(2R,3S,5RS,6E)-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-(phenylsulfonyl)-3,7,11-trimethyl-6,10-dodecadien-3-ol | 128329-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3S,5RS,6E)-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-(phenylsulfonyl)-3,7,11-trimethyl-6,10-dodecadien-3-ol
• 英文别名: (2R,3S,5RS,6E)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-(phenylsulfonyl)-3,7,11-trimethyl-6,10-dodecadien-3-ol；(2R,3S,6E)-5-(benzenesulfonyl)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,7,11-trimethyldodeca-6,10-dien-3-ol
• CAS: 128329-35-1；128440-32-4
• 化学式: C₂₇H₄₆O₄SSi
• 分子量: 494.811
• InChiKey: ZMYYGCMUHBKBND-ZMLLGCKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5RS,6E)-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-(phenylsulfonyl)-3,7,11-trimethyl-6,10-dodecadien-3-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 sodium 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4E,8S,9R)-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,8-dimethyl-4-dodecaene-1,9-diol
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-2-醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 (-)-diisopropyl tartrate 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2R,3S,5RS,6E)-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-(phenylsulfonyl)-3,7,11-trimethyl-6,10-dodecadien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041

文献信息

• HANESSIAN, STEPHEN;COOKE, NIGEL G.;DEHOFF, BRAD;SAKITO, YOJI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5276-5290
  作者：HANESSIAN, STEPHEN、COOKE, NIGEL G.、DEHOFF, BRAD、SAKITO, YOJI

  DOI：——

  日期：——
• The total synthesis of (+)-ionomycin
  作者：Stephen Hanessian、Nigel G. Cooke、Brad DeHoff、Yoji Sakito

  DOI：10.1021/ja00169a041

  日期：1990.6