2-debenzoyl-2-(3-azido-benzoyl)-7-propionyl-10-deacetylcephalomannine | 944454-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-debenzoyl-2-(3-azido-benzoyl)-7-propionyl-10-deacetylcephalomannine
• 英文别名: 2-debenzoyl-2-(3-azidobenzoyl)-7-propionyl-10-deacetylcephalomannine；aziditaxel；LX-2-32C；LX2-32C；[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1,12-dihydroxy-15-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-[[(E)-2-methylbut-2-enoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]oxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-propanoyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] 3-azidobenzoate
• CAS: 944454-56-2
• 化学式: C₄₆H₅₄N₄O₁₄
• 分子量: 886.953
• InChiKey: KWLSJYKREQOPFS-YWLDJIHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  236
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氟酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 89.25h， 生成 2-debenzoyl-2-(3-azido-benzoyl)-7-propionyl-10-deacetylcephalomannine
  参考文献：
  名称：

  一种阿齐他赛的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种用于阿齐他赛(式I)及其中间体的制备的化学方法。本制备方法以10‑去乙酰基巴卡亭III(式II)作为起始物料，采用适当的反应路线，能克服现有技术以三尖杉宁碱作为起始物料，成本较高且路线步骤较多、需要重复使用色谱分离提纯步骤和分离大量的中间体、因而总收率并不高的缺陷，实现利用价廉易得的原料、低成本高收率合成阿齐他赛的目的，满足阿齐他赛的工业化生产需求。

  公开号：

  CN106167474A