(R)-2,6-dimethyl-2-decene | 171627-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-2,6-dimethyl-2-decene
• 英文别名: (6R)-2,6-Dimethyl-2-decene；2,6-dimethyl-2-decene；(R)-2,6-dimethyl-dec-2-ene；(6R)-2,6-dimethyldec-2-ene
• CAS: 171627-77-3
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 168.323
• InChiKey: YRZOHUILUXHAJX-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,6-dimethyl-2-decene 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (R)-4-methyl-1-phenylsulfonyloctane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Enantiomers of Some Methyl-branched Cuticular Hydrocarbons of the Ant, Diacamma sp.

  摘要：

  3-甲基二十五烷、3-甲基二十七烷、3-甲基二十九烷、13-甲基二十七烷和5-甲基二十七烷的对映体是通过从2-甲基丁基溴或香茅醇的对映体开始合成的。这些甲基分支的烷烃是蚁后体表角质层碳氢化合物的特征成分，来自蚁属Diacamma。

  DOI：

  10.1271/bbb.65.305
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-溴化香茅酯 在 copper(l) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-2,6-dimethyl-2-decene
  参考文献：
  名称：

  Combinations comprising alpha-2-delta ligands

  摘要：

  该发明涉及一种组合，特别是α-2-δ配体和双重5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（DSNRI）或选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）和/或选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）的协同组合，以及其药学上可接受的盐，药物组合物及其在特别是神经痛治疗中的用途。

  公开号：

  US20050059715A1
• 作为试剂：
  描述：

  氯化锂 、 乙基溴化镁 、 (S)-(+)-溴化香茅酯 、 (R)-2,6-dimethyl-2-decene 、 Jones' reagent 在 氯化亚铜 氯化铵 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 (R)-2,6-dimethyl-2-decene 、 水 、 Brine 、 hexanes 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.75h， 以to afford 2.14 g (59%) of the titled compound as a colorless oil的产率得到(4R)-4-Methyloctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Methods for using amino acids with affinity for the α2δ-protein

  摘要：

  本发明涉及与钙通道的α2δ亚基结合的某些β-氨基酸。这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗多种精神、疼痛和其他障碍方面是有用的。

  公开号：

  US07112610B2

文献信息

• Chiral Aggregates Formed from Methylated Tetraenoic Fatty Acids:  Formation of Both Antipodes of Chiral Aggregates from a Single Enantiomer and Time-Dependent Stereomutation
  作者：Jianguo Ma、Hwan-Sung Cheon、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/ol062834d

  日期：2007.1.1

  Formation and behaviors of chiral aggregates of methylated tetraenoic fatty acids (TE-FAs) were reported. In the C-24 TE-FA series, the aggregate prepared by dispersing an ethanol stock solution of C-24 TE-FA 1b into sodium phosphate buffer gave a strong positive Cotton effect, whereas the aggregate prepared from a methanol stock solution gave a negative Cotton effect. In the C-20 TE-FA series, the

  甲基化的丁烯二酸（TE-FAs）的手性聚集体的形成和行为已有报道。在C-24 TE-FA系列中，通过将C-24 TE-FA 1b的乙醇储备溶液分散到磷酸钠缓冲液中制备的聚集体产生很强的棉花效应，而由甲醇储备溶液制备的聚集体产生负的棉花效应。棉花效果。在C-20 TE-FA系列中，由C-20 TE-FA 2b的乙醇储备溶液制得的聚集体表现出随时间变化的手性反转。[见文字]。
• Combinations
  申请人：Field John Mark

  公开号：US20050065176A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The instant invention relates to a combination of an alpha-2-delta ligand and an AChE inhibitor for use in therapy, particularly in the treatment of pain, particularly neuropathic pain. Particularly preferred alpha-2-delta ligands are gabapentin and pregabalin. Particularly preferred ACHE inhibitors are donepezil (Aricept®), tacrine (cognex®), rivastigmine (Exelon®), physostgmine (Synapton®), galantamine (Reminyl), metrifonate (Promem), neostigmine (Prostigmin) and icopezil.

  该瞬时发明涉及一种α-2-δ配体和AChE抑制剂的组合，用于治疗，特别是用于治疗疼痛，特别是神经病性疼痛的治疗。特别偏爱的α-2-δ配体是加巴喷丁和普雷加巴林。特别偏爱的ACHE抑制剂包括多奈哌齐（阿力普特®）、他克林（可格林®）、利伐司特（埃克洛尔®）、生理毒素（斯纳普通®）、加兰他明（瑞莫灵）、美曲磷（普罗美）、新斯的明（普罗斯的明）和伊科唑。
• Synergistic combinations
  申请人：——

  公开号：US20040157847A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The instant invention relates to a combination of an alpha-2-delta ligand and a PDEV inhibitor for use in therapy, particularly in the curative, prophylactic or palliative treatment of pain, particularly neuropathic pain. Particularly preferred alpha-2-delta ligands are gabapentin and pregabalin. Particularly preferred PDEV inhibitors are sildenafil, vardenafil and tadalafil.

  这项瞬时发明涉及α-2-δ配体和PDEV抑制剂的组合，用于治疗，特别是在疼痛的治疗、预防或缓解中，特别是神经病性疼痛。特别偏好的α-2-δ配体是加巴喷丁和普雷加巴林。特别偏好的PDEV抑制剂是西地那非、伐地那非和他达拉非。
• Pheromone Synthesis, CLXXVI. Synthesis of the Four Stereoisomers of 3,13-Dimethylheptadecane, the Major Sex Pheromone Component of the Western False Hemlock Looper
  作者：Hirosato Takikawa、Yasuo Shirai、Makoto Kobayashi、Kenji Mori

  DOI：10.1002/jlac.199619961205

  日期：1996.12

  All of the four stereoisomers of 3,13-dimethylheptadecane (1), the female-produced sex pheromone of the western false hemlock looper (Nepytia freemani), were synthesized by starting from the enatiomers of citronellol (2a) and 2-methyl-1-butanol (4a).

  从香茅醇（2a）和2-甲基-1的对映体开始合成了3,13-二甲基庚烷（1）的所有四种立体异构体，它们是西方虚假铁杉弯钩虫（Nepytia freemani）的雌性产生的性信息素。-丁醇（4a）。
• Amino acids with affinity for the alpha-2-delta-protein
  申请人：——

  公开号：US20030195251A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  This invention relates to certain &bgr;-amino acids that bind to the alpha-2-delta (&agr;2&dgr;) subunit of a calcium channel. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of a variety of psychiatric, pain and other disorders.

  本发明涉及某些能够结合到钙通道的α-2-δ（α2δ）亚单位的β-氨基酸。这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗各种精神疾病、疼痛和其他疾病方面非常有用。