diethyl 2-(4-methoxybenzyl)-2-(pyridin-2-yl)malonate | 1384718-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diethyl 2-(4-methoxybenzyl)-2-(pyridin-2-yl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-pyridin-2-ylpropanedioate；diethyl 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-pyridin-2-ylpropanedioate
• CAS: 1384718-17-5
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₅
• 分子量: 357.406
• InChiKey: OQTRRWNKVZEINC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(4-methoxybenzyl)-2-(pyridin-2-yl)malonate 在 柠檬酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 2-alkylpyridines using an alkylation/double decarboxylation strategy

  摘要：

  We have discovered a novel route for synthesising 2-alkylpyridines by exploiting the decarboxylation of pyridyl malonate esters. Herein we report the synthesis of a number of examples and describe how the reaction was discovered. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.049
• 作为产物：
  描述：

  2-碘吡啶 在 2-吡啶甲酸 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 diethyl 2-(4-methoxybenzyl)-2-(pyridin-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 2-alkylpyridines using an alkylation/double decarboxylation strategy

  摘要：

  We have discovered a novel route for synthesising 2-alkylpyridines by exploiting the decarboxylation of pyridyl malonate esters. Herein we report the synthesis of a number of examples and describe how the reaction was discovered. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.049

文献信息

• An efficient synthesis of 2-alkylpyridines using an alkylation/double decarboxylation strategy
  作者：Craig Donald、Scott Boyd

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.049

  日期：2012.7

  We have discovered a novel route for synthesising 2-alkylpyridines by exploiting the decarboxylation of pyridyl malonate esters. Herein we report the synthesis of a number of examples and describe how the reaction was discovered. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.