(3R,5R)-3-(2-hydroxypropan-2-yl)-5-[(2R,4R)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-5-oxooxolan-2-yl]oxolan-2-one | 1309922-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,5R)-3-(2-hydroxypropan-2-yl)-5-[(2R,4R)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-5-oxooxolan-2-yl]oxolan-2-one
• CAS: 1309922-62-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₆
• 分子量: 286.325
• InChiKey: XNMBBQGHRAYHCW-AXTSPUMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-3-(2-hydroxypropan-2-yl)-5-[(2R,4R)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-5-oxooxolan-2-yl]oxolan-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 2-羟基吡啶 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 (2-氨基-1,1-二甲基乙基)二甲基胺 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 三氯氧磷 、 对硝基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氢吡喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 103.16h， 生成 阿利克仑
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL PROCESS FOR MAKING ALISKIREN, ITS NOVEL INTERMEDIATES AND CERTAIN NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ALISKIRÈNE, SES NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES ET CERTAINS NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  揭示了一种制备类似阿利斯基仑的肾素抑制剂的新型工艺。同时还披露了其新型中间体化合物和制备方法。

  公开号：

  WO2011064790A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-isopropylidene-D-mannitol 在 palladium 10% on activated carbon sodium periodate 、 (2-氨基-1,1-二甲基乙基)二甲基胺 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 (3R,5R)-3-(2-hydroxypropan-2-yl)-5-[(2R,4R)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-5-oxooxolan-2-yl]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL PROCESS FOR MAKING ALISKIREN, ITS NOVEL INTERMEDIATES AND CERTAIN NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ALISKIRÈNE, SES NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES ET CERTAINS NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  揭示了一种制备类似阿利斯基仑的肾素抑制剂的新型工艺。同时还披露了其新型中间体化合物和制备方法。

  公开号：

  WO2011064790A1