methyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside | 500217-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: Bz(-2)[Bz(-4)][Bz(-6)]Man(a1-3)[Bz(-2)][Bz(-4)][Bz(-6)]Man(a1-3)[Bz(-2)][Bz(-4)][Bz(-6)]Man(a1-3)[Bz(-2)][Bz(-4)][Bz(-6)]a-Man1Me；[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-dibenzoyloxy-6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-dibenzoyloxy-2-(benzoyloxymethyl)-6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-dibenzoyloxy-2-(benzoyloxymethyl)-6-[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,5-dibenzoyloxy-2-(benzoyloxymethyl)-6-methoxyoxan-4-yl]oxyoxan-4-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-4-hydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 500217-20-9
• 化学式: C₁₀₉H₉₂O₃₃
• 分子量: 1929.91
• InChiKey: DSBMQCSEZMMXKJ-BSSCUINUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  142
• 可旋转键数：
  47
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  410
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  33

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1-> 3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate 、 methyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-4)][Bz(-6)]Man(a1-3)[Bz(-2)][Bz(-4)][Bz(-6)]Man(a1-3)[Bz(-2)][Bz(-4)][Bz(-6)]Man(a1-3)[Bz(-2)][Bz(-4)][Bz(-6)]Man(a1-3)[Bz(-2)][Bz(-4)][Bz(-6)]Man(a1-3)[Bz(-2)][Bz(-4)][Bz(-6)]a-Man1Me
  参考文献：
  名称：

  α-（1→3）-连接的六氢己酸和甘露聚糖的高效实用合成

  摘要：

  α-（1→3）-连接的甘露六糖和甘露糖八糖作为其甲基糖苷是由相应的α-（1→3）-连接的二-（9）和四糖供体（21）与四糖受体（23）缩合而合成的分别进行脱酰作用。分别通过激活四糖20的C-1和四糖22的脱甲酰作用容易地制备供体21和受体23。通过将9与11偶联获得的19的1-Op-甲氧基苯基的氧化裂解制备四糖20。通过供体13与受体18的缩合获得四糖22。这些二糖9、11、13 ，使用对甲氧基苯基3-O-烯丙基-α-d-甘露吡喃糖苷（1）和2,3,4通过简单的化学转化即可轻松制得18和

  DOI：

  10.1081/car-120014899
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到methyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  α-（1→3）-连接的六氢己酸和甘露聚糖的高效实用合成

  摘要：

  α-（1→3）-连接的甘露六糖和甘露糖八糖作为其甲基糖苷是由相应的α-（1→3）-连接的二-（9）和四糖供体（21）与四糖受体（23）缩合而合成的分别进行脱酰作用。分别通过激活四糖20的C-1和四糖22的脱甲酰作用容易地制备供体21和受体23。通过将9与11偶联获得的19的1-Op-甲氧基苯基的氧化裂解制备四糖20。通过供体13与受体18的缩合获得四糖22。这些二糖9、11、13 ，使用对甲氧基苯基3-O-烯丙基-α-d-甘露吡喃糖苷（1）和2,3,4通过简单的化学转化即可轻松制得18和

  DOI：

  10.1081/car-120014899