zinc(II) butyrate | 13282-37-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: zinc(II) butyrate
• 英文别名: zinc butyrate；zinc;butanoate
• CAS: 13282-37-6
• 化学式: 2C₄H₇O₂*Zn
• 分子量: 239.587
• InChiKey: WECLHXWGEMUJSK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2915600000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咖啡因 、 zinc(II) butyrate 以 水 为溶剂， 生成 zinc butyrate * 2 caffeine dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Thermal properties of zinc butyrate complex compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01983436
• 作为产物：
  描述：

  tetrazinc (μ4-oxo-hexa-μ-CH3(CH2)2CO2) 在 H₂O 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 zinc(II) butyrate
  参考文献：
  名称：

  Formation and mid-FT-IR investigation of short (C2–C5) straight chain tetrazinc μ4-oxo-hexa-μ-carboxylates

  摘要：

  A new method for producing tetrazinc mu-4-oxo-hexa-mu-carboxylates of short straight-chain carboxylic acids in solution is reported. The complexes with C2-C5 chain have been prepared. Their characteristic IR bands in the mid-IR region are discussed and give a satisfactory identification method for these complexes. The formation process and the influence of the water present in the system have been monitored by FT-IR spectroscopy. A modified mechanism of formation and decomposition, based on an equilibrium and a 'feedback' step, is proposed.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86823-1
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯基乙炔 、 丁酸 在 zinc(II) butyrate 、 甲烷 作用下， 生成 丁酸-(1-甲基烯丙基酯)
  参考文献：
  名称：

  DE710130

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Structurally diverse coordination compounds of zinc as effective precursors of zinc oxide nanoparticles with various morphologies
  作者：Marcin Swiatkowski、Rafal Kruszynski

  DOI：10.1002/aoc.4812

  日期：2019.4

  structurally diverse coordination compounds of zinc were designed and synthesized using two types of building blocks: short‐chain carboxylate ions and hexamethylenetetraamine. They were characterized by X‐ray crystallography, infrared spectroscopy and thermal analysis. The studied compounds were used as precursors for production (via controlled thermal conversion) of zinc oxide nanoparticles. The conversion

  锌的结构多样的配位化合物是使用两种类型的构件设计和合成的：短链羧酸根离子和六亚甲基四胺。它们通过X射线晶体学，红外光谱和热分析进行了表征。所研究的化合物用作生产（通过控制热转化）氧化锌纳米颗粒的前体。根据两个参数（加热速率和最高温度）对转化过程进行了优化。这种方法与适当的前体结构设计相结合，可以制造出各种氧化锌微粒和纳米颗粒。研究和讨论了前驱体结构和转化参数的改变对ZnO颗粒尺寸和形貌的影响。
• Room temperature molecular and lattice structures of a homologous series of anhydrous zinc(II) n-alkanoate
  作者：Richard A. Taylor、Henry A. Ellis

  DOI：10.1016/j.saa.2006.11.007

  日期：2007.9

  zinc atoms resulting in a syn-anti arrangement. The hydrocarbon chains are in the fully extended all-trans configuration and are tilted at an average angle of 60 degrees to the zinc basal plane. For the short chain length compounds with n(C) < or =8, a double bilayer in-plane-perpendicular-perpendicular-in-plane arrangement of hydrocarbon chains, with two molecules per unit cell, is indicated. For the

  使用红外光谱，X射线衍射和偏光显微镜研究了链长为n（C）= 4-20（含端）的同系列正链烷酸锌（II）的室温结构和晶格排列。比较了单晶和粉末衍射数据中己酸锌（II）的晶格参数，以验证粉末方法的使用。由于它们之间的一致性非常好，因此可以通过软件程序分析粉末数据，以确定所有同系物的晶格参数。这些与红外，X射线，密度和分子模型计算一起用于确定分子和晶格结构。这些化合物是同构的，因为每个锌原子与来自四个不同羧酸盐基团的氧原子四面体配位，并且每个配体形成Z，具有两个四面体锌原子的E型双齿桥，导致顺-反排列。烃链处于完全延伸的全反式构型，并且相对于锌基平面以60度的平均角度倾斜。对于n（C）<或= 8的短链长度化合物，指示了烃链的双层双层平面内垂直于垂直于平面的排列，每个晶胞具有两个分子。对于其他化合物，提出了一种具有头尾相互作用的指状面内双层分子，每单位细胞一个分子。提出了几何模型以说明奇偶链效应，
• Influence of the spatial structure of the alkyl chain on the composition of the product of the direct neutralization reaction between aliphatic carboxylic acids and zinc hydroxide
  作者：I. Dreveni、O. Berkesi、J.A. Andor、J. Mink

  DOI：10.1016/0020-1693(96)05019-0

  日期：1996.8

  to clarify the influence of the spatial structure of the alkyl chain on the products of the direct neutralization reactions between zinc hydroxide and several non-cyclic saturated carboxylic acids in the presence of an excess of either the carboxylic acid or zinc hydroxide. The species formed were identified on the basis of their FT-IR spectra in the mid-IR region. Straight-chain acids produced the corresponding

  摘要开展了一项研究，以阐明在过量的羧酸或氢氧化锌存在下，烷基链的空间结构对氢氧化锌与几种非环状饱和羧酸之间直接中和反应产物的影响。根据其在中红外区域的FT-IR光谱对形成的物种进行鉴定。在所有情况下，直链酸产生具有聚合物片状结构的相应的双羧酸锌。支链羧酸产物中存在的物质强烈取决于过量和烷基的组分的性质。除了原料之外，反应混合物还包含两种不同比例的羧酸盐。其中之一是支链羧酸的双羧酸锌，其特征在于在通常的两个强羧酸根伸缩带之上的大约1630 cm -1处有一个额外的vCO带。其他物种是相应的配合物Zn 4 O（RCOO）6。这三种形式的羧酸锌的基础条件是根据相邻烷基链之间相互作用形成聚乙烯亚电池的可能性降低的顺序制定的，顺序为：Zn（RCOO）2（聚合物片）> Zn（RCOO） ）2（中间体形式）> Zn 4 O（RCOO）6（四核络合物）。
• Anion Directed Selective Synthesis of Supramolecular Metallocycles and Related Coordination Dimers
  作者：Lisa Sturm、Christian R. Göb、Iris M. Oppel

  DOI：10.1002/ejic.202001091

  日期：2021.3.19

  carboxylate ions as co‐ligands yields in a series of different coordination compounds. Supramolecular metallocycles and carboxylate‐bridged dimers are defined by two fundamentally different binding motifs. By adjusting the co‐ligands’ stoichiometry, metallocycles and carboxylate‐bridged compounds can be synthesized selectively. Furthermore, the occupation of the metallocycles with co‐ligands can also

  的反应Ç 3 -对称三- （2- pyridinylene- Ñ氧化物）triaminoguanidinium盐（[H 3大号] X）和锌（II）在硫氰酸盐和不同羧酸根离子的共配体存在下，会生成一系列不同的配位化合物。超分子金属环和羧酸桥二聚体由两个基本不同的结合基序定义。通过调节共配体的化学计量，可以选择性地合成金属环和羧酸盐桥联的化合物。此外，也可以通过这种方法控制具有配体的金属环的占用。这些金属环的定向合成由于其在固态中的孔洞和孔隙率，对于进一步应用于客体化学至关重要。
• Thermal, spectral and biological properties of Zn(II) complex compounds with phenazone
  作者：Erika Szunyogová、Katarína Györyová、Daniela Hudecová、Lenka Piknová、J. Chomič、Zuzanna Vargová、V. Zeleňák

  DOI：10.1007/s10973-006-8114-0

  日期：2007.4

  The thermal decomposition of the complexes Zn(form)2⋅2phen ( I ), Zn(ac)2⋅2phen ( II ), Zn(prop)2⋅2phen ( III ), Zn(but)2⋅2phen ( IV ), where phen=phenazone, form=formiate, ac=acetate, prop=propionate, but=butyrate has been studied in air by TG/DTG and DTA methods. The possible mechanism of the thermal decomposition was proposed. The final product of thermal decomposition was ZnO. IR data show unidentate

  配合物的Zn（形式）的热分解2 ⋅2phen（ 我 ），锌（AC）2 ⋅2phen（ II ），锌（丙）2 ⋅2phen（ III ），锌（但）2 ⋅2phen（ IV ），其中phen = phenazone，form = formaate，ac = aceTAte，prop = propateate，but = butyrate已通过TG / DTG和DTA方法在空气中进行了研究。提出了热分解的可能机理。热分解的最终产物是ZnO。红外数据显示羧酸根基团与Zn（II）离子的配位不明。测试了该复合物对各种微生物菌株的影响，并且其效率在酵母>细菌>丝状真菌的顺序上有所降低。