α-1-Methyl-2-formyl-3-isopropylcyclopentan | 66289-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: α-1-Methyl-2-formyl-3-isopropylcyclopentan
• 英文别名: (1R,2S,5S)-2-methyl-5-propan-2-ylcyclopentane-1-carbaldehyde
• CAS: 66289-26-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: RAZLHBNBWMJMCL-LPEHRKFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-1-Methyl-2-formyl-3-isopropylcyclopentan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 ((1R,2S,5S)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclopentyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Lange,G.L. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 1628 - 1633

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甜橙提取物 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 生成 α-1-Methyl-2-formyl-3-isopropylcyclopentan
  参考文献：
  名称：

  Lange,G.L. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 1628 - 1633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective synthesis of (–)-acorenone and (–)-acorenone B; the absolute configuration of natural (–)-acorenone
  作者：Mario Pesaro、Jean-Pierre Bachmann

  DOI：10.1039/c39780000203

  日期：——

  The spiroenone (7), stereoselectively prepared from (+)-p-menth-1-ene (3) in four steps, was converted by two different reaction sequences into the natural sesquiterpenes (–)-acorenone (1) and (–)-acorenone B (2), respectively, thus establishing the absolute configuration of (1).

  由（+）-对-薄荷1-烯（3）分四步立体选择制备的螺螺酮（7）通过两个不同的反应序列转化为天然倍半萜（-）-烯酮（1）和（-） -aco烯酮B（2）分别建立（1）的绝对构型。