ethyl (2S)-3-cyclohexyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 169512-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-3-cyclohexyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 169512-90-7
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₄
• 分子量: 299.411
• InChiKey: FCBUOFSIROCOAA-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-3-cyclohexyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 ((E)-(S)-1-Cyclohexylmethyl-2-oxo-4-phenyl-but-3-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （2S，4S，5S）-5-（N-BOC）-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基-己酸内酯的合成

  摘要：

  由（L）-苯丙氨酸合成（2SR，4SR）-5（S）-（N-Boc）-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸的丁内酯的方法提出了2（S），4（S），5（S）酸的正丁基酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95215-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-L-phenylalaninate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以95%的产率得到ethyl (2S)-3-cyclohexyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  （2S，4S，5S）-5-（N-BOC）-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基-己酸内酯的合成

  摘要：

  由（L）-苯丙氨酸合成（2SR，4SR）-5（S）-（N-Boc）-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸的丁内酯的方法提出了2（S），4（S），5（S）酸的正丁基酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95215-8

文献信息

• [EN] BENZOHYDROL DERIVATIVES, A PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOHYDROL, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CEUX-CI
  申请人：SHANGHAI HENGRUI PHARM CO LTD

  公开号：WO2012019428A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Benzohydrol derivatives of formula (I), a preparation method, pharmaceutical compositions and pharmaceutical use thereof are disclosed in the invention. The derivatives can be used as rennin inhibitors to prepare the drugs for the treatment of the diseases related with rennin, such as antihypertensive drugs.