2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(4-fluorophenyl)ethanone | 935534-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(tert-Butyl-dimethylsilanyloxy)-1-(4-fluorophenyl)-ethanone；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 935534-38-6
• 化学式: C₁₄H₂₁FO₂Si
• 分子量: 268.403
• InChiKey: HNOWIUIMFRYRKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-38 °C
• 沸点：
  303.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(4-fluorophenyl)ethanone 在 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 potassium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (3R,4S)-4-(4-hydroxyphenyl)-3-[3-(4-fluorophenyl)-4-hydroxybut-2(Z)-enyl]-1-(4-fluorophenyl) azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINONE COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2465847B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯代-4'-氟苯乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 甲醇 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINONE COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2465847B1

文献信息

• Green organocatalytic α-hydroxylation of ketones
  作者：Errika Voutyritsa、Alexis Theodorou、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1039/c6ob00036c

  日期：——

  An efficient and green method for the α-hydroxylation of substituted ketones has been developed.

  已开发出一种高效且绿色的方法，用于对取代酮进行α-羟基化。
• A general asymmetric synthesis of phenylglycinols
  作者：Xingang Pan、Liangbin Jia、Xuejian Liu、Haikuo Ma、Wenqian Yang、Jacob B. Schwarz

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.01.011

  日期：2011.2

  Hydride reduction and deprotection of siloxymethyl sulfinimines 2 reliably furnished chiral phenylglycinols 1 or 10 in high overall yield and enantiomeric purity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• AZETIDINONE COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP2465847B1

  公开（公告）日：2016-10-12