[(1R)-1-[(2S,5R)-2-ethyl-5-[(2S)-2-methyl-5-oxooxolan-2-yl]oxolan-2-yl]ethyl] methanesulfonate | 1027220-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: [(1R)-1-[(2S,5R)-2-ethyl-5-[(2S)-2-methyl-5-oxooxolan-2-yl]oxolan-2-yl]ethyl] methanesulfonate
• CAS: 1027220-49-0
• 化学式: C₁₄H₂₄O₆S
• 分子量: 320.407
• InChiKey: MPWTUXWMMGKZEM-RFHZTLPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-1-[(2S,5R)-2-ethyl-5-[(2S)-2-methyl-5-oxooxolan-2-yl]oxolan-2-yl]ethyl] methanesulfonate 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 3 A molecular sieve 、 dicyclohexylmagnesium bromide 、 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 水 、 碘 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 silver carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 205.78h， 生成 盐霉素
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-2-[(2S,5R)-2-ethyl-5-[(2S)-2-methyl-5-oxooxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(1R)-1-[(2S,5R)-2-ethyl-5-[(2S)-2-methyl-5-oxooxolan-2-yl]oxolan-2-yl]ethyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40
  作者：Kocienski, Philip J.、Brown, Richard C. D.、Pommier, Agnes、Procter, Martin、Schmidt, Bernd

  DOI：——

  日期：——