(2S,4R,6S,8S)-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2,4,6,8-tetramethylnonan-1-ol | 768395-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,4R,6S,8S)-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2,4,6,8-tetramethylnonan-1-ol
• CAS: 768395-21-7
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃
• 分子量: 336.515
• InChiKey: IBALOGWJPZSNHP-XWSJACJDSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,6S,8S)-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2,4,6,8-tetramethylnonan-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 Mo(CO)3(CN-t-Bu)3 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 2-甲基-2-丁烯 、 二甲基溴化硼 、 碘苯二乙酸 、 二苯硫醚 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对苯二酚 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 抗螺旋体链丝菌素
  参考文献：
  名称：

  （-）-硼瑞林的立体选择性全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460203
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,6S,8S)-2,4,6,8-tetramethyl-9-phenylmethoxynonan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (2S,4R,6S,8S)-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2,4,6,8-tetramethylnonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-硼瑞林的立体选择性全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460203

文献信息

• Chemoenzymatic Synthesis of the C3-C11-Fragment of Borrelidin
  作者：Matthias Theurer、Yana El Baz、Katja Koschorreck、Vlada B. Urlacher、Guntram Rauhut、Angelika Baro、Sabine Laschat

  DOI：10.1002/ejoc.201100412

  日期：2011.8

  The ex-chiral pool synthesis of the Theodorakis C3–C11 fragment of borrelidin (1) by a chemoenzymatic approach in nine steps and 12 % overall yield starting from enantiopure methyl-branched preen gland wax esters is described. In the initial reaction, the wax ester was (ω-1)-hydroxylated regioselectively by using a mutant of the cytochrome P450 monooxygenase CYP102A1 as biocatalyst. The fourthstereocenter

  描述了通过化学酶法在九个步骤中合成疏螺旋体 (1) 的 Theodorakis C3–C11 片段的手性池合成，从对映体纯甲基支化蓍腺蜡酯开始，总产率为 12%。在初始反应中，通过使用细胞色素 P450 单加氧酶 CYP102A1 的突变体作为生物催化剂，蜡酯被 (ω-1) 区域选择性羟基化。C3-C11 片段中的第四个立体中心是通过手性辅助介导的烷基化产生的。为了解释全顺式聚丙酸酯替代差向异构化的实验结果，在 B3LYP/cc-pVDZ 水平上进行了量子化学计算。
• Stereoselective Total Synthesis of (−)-Borrelidin
  作者：Binh G. Vong、Sun Hee Kim、Sunny Abraham、Emmanuel A. Theodorakis

  DOI：10.1002/anie.200460203

  日期：2004.7.26