ginsenoside-Re | 52286-59-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ginsenoside-Re
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(3S,5S,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-3,12-dihydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[(2S)-6-methyl-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]oxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 52286-59-6
• 化学式: C₄₈H₈₂O₁₈
• 分子量: 947.168
• InChiKey: PWAOOJDMFUQOKB-MUVDRWSDSA-N

物化性质

• 熔点：
  201～203℃
• 沸点：
  1011.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微量）、甲醇（微量）、吡啶（微量）
• LogP：
  4.750 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  298
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  18

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

应用 人参皂苷Re广泛应用于含量测定、鉴别、药理实验及活性筛选。

生物活性 Ginsenoside Re（又称B2、Panaxoside Re、Sanchinoside Re、Chikusetsusaponin IVc）是从三七中提取的人参主要成分，属于20(S)-原人参三醇组。它具有多种体外和体内作用，包括血管舒张、抗氧化、抗高血脂及抑制血管生成等。Ginsenoside Re还能降低β-amyloid蛋白（Aβ），并通过抑制JNK和NF-κB表现出抗炎效果。

靶点

Target	Value
Aβ
JNK
NF-κB

化学性质：白色结晶粉末，易溶于甲醇、乙醇，来源于人参和西洋参。 用途：用于含量测定、鉴别及药理实验等。药理作用包括抑制中枢神经、促进DNA和RNA合成以及升高血浆皮质酮水平并扩张血管。

Ginsenoside Re是原人参三醇组皂苷，在体外和体内均有多种功效，包括舒张血管、抗氧化、降血脂及抑制血管生成。