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diethyl 2-(pyridin-2-yl)malonate | 39541-69-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-(pyridin-2-yl)malonate
英文别名
diethyl 2-(2-pyridyl)malonate;diethyl 2-pyridin-2-ylpropanedioate
diethyl 2-(pyridin-2-yl)malonate化学式
CAS
39541-69-0
化学式
C12H15NO4
mdl
——
分子量
237.255
InChiKey
YIXXSVCHEKAGMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    143 °C(Press: 0.12 Torr)
  • 密度:
    1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:93ec74c503220c023df7ddd511f50d90
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-(pyridin-2-yl)malonatecaesium carbonate柠檬酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 (E)-2-(4-phenylbut-3-en-1-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of 2-alkylpyridines using an alkylation/double decarboxylation strategy
    摘要:
    We have discovered a novel route for synthesising 2-alkylpyridines by exploiting the decarboxylation of pyridyl malonate esters. Herein we report the synthesis of a number of examples and describe how the reaction was discovered. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.05.049
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴吡啶4-二甲氨基吡啶正丁基锂 、 sodium naphthalenide 、 三乙胺 作用下, 以 六甲基磷酰三胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 49.76h, 生成 diethyl 2-(pyridin-2-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    Ester enolates from .alpha.-acetoxy esters. Synthesis of arylmalonic and .alpha.-arylalkanoic esters from aryl nucleophiles and .alpha.-keto esters
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00145a017
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文献信息

  • Pyridine Non-Classical Cannabinoid Compounds and Related Methods of Use
    申请人:Moore, II Bob M.
    公开号:US20090286818A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    wherein R 1 , R 2 , V, W, X, Y and Z can be as defined herein. The compounds can be used in the treatment of disorders mediated by the cannabinoid receptors.
    其中R1、R2、V、W、X、Y和Z可以如本文所定义。这些化合物可用于治疗由大麻素受体介导的疾病。
  • [EN] AZAINDAZOLES AS BTK KINASE MODULATORS AND USE THEREOF<br/>[FR] AZAINDAZOLES COMME MODULATEURS DE LA KINASE BTK ET LEUR UTILISATION
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011019780A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation, wherein A1, A2, A3, R4, are as defined herein.
    具有化学式(I)的化合物,以及其对映体、非对映异构体、药用可接受的盐,(I)可用作激酶调节剂,包括Btk调节,在此处定义了A1、A2、A3、R4。
  • Reactions of N-substituted pyridinium cations with carbanions: 5,6,8,9-tetrahydro-7-phenylbisbenzo[ah]acridine, a superior leaving group
    作者:Alan R. Katritzky、Sukhpal S. Thind
    DOI:10.1039/p19810000661
    日期:——
    N-Substituents are transferred from pyridinium cations to malonate, cyanoacetate, and acetoacetate carbanions: for alkyl substituents the pentacyclic derivatives (4) attain the required activity.
    N-取代基从吡啶鎓阳离子转移到丙二酸酯,氰基乙酸酯和乙酰乙酸酯碳负离子:对于烷基取代基,五环衍生物(4)达到所需的活性。
  • Substituted heterocyclic derivatives useful as platelet aggregation
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US05254573A1
    公开(公告)日:1993-10-19
    Novel substituted heterocyclic derivatives are provided which inhibit platelet aggregation. This invention also pertains to pharmaceutical compositions and methods of using such derivatives.
    提供了一种替代的新型杂环衍生物,可以抑制血小板聚集。该发明还涉及制药组合物和使用这些衍生物的方法。
  • New Efficient Ligand-Free, Copper Nanoparticle Catalyzed Coupling Reactions of Aryl Halides with Diethyl Malonate to Produce α-Arylation of Malonates
    作者:Asoke Chattopadhyay、Gita Pai
    DOI:10.1055/s-0033-1338437
    日期:——
    under not very extreme conditions. Recently synthesized copper nanoparticles (Cu NP) were used to catalyze coupling of aryl halides with diethyl malonates to produce α-aryl malonates. Synthetic conditions, including solvents, relative amounts of reactants, catalyst, and temperature, etc. have been varied to obtain optimum conditions for such reactions using Cu NP. Unlike well-known cases, the present protocol
    摘要 最近合成的铜纳米颗粒(Cu NP)用于催化芳基卤化物与丙二酸二乙酯的偶联反应,从而生成α-芳基丙二酸酯。已经改变了合成条件,包括溶剂,反应物的相对量,催化剂和温度等,以获得使用Cu NP进行此类反应的最佳条件。与众所周知的情况不同,此处开发的具有铜纳米颗粒的本方案可在不太极端的条件下合成多种产物。 最近合成的铜纳米颗粒(Cu NP)用于催化芳基卤化物与丙二酸二乙酯的偶联反应,从而生成α-芳基丙二酸酯。已经改变了合成条件,包括溶剂,反应物的相对量,催化剂和温度等,以获得使用Cu NP进行此类反应的最佳条件。与众所周知的情况不同,此处开发的具有铜纳米颗粒的本方案可在不太极端的条件下合成多种产物。
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