Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-5-(2-fluorophenyl)-4-(2-hydroxyethoxy)benzoate | 1026817-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-5-(2-fluorophenyl)-4-(2-hydroxyethoxy)benzoate
• CAS: 1026817-67-3
• 化学式: C₂₃H₂₀ClFO₄
• 分子量: 414.861
• InChiKey: AXSDOXIYIZTAGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-5-(2-fluorophenyl)-4-(2-hydroxyethoxy)benzoate 在 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 {3"-Chloro-2-fluoro-5'-[methyl-(8-phenyl-octyl)-carbamoyl]-[1,1';3',1"]terphenyl-2'-yloxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  方便合成功能化的三联苯

  摘要：

  描述了适合于快速合成差异官能化的三联苯的方便的合成方法。通过利用羟基乙氧基作为酸的前体，满足了结合苯氧基乙酸和羧酰胺官能团的正交性要求。已经开发出用于形成酸和酰胺的高效通用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00333-2
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tetrafluoroboric acid 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-5-(2-fluorophenyl)-4-(2-hydroxyethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  方便合成功能化的三联苯

  摘要：

  描述了适合于快速合成差异官能化的三联苯的方便的合成方法。通过利用羟基乙氧基作为酸的前体，满足了结合苯氧基乙酸和羧酰胺官能团的正交性要求。已经开发出用于形成酸和酰胺的高效通用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00333-2