2-(4-(dimesitylboryl)phenyl)pyridine | 790299-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(dimesitylboryl)phenyl)pyridine
• 英文别名: (4-Pyridin-2-ylphenyl)-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 790299-75-1
• 化学式: C₂₉H₃₀BN
• 分子量: 403.375
• InChiKey: TVTKTKYNFCLCIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(dimesitylboryl)phenyl)pyridine 以 乙醚 、 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓硼烷比色法检测H2O / CHCl3混合物中的氟离子。

  摘要：

  作为我们对作为阴离子受体的阳离子硼化合物化学的兴趣的一部分，我们合成了2-（4'-二芳基硼基苯基）-N-甲基-吡啶鎓三氟甲磺酸酯（[3] OTf）和2-（5'-dimesitylborylthiophen-2-通过相应的吡啶基衍生物与MeOTf的反应合成yl）-N-甲基-吡啶鎓三氟甲磺酸酯（[4] OTf）。[3] OTf和[4] OTf都可双相萃取（H2O / CHCl3）氟离子，形成两性离子氟硼酸酯3-F和4-F，已对其结构进行了表征。值得注意的是，氟化物的结合导致这些硼烷的低能吸收带发生红移（3 / 3-F从319 nm到368 nm，4 / 4-F从355 nm到430 nm）导致出现。黄色。

  DOI：

  10.1039/b913030f
• 作为产物：
  描述：

  (4-iodophenyl)dimesitylborane 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-(dimesitylboryl)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有高效双电势或电子注入/传输特性的三异环丙环金属铱（III）配合物，用于高效电致磷光器件

  摘要：

  合成了一系列具有两种不同的环金属化配体和一个辅助配体的三杂多磷光环金属化的Ir III配合物。通过操纵各个环金属化配体的电子特征，不仅可以调节这些Ir III配合物的发射颜色和电化学性质，而且可以赋予它们独特的电荷载流子注入和传输特性。由于与这些三杂多感官结构相关的增强的电子注入/传输和双极性特性，这些Ir III发射体显示出非常令人印象深刻的电致发光性能，最大外部量子效率为20.20％，发光效率为69.41 cd A -1，功率效率为35.15 Lm W -1。这些结果为设计和合成用于磷光有机发光二极管的高效电致磷光体提供了新的出路。

  DOI：

  10.1002/asia.201403057

文献信息

• Impact of Constitutional Isomers of (BMes₂)phenylpyridine on Structure, Stability, Phosphorescence, and Lewis Acidity of Mononuclear and Dinuclear Pt(II) Complexes
  作者：Ying-Li Rao、Suning Wang

  DOI：10.1021/ic9007069

  日期：2009.8.17

  The impact of two constitutional isomers, 2-(4-BMes2-Ph)-pyridine (p-B-ppy, 1) and 5-BMes2-2-ph-pyridine (p-ppy-B, 2), as N,C-chelate ligands on the structures, stabilities, electronic and photophysical properties, and Lewis acidities of Pt(II) complexes has been investigated. Six Pt(II) complexes, Pt(p-B-ppy)Ph(DMSO) (1a), Pt(p-B-ppy)Ph(py) (1b), [Pt(p-B-ppy)Ph]2(4,4′-bipy) (1c), Pt(p-ppy-B)Ph(DMSO)

  两种结构异构体2-（4-BMes 2 -Ph）-吡啶（p -B-ppy，1）和5-BMes 2 -2- ph-吡啶（p -ppy-B，2）的影响研究了Pt（II）配合物的结构，稳定性，电子和光物理性质以及路易斯酸的N，C螯合物。六个Pt（II）络合物，Pt（p -B-ppy）Ph（DMSO）（1a），Pt（p -B-ppy）Ph（py）（1b），[Pt（p -B-ppy）Ph] 2（4,4'-bipy）（1c），Pt（p -ppy-B）Ph（DMSO）（2a），Pt（p -ppy-B）Ph（py）（2b）和[Pt（p -ppy-B）Ph] 2（4,4'-bipy）（2c）已合成并完全表征。通过单晶X射线衍射分析来建立1a，1c，2a和2c的结构。所有复合物均采用顺式几何构型，其中苯基配体与ppy螯合物的苯环顺式排列。就分子中两个BMes 2基团的相对取向而言，发现双核络合物2a和2c以溶液
• 新型苝酰亚胺类环金属铱配合物的合成及其 利用溶液浓度调控荧光-磷光双重发射的应用
  申请人：常州大学

  公开号：CN107325130B

  公开（公告）日：2020-03-20

  本发明公开了一类基于苝酰亚胺的环金属铱配合物荧光‑磷光双重发射材料及其利用溶液浓度调控激发态发光的应用。这类环金属铱配合物以苝酰亚胺衍生物为辅助配体、以苯基吡啶衍生物为主配体单元，通过在苯基吡啶上引入三苯胺、咔唑、米硼烷给/吸电子基团来调控配体和配合物的能级。这类材料在低浓度溶液(10‑5M)中呈现出黄色荧光发射，其最大发射峰为520nm；在高浓度溶液中(10‑2M)呈现出近红外磷光发射，其最大发射峰在740nm。据我们所知，这是首次报道的通过溶液浓度调控激发态发光的环金属铱配合物。
• 增溶性金属有机配合物及其制备方法与应用
  申请人：江苏科技大学

  公开号：CN108484683B

  公开（公告）日：2021-01-19

  本发明公开了一种增溶性金属有机配合物及其制备方法与应用，该增溶性金属有机配合物引入了增溶性配体，其制备方法如下：先制备增溶性配体，然后与另一苯基吡啶类负一价配体合成金属二氯桥中间体，最后再与负一价乙酰丙酮配体反应得到目标配合物。本发明的优点是：(1)在结构中通过引入增溶性配体，使金属有机配合物具有良好的溶解度。(2)本发明的增溶性金属有机配合物是新型结构，其应用在有机电子器件中具有重大意义。
• Cyanide Anion Binding by a Triarylborane at the Outer Rim of a Cyclometalated Ruthenium(II) Cationic Complex
  作者：Casey R. Wade、François P. Gabbaï

  DOI：10.1021/ic9020349

  日期：2010.1.18

  As part of our ongoing interest in the design of boron-based cyanide anion receptors, we have synthesized a triaryl borane decorated by a cationic Ru(II) complex and have investigated its anion binding properties. This new borane, [(2,2′-bpy)Ru(κ-C,N-2-(dimesitylborylphenyl)pyridinato)]OTf ([2]OTf), binds both fluoride and cyanide anions in organic solvents to afford 2-F and 2-CN whose crystal structures

  作为对设计基于硼的氰化物阴离子受体的兴趣的一部分，我们合成了由阳离子Ru（II）配合物修饰的三芳基硼烷，并研究了其阴离子结合性能。这种新的硼烷，[（2,2'-联吡啶）钌（κ- Ç，Ñ -2-（dimesitylborylphenyl）吡啶）]光学传递函数（[ 2 ] OTF），结合在有机溶剂中都氟化物和氰化物阴离子，得到2 -已经确定晶体结构的F和2- CN。的UV-vis滴定在9/1氯仿3 / DMF，得到（体积）ķ （F - ） = 1.1（±0.1）×10 4中号-1和ķ （CN - ）＝ 3.0（±1.0）×10 6 M -1，表明该溶剂混合物中[ 2 ] +对氰化物的亲和力比对氟化物的亲和力高。这些提高的结合常数表明，阳离子钌（II）配合物通过库伦和感应作用提高了这些配合物的阴离子亲和力。氟化物或氰化物结合到硼中心的紫外可见光谱变化是相似的，并且包括金属到配体电荷转移带的30 n
• Asymmetric <i>tris</i>-Heteroleptic Iridium^III Complexes Containing a 9-Phenyl-9-phosphafluorene Oxide Moiety with Enhanced Charge Carrier Injection/Transporting Properties for Highly Efficient Solution-Processed Organic Light-Emitting Diodes
  作者：Xianbin Xu、Haoran Guo、Jiang Zhao、Boao Liu、Xiaolong Yang、Guijiang Zhou、Zhaoxin Wu

  DOI：10.1021/acs.chemmater.6b03177

  日期：2016.12.13

  A cyclometalating ligand containing a 9-phenyl-9-phosphafluorene oxide (PhFlPO) moiety has been synthesized and used to construct asymmetric tris-heteroleptic cyclometalating IrIII complexes in combination with other ppy-type (Hppy = 2-phenylpyridine) ligands containing a functional group with a different charge carrier injection/transporting character. Their photophysical properties, electrochemical

  合成了包含9-苯基-9-氧化芴基（PhFlPO）部分的环金属配体，并与其他含有功能性的ppy型（Hppy = 2-苯基吡啶）配体结合使用，构建了不对称的三杂芳族环金属化Ir III配合物。具有不同电荷载流子注入/传输特性的基团。它们的光物理性质，电化学行为和电致发光（EL）性能已得到详细表征。进行了时变密度泛函理论（TD-DFT）和自然跃迁轨道（NTO）计算，以深入了解这些复合物的光物理性质。NTO结果显示最低三重态激发态（T 1）可以通过不同环金属化配体的组合进行精细控制。另外，与PhF1PO部分相关的强电子注入/传输（EI / ET）能力可以赋予不对称的三杂芳族环金属化Ir III配合物EI / ET性质。因此，基于这些不对称的三-杂Ir III磷光配合物的溶液处理有机发光二极管/器件（OLED）可以表现出出色的电致发光（EL）性能，最大外部量子效率（ηext）为19.3％，电流效率（η大号82