tert-butyl 4-amino-2(S)-tert-butoxycarbonylaminobutyrate | 190447-69-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-amino-2(S)-tert-butoxycarbonylaminobutyrate
• 英文别名: (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-aminobutyric acid tert-butyl ester；tert-butyl (2S)-4-amino-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate；Nα-Boc-L-2,4-diaminobutyric acid tert-butyl ester hydrochloride；(S)-tert-Butyl 4-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate；tert-butyl (2S)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 190447-69-9
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 274.36
• InChiKey: VTAQKRDOQHUEKC-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  383.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-amino-2(S)-tert-butoxycarbonylaminobutyrate 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino}-4-({[4,5-dihydro-3-(4-piperidinylmethyl)-5-isoxazolyl]acetyl}amino)butanoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  发现了一系列口服活性的异恶唑啉糖蛋白IIb / IIIa拮抗剂。

  摘要：

  使用异恶唑啉XR299（1a）作为设计高效，长效GPIIb / IIIa拮抗剂的起点，评估了将亲脂性取代基置于羧酸酯部分的α和β处的效果。在所研究的化合物中，发现氨基甲酸正丁酯24u在狗中表现出优异的效力和离体抗血小板作用的持续时间。用可替代的碱性基团取代苯并胺丁-4-基部分，消除异恶唑啉立体中心，并改变异恶唑啉环的方向，导致效力和/或作用时间降低。

  DOI：

  10.1021/jm960799i
• 作为产物：
  描述：

  Boc-β-氰基-L-丙氨酸 在 盐酸 、 氢气 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-amino-2(S)-tert-butoxycarbonylaminobutyrate
  参考文献：
  名称：

  发现了一系列口服活性的异恶唑啉糖蛋白IIb / IIIa拮抗剂。

  摘要：

  使用异恶唑啉XR299（1a）作为设计高效，长效GPIIb / IIIa拮抗剂的起点，评估了将亲脂性取代基置于羧酸酯部分的α和β处的效果。在所研究的化合物中，发现氨基甲酸正丁酯24u在狗中表现出优异的效力和离体抗血小板作用的持续时间。用可替代的碱性基团取代苯并胺丁-4-基部分，消除异恶唑啉立体中心，并改变异恶唑啉环的方向，导致效力和/或作用时间降低。

  DOI：

  10.1021/jm960799i

文献信息

• [EN] SPIRO[3H-INDOLE-3,2´-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS MDM2-P53 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIRO[3H-INDOLE-3,2'-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE ET LEURS DÉRIVÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE MDM2-P53
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017060431A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R1 to R4, R7, A, D, E, F, V, W, X, Y, n, r and q are defined in claim 1, their use as inhibitors of MDM2-p53 interaction, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind, their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases, and synthetic intermediates.

  本发明涵盖了式（I）中的化合物，其中基团R1至R4，R7，A，D，E，F，V，W，X，Y，n，r和q在权利要求书中有定义，它们作为MDM2-p53相互作用抑制剂的用途，包含这种化合物的药物组合物，它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物，以及合成中间体。
• [EN] PROTEIN ARGININE N-METHYLTRANSFERASES INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES PROTÉINE-ARGININE N-MÉTHYLTRANSFÉRASES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2017211958A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to a compound of following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, notably for use thereof as a drug, notably in the treatment of cancer, or as a PRMT inhibitor. The present invention relates also to a pharmaceutical composition containing such a compound and to a method for the preparation of such a compound.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药用可接受的盐和/或溶剂，特别是用作药物，特别是用于癌症治疗，或作为PRMT抑制剂。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。
• [EN] GLUTAMINE TRANSPORT INHIBITORS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLUTAMINE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2018107173A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Novel compounds, compositions, and methods for modulating ASCT2 function in a patient in need thereof.

  用于调节ASCT2功能的新化合物、组合物和方法，适用于需要的患者。
• Inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase designed to mimic the methylation reaction transition state
  作者：Matthijs J. van Haren、Rebecca Taig、Jilles Kuppens、Javier Sastre Toraño、Ed E. Moret、Richard B. Parsons、Davide Sartini、Monica Emanuelli、Nathaniel I. Martin

  DOI：10.1039/c7ob01357d

  日期：——

  inhibitors derived from the structures of the substrates involved in the methylation reaction. By covalently linking fragments of the NNMT substrates a diverse library of bisubstrate-like compounds was prepared. The ability of these compounds to inhibit NNMT was evaluated providing valuable insights into the structural tolerances of the enzyme active site. These studies led to the identification of new

  烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）是一种催化烟酰胺甲基化以形成N的酶′-甲基烟酰胺。NNMT及其甲基化产物最近都与多种疾病有关，这表明该酶作为其治疗目标的作用已超出其先前在排毒中赋予的代谢功能。我们在这里描述了来自参与甲基化反应的底物结构的NNMT抑制剂的系统开发。通过共价连接NNMT底物的片段，制备了多种双底物样化合物库。评估了这些化合物抑制NNMT的能力，为了解酶活性位点的结构耐受性提供了宝贵的见识。
• [EN] Heterocycle-amino acid derivatives for targeting cancer tissue and radioactive or non-radioactive labeled compounds thereof<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE AMINÉ-HÉTÉROCYCLE DESTINÉS À CIBLER UN TISSU CANCÉREUX ET COMPOSÉS MARQUÉS RADIOACTIFS OU NON RADIOACTIFS CORRESPONDANTS
  申请人：SNU R&DB FOUNDATION

  公开号：WO2010114308A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to novel amino acid derivatives containing heterocyclic chelating residues thereof; radioactive or nonradioactive metal complexes thereof; methods for preparation thereof; and apyrogenic and sterile preparative kits of the composition for targeting cancer cells. The compounds of the present invention can easily be taken up to cancer cells as they contain amino acid residues thereof; radioactive or nonradioactive metals can be labeled easily as they contain heterocyclic chelating residues thereof; cancer lesion can be imaged easily by targeting using the present invention.

  本发明涉及含有杂环螯合残基的新型氨基酸衍生物；其放射性或非放射性金属配合物；其制备方法；以及用于靶向癌细胞的无热原和无菌制剂组合。本发明的化合物含有氨基酸残基，因此可以轻松地被癌细胞吸收；含有杂环螯合残基，因此可以轻松地标记放射性或非放射性金属；使用本发明可以轻松地靶向癌症病变进行成像。