Pd(dippf)Cl₂ | 215788-65-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Pd(dippf)Cl₂
• 英文别名: 1,1′-bis(di-isopropylphosphino)ferrocene palladium dichloride；(DiPPF)PdCl₂；Cyclopenta-1,3-dien-1-yl-di(propan-2-yl)phosphane;iron(2+);palladium(2+);dichloride；cyclopenta-1,3-dien-1-yl-di(propan-2-yl)phosphane;iron(2+);palladium(2+);dichloride
• CAS: 215788-65-1
• 化学式: C₂₂H₃₆Cl₂FeP₂Pd
• 分子量: 595.648
• InChiKey: RHVVTGGRURQJSR-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  282-287 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P261,P280,P305+P351+P338,P308+P313
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H315,H317,H319,H335,H360
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,1′-双(二异丙基膦基)二茂铁二氯化钯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
PdCl2(dippf)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: PdCl2(dippf)
别名
: C22H36Cl2FeP2Pd
分子式
: 595.64 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体, 氧化铁
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 282 - 287 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd(dippf)Cl₂ 、 1,2-苯二硫醇 在 triethylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到[1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene]palladium(II) 1,2-benzenedithiolate
  参考文献：
  名称：

  Bidentate aryldichalcogenide complexes of [(diphosphino)ferrocene]palladium(II) and [(diphosphino)ferrocene]platinum(II). Synthesis, molecular structures and electrochemistry

  摘要：

  A series of homochalcogenide and mixed-chalcogenide ligand complexes of palladium and platinum have been prepared from the reactions of Pd(dppf)Cl-2, (dppf= 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene), Pd(dippf)Cl-2 (1, 1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene), and Pt(dppf)Ch with 1,2-benzenedithiol (HSC6H4SH) (a), 3,4-toluenedithiol (HSC6H3MeSH) (b), 3,6-dichloro-1,2-benzenedithiol (HSC6H2Cl2SH) (c), 2-mercaptophenol (HSC6H4OH) (d), thiosalicylic acid (HSC6H4CO2H) (e) and thionicotinic acid (HSC6H3NCO2H) (f). Single-crystal X-ray diffraction studies show that all complexes have distorted square-planar geometry. The complexes undergo two quasi-reversible or irreversible one-electron redox processes that involve the chalcogen ligands and diphosphinoferrocene ligands. The oxidation potentials of the chalcogen ligands increase when they bear electron-withdrawing substituents. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(01)00923-8
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene 、 palladium dichloride 在 HCl 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以38%的产率得到Pd(dippf)Cl₂
  参考文献：
  名称：

  二齿二茂铁基膦及其二氯化钯（II）配合物— X射线结构和NMR光谱研究及其在Pd催化的1,3-丁二烯与CO 2的冷聚反应中特征的初步结果

  摘要：

  手性1,1'-双（二（+） - menthylphosphino）二茂铁（dmenpf，1B）和非手性1,1'-双（二异丙基）二茂铁（disoppf，1A）从相应的叔chlorophosphines制备2B和图2a和二片化二茂铁-TMEDA络合物为分析纯晶体。通过X射线结构分析，确定Cp环的斜向偏构象和1b中的Cp（1）FeCp（1）'角为175.0（2）°。与H 2 [PdCl 4 ] 1a形成双金属配合物（disoppf）PdCl 2（3a）。与游离配体disoppf（1a），3a的X射线结构和溶液以及固态的NMR光谱表明，P原子在化学和磁性上均等价。Cp环的构象从暗影转变为交错构象。二茂铁基配体在Pd催化1,3-丁二烯与CO 2的冷聚反应中显示出显着活性

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00670-1
• 作为试剂：
  描述：

  六甲基二硅烷 、 (E)-cinnamyl phenyl ether 在 Pd(dippf)Cl₂ 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-trimethyl(3-phenylallyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Synthesis of Allylic Silanes from Allylic Ethers

  摘要：

  Allylic phenyl ethers serve as electrophiles toward Pd(0) en route to a variety of allylic silanes. The reactions can be run at room temperature In water as the only medium using micellar catalysis.

  DOI：

  10.1021/ol9023908

文献信息

• Electrochemistry of Late Transition Metal Complexes Containing the Ligand 1,1‘-Bis(diisopropylphosphino)ferrocene (dippf)
  作者：Joyce H. L. Ong、Chip Nataro、James A. Golen、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om0340138

  日期：2003.11.1

  investigated using cyclic voltammetry. In addition, seven new compounds with general formulas of [(MCln)m(dippf)] (M = Co, Ni, Pt, Zn, Cd or Hg, n = 2, m = 1; M = Au, n = 1, m = 2) have been prepared. The Ni and Co compounds were found to be paramagnetic, and the Evans method was used to determine the magnetic moment for these compounds. The remaining compounds were characterized by 1H, 13C, and 31P NMR. As an

  使用循环伏安法研究了1,1'-双（二异丙基膦基）二茂铁（dippf）的化学可逆氧化。另外，有七个通式为[（MCl n）m（dippf）]的新化合物（M = Co，Ni，Pt，Zn，Cd或Hg，n = 2，m = 1； M = Au，n = 1 ，m = 2）已经准备好。发现Ni和Co化合物是顺磁性的，并且使用Evans方法确定这些化合物的磁矩。其余化合物通过1 H，13 C和31 P NMR表征。作为表征的附加手段，[PtCl 2（dippf）]和[ZnCl 2（dippf）]被确定。使用循环伏安法研究了新化合物和先前合成的[PdCl 2（dippf）]的电化学。该研究的结果表明，dippf配体的配位导致二茂铁骨架的正氧化电位更高。
• Palladium(II) and Platinum(II) Compounds of 1,1′-Bis(phosphino)metallocene (M = Fe, Ru) Ligands with Metal–Metal Interactions
  作者：Kathryn M. Gramigna、Jeremy V. Oria、Chelsea L. Mandell、Margaret A. Tiedemann、William G. Dougherty、Nicholas A. Piro、W. Scott Kassel、Benny C. Chan、Paula L. Diaconescu、Chip Nataro

  DOI：10.1021/om400494t

  日期：2013.10.28

  tert-butyl groups is essential, as similar reactions with [Pd(PP)Cl2] (PP = other 1,1′-bis(phosphino)ferrocene ligands) results in the formation of [Pd(PP)(μ-Cl)]22+. The analogous platinum compounds have also been investigated and appear to behave in a similar manner. Similar compounds of the type [M′(PP)(PR3)]2+ (M′ = Pd, Pt, R = Ph, Me) have been prepared, and a metal–metal interaction has also been

  [Pd（dtbpf）Cl 2 ]（dtbpf = 1,1'-双（二叔丁基膦基）二茂铁）与化学氧化剂的反应出乎意料地导致了[Pd（dtbpf）Cl] +的形成。进一步的研究发现，可以使用多种试剂从[Pd（dtbpf）Cl 2 ]中提取氯离子配体，以生成[Pd（dtbpf）Cl] +。固态结构表明形成了Fe-Pd相互作用。庞大的叔丁基基团的存在是必不可少的，因为与[Pd（PP）Cl 2 ]（PP =其他1,1'-双（膦基）二茂铁配体）的相似反应会导致[Pd（PP） （μ-Cl）] 2 2+。还研究了类似的铂化合物，它们似乎以相似的方式起作用。制备了类似的[M'（PP）（PR 3）] 2+类型的化合物（M'= Pd，Pt，R = Ph，Me），并且还观察到金属之间的相互作用。立体效应和电子效应决定了这些化合物的形成。获得了其中8种化合物的X射线晶体结构，并将其用作金属与金属相互作用的计算分析的基
• Air- and moisture-stable cationic (diphosphine)palladium(II) complexes as hydroamination catalysts
  作者：Kelin Li、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse、King Kuok (Mimi) Hii

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02138-1

  日期：2003.1

  A series of cationic (diphosphine)palladium(II) complexes have been prepared and fully characterized, including two crystal structures. These complexes were evaluated as catalysts for the hydroamination of acyclic alkenes. The reactivity of the catalysts is dependent on the nature of the diphosphine ligand and the substituents on the amine and alkene substrates. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Ethylene Carbonylation in Methanol and in Aqueous Media by Palladium(II) Catalysts Modified with 1,1‘-Bis(dialkylphosphino)ferrocenes
  作者：Claudio Bianchini、Andrea Meli、Werner Oberhauser、Sebastien Parisel、Elisa Passaglia、Francesco Ciardelli、Oleg V. Gusev、Alexander M. Kal'si、Nikolai V. Vologdin

  DOI：10.1021/om049109w

  日期：2005.2.1

  Palladium(II) complexes with the formula [Pd(H2O)(OTs)(P-P)]OTs, where P-P is 1,1'-bis-(dimethylphosphino)ferrocene (dmpf), 1,1'-bis(diethylphosphino)ferrocene (depf), or 1,1'-bis-(diisopropylphosphino)ferrocene (dippf), have been synthesized and used to catalyze the carbonylation of ethylene in MeOH, water, or a 1/1 water/1,4-dioxane mixture. In MeOH, the reactions catalyzed by the dmpf and depf complexes gave alternating polyketone (alt-E-CO), while methyl propanoate and 3-pentanone were selectively produced with the dippf catalyst. The last catalyst was inactive in aqueous solvent. In contrast, the dmpf and depf catalysts were active in either water or water/1,4-dioxane for the copolymerization of CO with ethylene. These two catalysts were efficient also for the terpolymerization of CO with ethylene and propene in MeOH or water/1,4-dioxane. Operando high-pressure NMR experiments and in situ reactions with model compounds have provided useful information to rationalize the activity and selectivity of the catalytic systems investigated.
• [Ferrocene-1,1′-diylbis(diisopropylphosphine-<i>P</i>)]bis(phenylthio)palladium(II)
  作者：Ilia A. Guzei、Letladi L. Maisela、James Darkwa

  DOI：10.1107/s0108270100000172

  日期：2000.5.15