摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

20(S)-ginsenoside Rg2 | 52286-74-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
20(S)-ginsenoside Rg2
英文别名
ginsenoside Rg2;(2R,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-3,12-dihydroxy-17-[(2S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]oxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
20(S)-ginsenoside Rg2化学式
CAS
52286-74-5;80952-72-3
化学式
C42H72O13
mdl
——
分子量
785.026
InChiKey
AGBCLJAHARWNLA-GGBIZLPOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    187~189℃
  • 沸点:
    881.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    甲醇(微溶、加热、超声处理)、吡啶(微溶、超声处理)
  • LogP:
    6.830 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    219
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    13

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:09d780ab15818cc4c06aa0b97df53a8d
查看

制备方法与用途

人参皂苷 Rg2 简介

人参皂苷 Rg2 是人参的主要活性成分之一。它是一种 NF-κB 抑制剂,并且还能降低 Aβ1-42 的积聚。

图片

作用功效

人参皂苷Rg2 对急性心源性休克有保护作用,具有抗休克、抗心衰、抗凝血及抗血栓的作用。其主要表现为强壮心肌,增强心肌收缩力,减慢心率,扩张血管,增加心输出量和提高冠脉流量。它能够快速改善心肌缺血和缺氧,并明显增强心功能。

生物活性

Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。它也是一种 NF-κB 抑制剂,并且还能降低 Aβ1-42 的积聚。

靶点
NF-κB
1-42
体外研究

Ginsenoside Rg2 可防止由脂多糖 (LPS) 刺激引起的 IκB 表达下降。IκB 分离对于 NF-κB 活性至关重要,而 Ginsenoside Rg2 和原人参三醇可以抑制 LPS 诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中血管细胞黏附分子 1 (VCAM-1) 和细胞间黏附分子 1 (ICAM-1) 的表达。Ginsenoside Rg2 对 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的抑制作用是浓度依赖性的,且在统计学上显著。当内皮细胞用 LPS(1 µg/mL)刺激 1 小时后,IκBα 表达会显著下降。为了确定 Ginsenoside Rg2 对 LPS 刺激后 IκBα 表达的影响,在 LPS (1 µg/mL) 激活前,内皮细胞用不同浓度的 Ginsenoside Rg2 (1~50 µM) 处理 1 小时。Ginsenoside Rg2 可以在浓度依赖性方式下逆转 LPS 引起的 IκBα 表达下降。通过定量单层粘附实验测定 THP-1 细胞与内皮细胞的粘附情况,LPS (1 µg/mL) 刺激 8 小时后,THP-1 细胞对内皮细胞的粘附增加了五倍。不同浓度的 Ginsenoside Rg2 可以在浓度依赖性方式下抑制 LPS 刺激的 THP-1 细胞与内皮细胞的粘附。

体内研究

G-Rg1 和 Ginsenoside Rg2 (G-Rg2) 治疗能够降低阿尔茨海默病模型组小鼠在最后两天训练中的逃避潜伏期(p<0.05)。在空间探索测试中,AD 模型组小鼠在目标象限的总停留时间和准确穿越平台位置的小鼠数量明显少于正常对照组小鼠 (p<0.01),这种趋势被 G-Rg1 和 Ginsenoside Rg2 的治疗逆转(G-Rg1, p<0.01; Ginsenoside Rg2, p<0.05)。G-Rg1 和 Ginsenoside Rg2 有效改善了由于 AD 引起的认知功能下降。这两种化合物能够减少 APP/PS1 小鼠中的 Aβ1-42 积聚,在治疗小鼠中,观察到的病理异常逐渐减轻。清晰的核仁和稀疏、淡褐色的 Aβ 存在。

化学性质

白色结晶粉末,可溶于甲醇、乙醇、DMSO 等有机溶剂,来源于人参、西洋参。

用途

用于含量测定/鉴定/药理实验等。药理药效:增强心肌的收缩力,增加心输出量,同时增强缺血心肌血流量。(20S)-人参皂苷 Rg2 是富含于人参中的甾醇皂苷,具有很高的生物活性。

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定