betaenone C | 85269-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: betaenone C
• 英文别名: (2S,3R,4R,4aS,5R,7R,8aS)-3-[(2R)-butan-2-yl]-2,7-dihydroxy-4-[(Z)-3-hydroxyprop-2-enoyl]-2,4,5,7-tetramethyl-3,4a,5,6,8,8a-hexahydronaphthalen-1-one
• CAS: 85269-25-6
• 化学式: C₂₁H₃₄O₅
• 分子量: 366.498
• InChiKey: YRYPVWAJOMXOHH-ITBWMFDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  betaenone C 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1R,3Z,4S,4aa,6R,8ab,9S,10R)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢-4,6,9-三羟基-3-(羟基亚甲基)-1,6,8b,9-四甲基-10-[(R)-1-甲基丙基]-1,4-乙桥萘-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Structures of betaenones A and B, novel phytotoxins from Phoma betae Fr.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00347a070
• 作为产物：
  描述：

  橙花醇 在 咪唑 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 N-乙基二丙胺 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 silica gel 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 乙硫醇 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 253.33h， 生成 betaenone C
  参考文献：
  名称：

  （-）-betaenone C的全合成

  摘要：

  通过分子内Diels-Alder反应的立体选择性合成（-）-β-烯酮C，有可能为β-烯酮的生物合成研究提供相关的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80742-5

文献信息

• Heterologous expression of highly reducing polyketide synthase involved in betaenone biosynthesis
  作者：Takahiro Ugai、Atsushi Minami、Ryuya Fujii、Mizuki Tanaka、Hiroki Oguri、Katsuya Gomi、Hideaki Oikawa

  DOI：10.1039/c4cc09512j

  日期：——

  Heterologous expression of highly reducing polyketide synthase and trans-acting enoyl reductase provides insights into the skeletal construction of betaenones.

  异源表达高度还原的多酮合酶和转作用烯醇还原酶，为β-烯酮的骨架构建提供了洞见。
• Biosynthesis of a Tricyclo[6.2.2.0 ^2,7 ]dodecane System by a Berberine Bridge Enzyme‐Like Aldolase
  作者：Hang Li、Jinyu Hu、Haochen Wei、Peter S. Solomon、Keith A. Stubbs、Yit‐Heng Chooi

  DOI：10.1002/chem.201904360

  日期：2019.11.27

  assay by using cell-free lysate from Aspergillus nidulans, we demonstrated that a berberine bridge enzyme (BBE)-like protein SthB catalyzes an intramolecular aldol reaction to establish the bridged tricyclo[6.2.2.02,7 ]dodecane skeleton in the post-assembly tailoring step. The characterization of SthB as an aldolase enriches the catalytic toolbox of classic reactions and the functional diversities of

  醛醇缩合反应是最基本的立体控制的碳-碳键形成反应之一，并且在自然界中主要由醛缩酶催化。尽管已经广泛提出了醛醇缩合反应涉及真菌次生代谢产物生物合成的事实​​，但是在真菌中很少报道了催化立体选择性醛醇缩合反应的专用醛缩酶。在本文中，我们激活了一种隐蔽的聚酮化合物生物合成基因簇，该簇在植物感染期间在真菌小麦病原体Parastagonospora nodorum中上调。这导致了产生植物毒性的茎索霉素II（1）。通过异源重建生物合成途径并通过使用构巢曲霉的无细胞裂解物进行体外测定，我们证明了小碱桥酶（BBE）样蛋白SthB催化分子内羟醛反应，以在组装后的剪裁步骤中建立桥连的三环[6.2.2.02,7]十二烷骨架。SthB作为醛缩酶的表征丰富了经典反应的催化工具箱，以及酶BBE超家族的功能多样性。
• JPS59151893A
  申请人：——

  公开号：JPS59151893A

  公开（公告）日：1984-08-30
• Total synthesis of (−)-betaenone C
  作者：Akitami Ichihara、Shokyo Miki、Hirokazu Kawagishi、Sadao Sakamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80742-5

  日期：1989.1

  Stereoselective synthesis of (−)-betaenone C through intramolecular Diels-Alder reaction has made possible to provide pertinent intermediates for the biosynthetic study of betaenones.

  通过分子内Diels-Alder反应的立体选择性合成（-）-β-烯酮C，有可能为β-烯酮的生物合成研究提供相关的中间体。
• Structures of betaenones A and B, novel phytotoxins from Phoma betae Fr.
  作者：Akitami Ichihara、Hideaki Oikawa、Kazuko Hayashi、Sadao Sakamura、Akio Furusaki、Takeshi Matsumoto

  DOI：10.1021/ja00347a070

  日期：1983.5