Tert-butyl-[[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,8,8-trimethoxy-3-phenylmethoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl]oxy]-dimethylsilane | 908864-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tert-butyl-[[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,8,8-trimethoxy-3-phenylmethoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 908864-78-8
• 化学式: C₃₀H₄₈O₆Si₂
• 分子量: 560.879
• InChiKey: MGCXEHIFBNIALK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-[[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,8,8-trimethoxy-3-phenylmethoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl]oxy]-dimethylsilane 在 palladium on activated charcoal potassium fluoride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.16h， 生成 dodecamethoxytricyclobutabenzene
  参考文献：
  名称：

  十二甲氧基和六氧代三环丁苯：合成和表征

  摘要：

  我们在此报告了十二甲氧基三环丁苯 (TCBB) 1 和六氧代-TCBB 2 的合成，这是一类具有结构和理论意义的分子。该制剂基于苯乙炔和乙烯酮甲硅烷基缩醛 (KSA) 的 3 倍 [2 + 2] 环加成，其中选择性保护的 2-碘间苯三酚衍生物用作苯三炔 I 的合成等价物，允许快速和区域选择性地环化全功能化四元环。对前一种化合物的结构研究表明，中心苯环中的 CC 键长度基本相同。

  DOI：

  10.1021/ja064063e
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 水 、 碘 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 Tert-butyl-[[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,8,8-trimethoxy-3-phenylmethoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl]oxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  十二甲氧基和六氧代三环丁苯：合成和表征

  摘要：

  我们在此报告了十二甲氧基三环丁苯 (TCBB) 1 和六氧代-TCBB 2 的合成，这是一类具有结构和理论意义的分子。该制剂基于苯乙炔和乙烯酮甲硅烷基缩醛 (KSA) 的 3 倍 [2 + 2] 环加成，其中选择性保护的 2-碘间苯三酚衍生物用作苯三炔 I 的合成等价物，允许快速和区域选择性地环化全功能化四元环。对前一种化合物的结构研究表明，中心苯环中的 CC 键长度基本相同。

  DOI：

  10.1021/ja064063e

文献信息

• Dodecamethoxy- and Hexaoxotricyclobutabenzene:  Synthesis and Characterization
  作者：Toshiyuki Hamura、Yousuke Ibusuki、Hidehiro Uekusa、Takashi Matsumoto、Jay S. Siegel、Kim K. Baldridge、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1021/ja064063e

  日期：2006.8.1

  zene (TCBB) 1 and hexaoxo-TCBB 2, a class of molecules with structural and theoretical interest. The preparation is based on the 3-fold [2 + 2] cycloadditions of benzyne and ketene silyl acetals (KSAs), where the selectively protected 2-iodophloroglucinol derivative served as a synthetic equivalent of benztriyne I, allowing rapid and regioselective annulation of fully functionalized four-membered rings

  我们在此报告了十二甲氧基三环丁苯 (TCBB) 1 和六氧代-TCBB 2 的合成，这是一类具有结构和理论意义的分子。该制剂基于苯乙炔和乙烯酮甲硅烷基缩醛 (KSA) 的 3 倍 [2 + 2] 环加成，其中选择性保护的 2-碘间苯三酚衍生物用作苯三炔 I 的合成等价物，允许快速和区域选择性地环化全功能化四元环。对前一种化合物的结构研究表明，中心苯环中的 CC 键长度基本相同。