3-(4-nitrophenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl trifluoromethanesulfonate | 1426687-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(4-nitrophenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [3-(4-nitrophenyl)-4-oxochromen-7-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1426687-83-3
• 化学式: C₁₆H₈F₃NO₇S
• 分子量: 415.303
• InChiKey: LOMRNPFNJBWGLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-nitrophenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl trifluoromethanesulfonate 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 sodium dithionite 、 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II) 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 29.58h， 生成 N-(4-(7-ethynyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF ADDICTION
  [FR] INHIBITEURS D'ALDH-2 DANS LE TRAITEMENT DE LA DÉPENDANCE À DES PRODUITS

  摘要：

  揭示了具有式（I）结构的新型异黄酮衍生物，它们是ALDH-2抑制剂，可用于治疗需要的患者，例如对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺类药物如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的成瘾。

  公开号：

  WO2013033377A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 7-羟基-4’-硝基异黄酮 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-nitrophenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF ADDICTION
  [FR] INHIBITEURS D'ALDH-2 DANS LE TRAITEMENT DE LA DÉPENDANCE À DES PRODUITS

  摘要：

  揭示了具有式（I）结构的新型异黄酮衍生物，它们是ALDH-2抑制剂，可用于治疗需要的患者，例如对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺类药物如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的成瘾。

  公开号：

  WO2013033377A1

文献信息

• ALDH-2 inhibitors in the treatment of addiction
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US08673966B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I: which are ALDH-2 inhibitors, useful for treating a patient in need thereof, for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  本发明涉及具有以下结构的新型异黄酮衍生物（式I）：这些衍生物是ALDH-2抑制剂，可用于治疗需要的患者，例如对多巴胺生成剂（如可卡因，吗啡，安非他命，尼古丁和酒精）的成瘾依赖。
• ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF ADDICTION
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20130231325A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I: which are ALDH-2 inhibitors, useful for treating a patient in need thereof, for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  本发明涉及一种新型异黄酮衍生物，其具有以下结构式I：该衍生物为ALDH-2抑制剂，可用于治疗需要该治疗的患者，例如对于依赖于成瘾性药物的患者，如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精等多巴胺生成剂的成瘾。
• Synthesis of Azepinoindoles via Pd-Catalyzed C(sp²)–H Imidoylative Cyclization Reactions
  作者：Jiang Wang、Pinzhuo Ren、Gongping Gu、Zongyou Jiang、Bolin Xiang、Shi Tang、Ai-Qun Jia

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00717

  日期：2022.8.5
• US8673966B2
  申请人：——

  公开号：US8673966B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• [EN] ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF ADDICTION<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALDH-2 DANS LE TRAITEMENT DE LA DÉPENDANCE À DES PRODUITS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013033377A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula (I) which are ALDH-2 inhibitors, useful for treating a patient in need thereof, for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  揭示了具有式（I）结构的新型异黄酮衍生物，它们是ALDH-2抑制剂，可用于治疗需要的患者，例如对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺类药物如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的成瘾。