tonkinensine B | 1044253-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: tonkinensine B
• 英文别名: (1R,9S)-11-[[(1R,12R)-16-hydroxy-5,7,11,19-tetraoxapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.013,18]icosa-2,4(8),9,13(18),14,16-hexaen-17-yl]methyl]-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-6-one
• CAS: 1044253-69-1
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₆
• 分子量: 486.524
• InChiKey: JXSLKTOGVPMPCS-AIQFOMFISA-N

物化性质

• 熔点：
  258-260 °C
• 密度：
  1.375 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 高丽槐素 、 cytisine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以73.6%的产率得到tonkinensine B
  参考文献：
  名称：

  一种山豆根碱的合成方法

  摘要：

  一种式(III)所示山豆根碱的合成方法，所述合成方法按如下步骤进行：将式(I)所示金雀花碱、式(II)所示高丽槐素、甲醛、4‑二甲氨基吡啶在有机溶剂中混合，于85～95℃反应2～3h，之后反应液经后处理，得到产物式(III)所示山豆根碱；本发明制备工艺方法简单，耗时短，收率高；实验结果表明，本发明所述合成方法，收率可达73％以上；(I)(II)(III)。

  公开号：

  CN107880063B

文献信息

• 一种山豆根碱的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107880063B

  公开（公告）日：2019-05-28

  一种式(III)所示山豆根碱的合成方法，所述合成方法按如下步骤进行：将式(I)所示金雀花碱、式(II)所示高丽槐素、甲醛、4‑二甲氨基吡啶在有机溶剂中混合，于85～95℃反应2～3h，之后反应液经后处理，得到产物式(III)所示山豆根碱；本发明制备工艺方法简单，耗时短，收率高；实验结果表明，本发明所述合成方法，收率可达73％以上；(I)(II)(III)。