tert-butyl N-[(1S)-2-cyclohexyl-1-[(2S,4R)-5-oxo-4-propan-2-yloxolan-2-yl]ethyl]carbamate | 123580-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-2-cyclohexyl-1-[(2S,4R)-5-oxo-4-propan-2-yloxolan-2-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 123580-22-3
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₄
• 分子量: 353.502
• InChiKey: ZDTJEMWDTSAFQU-IKGGRYGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-2-cyclohexyl-1-[(2S,4R)-5-oxo-4-propan-2-yloxolan-2-yl]ethyl]carbamate 在 三甲基铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,4S,5S)-5-amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropyl hexanoic acid n-butyl amide
  参考文献：
  名称：

  （2S，4S，5S）-5-（N-BOC）-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基-己酸内酯的合成

  摘要：

  由（L）-苯丙氨酸合成（2SR，4SR）-5（S）-（N-Boc）-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸的丁内酯的方法提出了2（S），4（S），5（S）酸的正丁基酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95215-8
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-1-环己基-3-氧代-2-丙基]氨基甲酸酯 在 Rh/Al₂O₃ 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(1S)-2-cyclohexyl-1-[(2S,4R)-5-oxo-4-propan-2-yloxolan-2-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  （2S，4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸正丁基酰胺的羟乙烯二肽异戊烯的合成

  摘要：

  描述了由Boc-L-苯丙氨酸立体选择性地合成（2S，4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸正丁基酰胺的羟基亚乙基二肽等排体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91634-4

文献信息

• Nishi, Takahide; Kataoka, Mitsuru; Morisawa, Yasuhiro, Chemistry Letters, 1989, p. 1993 - 1996
  作者：Nishi, Takahide、Kataoka, Mitsuru、Morisawa, Yasuhiro

  DOI：——

  日期：——
• NISHI, TAKAHIDE;KATAOKA, MITSURU;MORISAWA, YASUHIRO, CHEM. LETT.,(1989) N1, C. 1993-1996
  作者：NISHI, TAKAHIDE、KATAOKA, MITSURU、MORISAWA, YASUHIRO

  DOI：——

  日期：——