(1R,2S,5R)-<5-methyl-2-<1-methylene-2-(trimethylsilyl)ethyl>cyclohexyloxy>trimethylsilane | 110328-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,5R)-<5-methyl-2-<1-methylene-2-(trimethylsilyl)ethyl>cyclohexyloxy>trimethylsilane
• 英文别名: trimethyl-[2-[(1S,2R,4R)-4-methyl-2-trimethylsilyloxycyclohexyl]prop-2-enyl]silane
• CAS: 110328-55-7
• 化学式: C₁₆H₃₄OSi₂
• 分子量: 298.616
• InChiKey: DFTHKYFPDHLLDN-VNQPRFMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-<5-methyl-2-<1-methylene-2-(trimethylsilyl)ethyl>cyclohexyloxy>trimethylsilane 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 亚碘酰苯 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 trans-p-menthanolide
  参考文献：
  名称：

  Isopulegol as a Model Compound: Metalation and Substitution of an Allylic Position in the Presence of an Unprotected Hydroxy Function

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199902)1999:2<459::aid-ejoc459>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 异胡薄荷醇 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (1R,2S,5R)-<5-methyl-2-<1-methylene-2-(trimethylsilyl)ethyl>cyclohexyloxy>trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Isopulegol as a Model Compound: Metalation and Substitution of an Allylic Position in the Presence of an Unprotected Hydroxy Function

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199902)1999:2<459::aid-ejoc459>3.0.co;2-f

文献信息

• Isopulegol as a Model Compound: Metalation and Substitution of an Allylic Position in the Presence of an Unprotected Hydroxy Function
  作者：Manfred Schlosser、Martina Kotthaus

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199902)1999:2<459::aid-ejoc459>3.0.co;2-f

  日期：1999.2