyclization. The process is also challenging when conducted on a small scale, and moreover, methods for the addition of their deuterated counterparts typically require special techniques, especially when control of stoichiometry is required. Herein is described a readily synthesized and handled reagent class which can accomplish the controlled

  尽管对跨烯烃添加酰卤进行了充分研究，但许多具有离去基团、多不饱和度和酸敏感部分的底物类别仍然存在局限性，特别是易于环化的多烯。该过程在小规模进行时也具有挑战性，此外，添加氘代对应物的方法通常需要特殊技术，尤其是在需要控制化学计量时。本文描述了一种易于合成和处理的试剂类，它可以在耐受不同功能的温和反应条件下，完成 HCl 和 HBr 跨几个烯烃类的受控和选择性马尔可夫尼科夫加成。该过程在实验室规模上特别有价值，并提供了与其他方法的直接比较。
• METHOD FOR PRODUCING DIFLUOROMETHANE
  申请人：ARKEMA FRANCE

  公开号：US20150210617A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  A method for producing difluoromethane, including the catalytic reaction of dichloromethane with hydrogen fluoride in the liquid phase, in the presence of chlorine, and in the presence of an ionic liquid catalyst consisting of the product of the reaction of antimony pentachloride with an organic salt having the general formula X+A, where A is a halide anion or hexafluoroantimonate, and X+ is a quaternary ammonium cation, quarternary phosphonium or ternary sulfonium. Further, equipment suitable for implementing said method.

  生产二氟甲烷的方法，包括在液相中，在氯的存在下，以及在由五氯化锑与具有一般公式X+A的有机盐反应产生的离子液体催化剂存在下，将二氯甲烷与氟化氢进行催化反应。其中，A是卤素阴离子或六氟锑酸盐，X+是季铵阳离子、季膦酸盐或三元硫酸盐。此外，还提供了适用于实施该方法的设备。
• Triptycenyl Sulfide: A Practical and Active Catalyst for Electrophilic Aromatic Halogenation Using <i>N</i>-Halosuccinimides
  作者：Yuji Nishii、Mitsuhiro Ikeda、Yoshihiro Hayashi、Susumu Kawauchi、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/jacs.9b12672

  日期：2020.1.22

  A Lewis base catalyst Trip-SMe (Trip = triptycenyl) for electrophilic aromatic halogenation using N-halosuccinimides (NXS) is introduced. In the presence of an appropriate activator (as a non-coordinating-anion source), a series of unactivated aromatic compounds were halogenated at ambient temperature using NXS. This catalytic system was applicable to transformations that are currently unachievable

  介绍了一种用于使用 N-卤代琥珀酰亚胺 (NXS) 进行亲电芳香卤化的路易斯碱催化剂 Trip-SMe（Trip = triptycenyl）。在合适的活化剂（作为非配位阴离子源）存在下，一系列未活化的芳香族化合物在环境温度下使用 NXS 进行卤化。该催化体系适用于目前除使用 Br2 或 Cl2 之外无法实现的转化：例如萘的多卤化、BINOL 的区域选择性溴化等。 对照实验表明，三烯基取代基对催化活性起着至关重要的作用，和动力学实验暗示锍盐 [Trip-S(Me)Br][SbF6] 作为活性物质的存在。与简单的二烷基硫醚相比，Trip-SMe 在卤络合物中表现出显着的电荷分离离子对特征，其结构信息是通过单晶 X 射线分析获得的。一项初步的计算研究表明，三烯基官能团的 π 系统是巩固亲电性增强的关键基序。

表征谱图