3-(Chloromethyl)-1-(methylsulfonyl)-6-indolinethiol | 185424-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(Chloromethyl)-1-(methylsulfonyl)-6-indolinethiol
• 英文别名: 3-(chloromethyl)-1-methylsulfonyl-2,3-dihydroindole-6-thiol
• CAS: 185424-50-4
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂S₂
• 分子量: 277.796
• InChiKey: MDKISGZBPCJSIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Chloromethyl)-1-(methylsulfonyl)-6-indolinethiol 、 碘甲烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到3-(Chloromethyl)-6-methylsulfanyl-1-methylsulfonyl-2,3-dihydroindole
  参考文献：
  名称：

  Tercel, Moana; Denny, William A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 509 - 519

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 甲酸 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 甲酸铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -8.0~90.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 49.08h， 生成 3-(Chloromethyl)-1-(methylsulfonyl)-6-indolinethiol
  参考文献：
  名称：

  Tercel, Moana; Denny, William A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 509 - 519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrogen and sulfur analogues of the secoCI alkylating agent: Synthesis and cytotoxicity
  作者：M. Tercel、W.A. Denny、W.R. Wilson

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00507-0

  日期：1996.11

  The first synthesis of seca-CI alkylating agents bearing a nitrogen or sulfur substituent in place of the oxygen at C-6 is described. In comparison with a phenol, an amino substituent confers reduced but significant cytotoxicity, even when mono- or dimethylated, while sulfur analogues are considerably less potent. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Tercel, Moana; Denny, William A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 509 - 519
  作者：Tercel, Moana、Denny, William A.

  DOI：——

  日期：——