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diethyl 2-(but-2-ynyl)-2-(pyridin-2-yl)malonate | 1384718-16-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2-(but-2-ynyl)-2-(pyridin-2-yl)malonate
英文别名
Diethyl 2-but-2-ynyl-2-pyridin-2-ylpropanedioate;diethyl 2-but-2-ynyl-2-pyridin-2-ylpropanedioate
diethyl 2-(but-2-ynyl)-2-(pyridin-2-yl)malonate化学式
CAS
1384718-16-4
化学式
C16H19NO4
mdl
——
分子量
289.331
InChiKey
VSMPBLUISGXTBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-(but-2-ynyl)-2-(pyridin-2-yl)malonate 在 sodium hydroxide 、 柠檬酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-pyridin-2-yl-hex-4-ynoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of 2-alkylpyridines using an alkylation/double decarboxylation strategy
    摘要:
    We have discovered a novel route for synthesising 2-alkylpyridines by exploiting the decarboxylation of pyridyl malonate esters. Herein we report the synthesis of a number of examples and describe how the reaction was discovered. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.05.049
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of 2-alkylpyridines using an alkylation/double decarboxylation strategy
    摘要:
    We have discovered a novel route for synthesising 2-alkylpyridines by exploiting the decarboxylation of pyridyl malonate esters. Herein we report the synthesis of a number of examples and describe how the reaction was discovered. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.05.049
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文献信息

  • An efficient synthesis of 2-alkylpyridines using an alkylation/double decarboxylation strategy
    作者:Craig Donald、Scott Boyd
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.05.049
    日期:2012.7
    We have discovered a novel route for synthesising 2-alkylpyridines by exploiting the decarboxylation of pyridyl malonate esters. Herein we report the synthesis of a number of examples and describe how the reaction was discovered. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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