N-[3-[(1R)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]butyl]aniline | 1098145-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-[3-[(1R)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]butyl]aniline
• CAS: 1098145-07-3
• 化学式: C₁₇H₂₅N
• 分子量: 243.392
• InChiKey: FOXJRCHYSMXELS-LYKKTTPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 甜橙提取物 、 苯胺 在 十二羰基三钌 、 磷酸 、 氢气 、 氯化1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓 作用下， 120.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 N-[3-[(1R)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]butyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓盐中的二氧化碳转化：Ru-络合物催化的氢氨基甲基化

  摘要：

  通过将Ru 3（CO）12溶于离子液体1 - n-丁基-3-甲基-咪唑鎓氯化物或1 - n-丁基-2,3-二甲基-咪唑鎓氯化物中生成的催化物质是高效的多功能催化剂，用于：（ a）逆水煤气变换，（b）烯烃的加氢甲酰化，以及（c）醛的还原胺化。因此，烯烃与伯胺或仲胺（烯烃/胺，1：1）在CO 2 / H 2下的反应（1∶1）以高烯烃转化率（高达99％）和选择性（高达96％）提供氢氨基甲基化产物。反应在相对温和的反应条件下（120°C，60 bar = 6 MPa）进行，并提供选择性的仲胺和叔胺。胺的存在极大地降低了通常通过Ru配合物在末端烯烃的加氢甲酰化中通常观察到的烯烃氢化竞争途径。该催化体系对于醛和酮的还原胺化也具有很高的活性，可以高产率（> 90％）生成胺。

  DOI：

  10.1002/cssc.201600385

文献信息

• Synthesis and in vitro activity of limonene derivatives against Leishmania and Trypanosoma
  作者：Cedric S. Graebin、Maria de F. Madeira、Jenicer K.U. Yokoyama-Yasunaka、Danilo C. Miguel、Silvia R.B. Uliana、Diego Benitez、Hugo Cerecetto、Mercedes González、Ricardo Gomes da Rosa、Vera Lucia Eifler-Lima

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.12.061

  日期：2010.4

  The synthesis and in vitro activity of R(+)-Limonene derivatives against Leishmania and Trypanosoma cruzi strains are reported. Seven compounds have shown better in vitro activity against Leishmania (V.)braziliensis than the standard drug pentamidine. Additionally, we have identified two promising new anti-T. cruzi limonene derivatives.

  报道了R（+）-柠檬烯衍生物对利什曼原虫和克氏锥虫菌株的合成和体外活性。与标准药物喷他idine相比，七种化合物对巴西利什曼原虫具有更好的体外活性。另外，我们已经鉴定出两种有希望的新的抗克氏锥虫柠檬烯衍生物。
• Carbon Dioxide Transformation in Imidazolium Salts: Hydroaminomethylation Catalyzed by Ru-Complexes
  作者：Meher Ali、Aitor Gual、Gunter Ebeling、Jairton Dupont

  DOI：10.1002/cssc.201600385

  日期：2016.8.23

  60 bar=6 MPa) and affords selectively secondary and tertiary amines. The presence of amine strongly reduces the alkene hydrogenation competitive pathway usually observed in the hydroformylation of terminal alkenes by Ru complexes. The catalytic system is also highly active for the reductive amination of aldehydes and ketones yielding amines in high yields (>90 %).

  通过将Ru 3（CO）12溶于离子液体1 - n-丁基-3-甲基-咪唑鎓氯化物或1 - n-丁基-2,3-二甲基-咪唑鎓氯化物中生成的催化物质是高效的多功能催化剂，用于：（ a）逆水煤气变换，（b）烯烃的加氢甲酰化，以及（c）醛的还原胺化。因此，烯烃与伯胺或仲胺（烯烃/胺，1：1）在CO 2 / H 2下的反应（1∶1）以高烯烃转化率（高达99％）和选择性（高达96％）提供氢氨基甲基化产物。反应在相对温和的反应条件下（120°C，60 bar = 6 MPa）进行，并提供选择性的仲胺和叔胺。胺的存在极大地降低了通常通过Ru配合物在末端烯烃的加氢甲酰化中通常观察到的烯烃氢化竞争途径。该催化体系对于醛和酮的还原胺化也具有很高的活性，可以高产率（> 90％）生成胺。