(E,2S)-N,N,2-triethyl-2-(methoxymethoxy)-5-[3-(methoxymethyl)quinolin-2-yl]-5-oxopent-3-enamide | 181699-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E,2S)-N,N,2-triethyl-2-(methoxymethoxy)-5-[3-(methoxymethyl)quinolin-2-yl]-5-oxopent-3-enamide
• CAS: 181699-48-9
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₅
• 分子量: 428.528
• InChiKey: ISBUARKQWRHKMC-XXFRDUSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2S)-N,N,2-triethyl-2-(methoxymethoxy)-5-[3-(methoxymethyl)quinolin-2-yl]-5-oxopent-3-enamide 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 cerium(III) chloride 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 喜树碱
  参考文献：
  名称：

  （+）-喜树碱的实用全合成：全文

  摘要：

  详细介绍了我们合成（+）-喜树碱和相关物质的策略的演变。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00365-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-methylquinoline-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E,2S)-N,N,2-triethyl-2-(methoxymethoxy)-5-[3-(methoxymethyl)quinolin-2-yl]-5-oxopent-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  Ciufolini, Marco A.; Roschangar, Frank, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 15, p. 1789 - 1791

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical total synthesis of (+)-Camptothecin: The full story
  作者：Marco A. Ciufolini、Frank Roschangar

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00365-7

  日期：1997.8

  The evolution of our strategy for the synthesis of (+)-Camptothecin and related substances is presented in detail.

  详细介绍了我们合成（+）-喜树碱和相关物质的策略的演变。
• Ciufolini, Marco A.; Roschangar, Frank, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 15, p. 1789 - 1791
  作者：Ciufolini, Marco A.、Roschangar, Frank

  DOI：——

  日期：——