[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(1R,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-2-ethyl-6-hydroxy-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,15,17-trioxabicyclo[12.3.0]heptadecan-8-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] benzoate | 875475-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(1R,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-2-ethyl-6-hydroxy-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,15,17-trioxabicyclo[12.3.0]heptadecan-8-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] benzoate
• CAS: 875475-90-4
• 化学式: C₃₈H₅₇NO₁₂
• 分子量: 719.87
• InChiKey: FQBYJNURJQKVIN-PHNYJMRESA-N

物化性质

• 沸点：
  811.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(1R,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-2-ethyl-6-hydroxy-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,15,17-trioxabicyclo[12.3.0]heptadecan-8-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] benzoate 在 吡啶 、 甲醇 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 94.5h， 生成 索利霉素
  参考文献：
  名称：

  一种制备索利霉素的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备索利霉素的新方法，与现有技术的索利霉素制备工艺相比，本发明设计的合成工艺有效地减少了副反应的发生，避免了危险有毒的操作步骤，提高了反应转化率，从而降低了生产成本，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105348341B
• 作为产物：
  描述：

  克拉霉素 在 吡啶 、 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(1R,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-2-ethyl-6-hydroxy-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,15,17-trioxabicyclo[12.3.0]heptadecan-8-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种制备索利霉素的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备索利霉素的新方法，与现有技术的索利霉素制备工艺相比，本发明设计的合成工艺有效地减少了副反应的发生，避免了危险有毒的操作步骤，提高了反应转化率，从而降低了生产成本，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105348341B

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Das Biswajit

  公开号：US20080318878A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention provides acylide derivatives, which can be used as antibacterial agents. Compounds disclosed herein can be used for treating or preventing conditions caused by or contributed to by Gram-positive, Gram-negative or anaerobic bacteria, more particularly against, for example, Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Moraxalla spp., Chlamydia spp., Mycoplasm, Legionella spp., Mycobacterium, Helicobacter, Clostridium, Bacteroides, Corynebacterium, Bacillus, Enterobactericeae or any combination thereof. Also provided are processes for preparing compounds disclosed herein, pharmaceutical compositions thereof, and method of treating bacterial infections.

  本发明提供了酰亚胺衍生物，可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性或厌氧细菌引起或促成的疾病，更具体地针对例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、嗜盐杆菌、沙眼衣原体、支原体、军团菌、分枝杆菌、幽门螺杆菌、梭菌、拟杆菌、棒状杆菌、肠杆菌科细菌或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、其药物组合物以及治疗细菌感染的方法。
• MACROLIDES DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Chakrabarti Anjan

  公开号：US20090130225A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention provides macrolide derivatives, which can be used as antibacterial agents. Compounds described herein can be used for treating or preventing conditions caused by or contributed to by gram-positive, gram-negative or anaerobic bacteria, more particularly against, for example, Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Moraxalla spp., Chlamydia spp., Mycoplasm, Legionella spp., Mycobacterium, Helicobacter, Clostridium, Bacteroides, Corynebacterium, Propionibeacterium, Bacillus , Enterobactericeae or any combination thereof. Also provided are processes for preparing compounds described herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating bacterial infections.

  本发明提供了大环内酯衍生物，可用作抗菌剂。本文描述的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性或厌氧细菌引起或促成的疾病，更具体地针对例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、衣原体属、支原体属、霉原体、李斯特菌属、分枝杆菌、幽门螺杆菌、梭菌、拟杆菌、丙酸杆菌、芽孢杆菌、肠杆菌科或其任意组合。还提供了制备本文描述的化合物、其药物组合物和治疗细菌感染的方法。
• Ketolide Derivatives as Antibacterial Agents
  申请人：Bas Biswajit

  公开号：US20090005325A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Provided herein are ketolide derivatives, which can be used as antibacterial agents. Compounds described herein can be used for treating or preventing conditions caused by or contributed to by gram positive, gram negative or anaerobic bacteria, more particularly against, for example, Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Moraxalla spp., Chlamydia spp., Mycoplasm, Legionella spp., Mycobacterium, Helicobacter, Clostridium, Bacteroides, Corynebacterium, Bacillus, Enterobactericeae, Propionibacterium acnes or any combination thereof. Also provided are processes for preparation of compounds described herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating bacterial infections.

  本文提供了酮烯类衍生物，可用作抗菌剂。本文所描述的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性或厌氧菌引起或促成的疾病，更具体地针对例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、衣原体属、流感嗜血杆菌属、沙眼衣原体属、支原体、军团菌属、分枝杆菌、幽门螺杆菌、梭菌、杆菌、丙酸杆菌或其任意组合。还提供了制备本文所述化合物的方法、其制药组合物以及治疗细菌感染的方法。
• WO2007/60618
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/129257
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——