1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1-pentanone | 150033-77-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1-pentanone
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-pentan-1-one；1-(2-Hydroxy-5-methyl-phenyl)-pentan-1-on；1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)pentan-1-one
• CAS: 150033-77-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: JIEGZBWQZYNWLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1-pentanone 在 (4S,4'S,5S,5'S)-2,2'-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基噁唑] 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 (R)-(5-butyl-7-methyl-2,3-dihydrobenzo[b]oxepin-2-yl)methanol 、 (5-butyl-7-methyl-2,3-dihydrobenzo[b]oxepin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  内碳亲核试剂不对称氧杂环丁烷开环催化对映选择性合成2,3-二氢苯并[b]氧杂环丁烷

  摘要：

  已经开发出一种基于碳亲核试剂催化不对称氧杂环丁烷开环的分子内 C-C 形成过程，它可以快速获得一系列有价值的对映体富集的 2,3-二氢苯并[ b ]氧杂环丁烷。Sc(OTf) 3和Box配体的结合，在温和条件下实现了良好的化学效率和对映选择性。该产品也是其他有价值结构的有用前体，例如双环[3.2.2]壬烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03852
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1-pentanone
  参考文献：
  名称：

  XLII.—同系酚类中酚系数的变化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000280

文献信息

• Microwave Assisted Direct Ortho-Acylation of Phenol and Naphthol Derivatives by BF₃·(C₂H₅)₂O
  作者：Hossein Naeimi、Leila Moradi

  DOI：10.1246/bcsj.78.284

  日期：2005.2

  The solventless acylation of phenol and naphthol derivatives with various organic acids and BF3·(C2H5)2O, under microwave conditions, was studied. High yields of the o-acylated products were achiev...

  研究了苯酚和萘酚衍生物与各种有机酸和BF3·(C2H5)2O在微波条件下的无溶剂酰化反应。实现了邻酰化产物的高收率...
• Skagius,K., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1960, vol. 14, p. 1025 - 1030
  作者：Skagius,K.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective ortho-acylation of phenol and naphthol derivatives catalyzed by FeCl3 under microwave conditions
  作者：H. Naeimi、L. Moradi

  DOI：10.1134/s1070428007120032

  日期：2007.12

  Phenol and naphthol derivatives were subjected to regioselective solvent-free ortho-acylation with organic acids in the presence of FeCl3 under microwave irradiation. The reactions were complete in a short time, and the products were obtained in high yields.
• [EN] CHROMONES USEFUL AS FUNGICIDES<br/>[FR] CHROMONES UTILES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：AGREVO UK LIMITED

  公开号：WO1998027080A1

  公开（公告）日：1998-06-25

  (EN) Compounds of formula (I) in which Z is O, S(O)n or NR, and a) P is WR2; and Q is R1 or W2R2a or b) P is Ra and Q is Rb; and when Z is S(O)n or NR, and Q is W2R2a; P can be R1; W and W2, which may be the same or different, are O, S(O)n, N(R3), N(R3)N(R4), N(R3)O or ON(R3); R1 is hydrogen, or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl, phenyl or heterocyclyl group; R, R2, R2a, R2b, R3 and R4, which may be the same or different, have the same meaning as R1, or are acyl, or any two adjacent R groups together with the atoms to which they are attached form an optionally substituted ring which may contain other heteroatoms; Ra and Rb, which may be the same or different, have the same meaning as R1 (heterocyclyl groups being carbon linked) or are cyano, nitro, COOR1 or COR1, each X, which may be the same as or different from any other X, is halogen, CN, NO2, SF5, B(OH)2, trialkylsilyl or a group E, OE or SE where E is a group as defined hereinbefore for Ra or is optionally substituted amino; or two adjacent groups X together with the atoms to which they are attached form an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring; n is 0, 1 or 2; and p is 0 to 4 have fungicidal activity.(FR) Composés représentés par la formule I (I) dans laquelle Z représente O, S(O)n ou NR et (a) P représente WR2 et Q représente R1 ou W2R2a ou (b) P représente Ra et Q représente Rb et, quand Z représente S(O)n ou NR, et Q représente W2R2a, P peut représenter R1; W et W2,qui peuvent être semblables ou différents, représentent O, S(O)n, N(R3), N(R3)N(R4), N(R3)O ou ON(R3); R1 représente hydrogène ou un groupe éventuellement substitué alkyle, alkényle, alkynyle, cycloalkyle, cycloalkényle, cycloalkynyle, phényle ou hétérocyclyle; R, R2, R2a, R2b, R3 et R4, qui peuvent être semblables ou différents, possèdent la même signification que R1, ou représentent acyle ou deux groupes dans tous groupes R contigus et, avec les atomes auxquels ils sont fixés, constituent un noyau éventuellement substitué pouvant éventuellement contenir d'autres hétéroatomes; Ra et Rb qui peuvent être semblables ou différents, possèdent la même signification que R1 (groupes hétérocyclyle à liaison carbone) ou représentent cyano, nitro, COOR1 ou COR1, chaque X, qui peut être semblable ou différent de tout autre X, représente halogène, CN, NO2, SF5, B(OH)2, trialkylsilyle ou un groupe E, OE ou SE dans lequel E représente un groupe comme défini ci-dessus pour Ra ou représente amino éventuellement substitué; ou deux groupes X contigus, avec les atomes auxquels ils sont fixés, constituent un noyau carbocyclique ou hétérocyclique éventuellement substitué; n est 0, 1 ou 2 et p est 0 à 4. Ces composés sont utiles en tant que fongicides.
• XLII.—The variation of phenol coefficients in homologous series of phenols
  作者：Charles Edward Coulthard、Joseph Marshall、Frank Lee Pyman

  DOI：10.1039/jr9300000280

  日期：——