(+)-catechine 7-O-β-D-xylopyranoside | 42830-48-8

• 物质功能分类: 天然产物 - 黄酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (+)-catechine 7-O-β-D-xylopyranoside
• 英文别名: (+)-catechin-7-O-β-D-xylopyranoside；catechin 7-O-beta-D-xyloside；(+)-catechin 7-β-D-xylopyranoside；(+)-catechin 7-O-beta-D-xyloside；(2S,3R,4S,5R)-2-[[(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl]oxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 42830-48-8
• 化学式: C₂₀H₂₂O₁₀
• 分子量: 422.389
• InChiKey: UQKKDJWFQBNZBJ-MLYGIHNMSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-catechine 7-O-β-D-xylopyranoside 生成 (+)-catechin 7-O-β-D-xylopyranoside hepta-acetate
  参考文献：
  名称：

  LANGHAMMER, L.;LANGNER, C.;MAGNOLATO, D.;BOREL, CHR., SCI. PHARM., 57,(1989) N, C. 431-437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A catechin 7-xyloside fromUlmus laevis
  作者：G. M. Nurgalieva、L. T. Pashinina、M. S. Erzhanova

  DOI：10.1007/bf00575195

  日期：1983.11
• JPH10139601A
  申请人：——

  公开号：JPH10139601A

  公开（公告）日：1998-05-26
• LANGHAMMER, L.;LANGNER, C.;MAGNOLATO, D.;BOREL, CHR., SCI. PHARM., 57,(1989) N, C. 431-437
  作者：LANGHAMMER, L.、LANGNER, C.、MAGNOLATO, D.、BOREL, CHR.

  DOI：——

  日期：——