3-methoxy-4-trifluoromethylsulfonyloxyquinoline | 207113-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-4-trifluoromethylsulfonyloxyquinoline
• 英文别名: (3-Methoxyquinolin-4-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 207113-66-4
• 化学式: C₁₁H₈F₃NO₄S
• 分子量: 307.25
• InChiKey: OSQPVXZOESOLKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-trifluoromethylsulfonyloxyquinoline 在 palladium diacetate 、 四丁基氯化铵 、 氢溴酸 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-Oxa-9-aza-phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two pyranoquinolinones. What is the structure of cherimoline ?

  摘要：

  Ethyl quinolin-4-one-3-carboxylate has been converted in 4 steps into 4H-pyrano[3,4-c]quinolin- 4-one and 3-methoxyquinolin-4-one has been converted in 3 steps into 3H-pyrano[2,3-c]quinolin-3-one. Neither of these tricyclic lactones corresponds to natural cherimoline. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00154-9
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 3-Methoxy-4-quinolone 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到3-methoxy-4-trifluoromethylsulfonyloxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two pyranoquinolinones. What is the structure of cherimoline ?

  摘要：

  Ethyl quinolin-4-one-3-carboxylate has been converted in 4 steps into 4H-pyrano[3,4-c]quinolin- 4-one and 3-methoxyquinolin-4-one has been converted in 3 steps into 3H-pyrano[2,3-c]quinolin-3-one. Neither of these tricyclic lactones corresponds to natural cherimoline. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00154-9