5-isopropyl-2-methylphenyl trifluoromethanesulfonate | 63028-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-isopropyl-2-methylphenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Carvacryl-triflat；(2-methyl-5-propan-2-ylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 63028-16-0
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O₃S
• 分子量: 282.284
• InChiKey: SYVLUOVNTLERIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropyl-2-methylphenyl trifluoromethanesulfonate 在 ammonium hydroxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-(5-isopropyl-2-methylphenyl)-4-methoxy-2-(5-methyl-1H-indazol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRIDO-PYRIDINE AND TETRAHYDROPYRIDO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS C5A RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINE ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR C5A

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的化合物：(I)本发明的化合物的制备方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  WO2013016197A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 香芹酚 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以97%的产率得到5-isopropyl-2-methylphenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  与Erogorgiaene和Pseudoopterosins相关的氨基官能化芳香萜类化合物的全合成及抗菌性能

  摘要：

  额外的氨基-烷基侧链产生了影响：通过立体选择性全合成制备了一系列氨基官能化的海洋二萜类似物，并对其抗生素特性进行了表征。虽然酚类中间体仅显示对革兰氏阳性细菌的活性，但胺证明对革兰氏阴性细菌菌株也有活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200058

文献信息

• Asymmetric Iron-Catalyzed C−H Alkylation Enabled by Remote Ligand <i>meta</i> -Substitution
  作者：Joachim Loup、Daniel Zell、João C. A. Oliveira、Helena Keil、Dietmar Stalke、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201709075

  日期：2017.11.6

  C−H alkylations by inner‐sphere C−H activation were accomplished with ample scope. High levels of enantiocontrol proved viable through a novel ligand design that exploits a remote meta‐substitution on N‐heterocyclic carbenes within a facile ligand‐to‐ligand H‐transfer C−H cleavage.

  由内球CH活化引起的高度对映选择性的铁催化的CH烷基化反应在足够的范围内完成。通过新颖的配体设计，高水平的对映体控制被证明是可行的，该设计利用了容易的配体-配体H-转移C-H裂解中N-杂环卡宾的远程取代。
• Visible-Light Photo-Arbuzov Reaction of Aryl Bromides and Trialkyl Phosphites Yielding Aryl Phosphonates
  作者：Rizwan S. Shaikh、Simon J. S. Düsel、Burkhard König

  DOI：10.1021/acscatal.6b02591

  日期：2016.12.2

  Aryl phosphonates are functional groups frequently found in pharmaceutical and crop protection agents. For their synthesis via C–P bond formation typically transition-metal-catalyzed reactions are used. We report a visible-light photo-Arbuzov reaction as an efficient, mild, and metal-free alternative. Rhodamine 6G (Rh.6G) is used as the photocatalyst, generating aryl radicals under blue light. Coupling

  芳基膦酸酯是在药物和农作物保护剂中经常发现的官能团。对于它们通过C–P键形成的合成，通常使用过渡金属催化的反应。我们报告可见光光Arbuzov反应是一种高效，温和且不含金属的替代物。罗丹明6G（Rh.6G）用作光催化剂，在蓝光下产生芳基。自由基与各​​种三价亚磷酸酯的偶联产生芳基膦酸酯，具有良好或非常好的分离产率。反应条件温和，可通过激活碳-卤素键将膦酸酯基团引入复杂而敏感的药物活性分子中，例如苯二氮卓类和麦角灵。
• Synthesis of arenes from phenols by coupling of aryl triflates with organocopper reagents
  作者：John E. Mc Murry、Subramaniam Mohanraj

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88005-3

  日期：1983.1

  Aryl triflates react with higher order mixed cuprates R2Cu(CN)Li2 to produce arenes in good yield. The aryl ring may have either an electron-donating or an electron-withdrawing substituent; the organocuprate may be either primary, secondary, tertiary, aryl, or vinyl.

  芳基三氟甲磺酸酯与高阶混合铜酸盐R 2 Cu（CN）Li 2反应，以高收率生产芳烃。芳基环可以具有给电子取代基或吸电子取代基。有机铜酸盐可以是伯，仲，叔，芳基或乙烯基。
• 一种C
  申请人：河北科技大学

  公开号：CN113527121B

  公开（公告）日：2023-01-17

  本发明提供一种C(sp3)‑C(sp2)键的构建方法与β‑芳基氨基酸的制备方法，涉及化学物质合成与过渡金属应用技术领域，包括将氨基酸β‑C(sp3)与酚羟基所在的环碳C(sp2)直接偶联构建C‑C键的方法。该过程将含有不活泼的β‑C(sp3)‑H的氨基酸和特定结构的配体L1与二价镍络合生成四配位的螯合物，再于碱性条件下与磺酸酚酯在钯催化下完成氨基酸不活泼β‑C(sp3)‑H芳基化和质子转移等反应，实现C(sp3)‑C(sp2)键的构建，最后经水解释放β‑C芳基化氨基酸和配体L1。本发明提供的C(sp3)‑C(sp2)键的构建方法，操作简便、成本低、反应通用性强，产率和立体选择性高。本发明的合成方法为制备各类非天然的β‑芳基氨基酸，且为具有生物活性的酚类化合物的氨基酸化/肽化修饰提供了一种新的方法，为新药的设计合成提供了一种新的途径和选择。
• TETRAHYDROPYRIDO-PYRIDINE AND TETRAHYDROPYRIDO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS C5A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ADAMS Christopher Michael

  公开号：US20130184253A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物：(I)的制备方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。