(E)-7-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]hept-3-en-2-one | 1026699-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-7-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]hept-3-en-2-one
• CAS: 1026699-41-1
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: BQYIYDLBFWQLGS-HOSRBBHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]hept-3-en-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1–C16 fragment of spirastrellolide A

  摘要：

  Synthesis of the Cl-C16 fragment of spirastrellolide A is described here featuring Sharpless asymmetric epoxidation, an acid promoted O-1,4-addition, and Mukaiyama 1,3-anti-aldol. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.067
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 在 palladium on activated charcoal titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 草酰氯 、 (-)-diisopropyl tartrate 、 pyridine-SO3 complex 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (E)-7-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]hept-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1–C16 fragment of spirastrellolide A

  摘要：

  Synthesis of the Cl-C16 fragment of spirastrellolide A is described here featuring Sharpless asymmetric epoxidation, an acid promoted O-1,4-addition, and Mukaiyama 1,3-anti-aldol. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.067

文献信息

• Synthesis of the C1–C16 fragment of spirastrellolide A
  作者：Jia Liu、Jin Haek Yang、Changhong Ko、Richard P. Hsung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.067

  日期：2006.8

  Synthesis of the Cl-C16 fragment of spirastrellolide A is described here featuring Sharpless asymmetric epoxidation, an acid promoted O-1,4-addition, and Mukaiyama 1,3-anti-aldol. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.